怎樣去測試高矮基因
1樓：網友
這個可以到醫院檢查，用儀器可以檢出來，另乙個是看家裡人的身高，醫院是看後天發育，家裡人是看先天性。
在高株裡出現矮株,怎麼檢測是基因突變還是環境影響
2樓：潘帕斯之舞
看下一代是高株還是矮株。
如果都喜歡高個子 矮個子基因是怎麼存活下來的
3樓：house小小怪才
1.矮個子也能求其次結婚；2.身高與父母雙方有關，如果下一代隨母性的個子呢？
畢竟女性身高大於170cm的還是少數；3.後天性的營養攝入等也會對身高發育構成影響；4.基因突變。
為什麼測交實驗起到檢驗作用
4樓：匿名使用者
測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的。 為了確定f1是雜合子還是純合子，讓f1代與隱性純合子雜交，這就叫測交。 但有時候即使已知某個個體是雜合子，該雜合子與隱性純合子的交配也叫測交。
進一步引申，未知基因型的顯性個體和隱性純合體親本交配用以測定顯性個體的基因型別。遺傳學上常用此法測定個體的基因型別。 在實踐中，測交往往用來鑑定某一顯性個體的基因型和它形成的配子型別及其比例。
在子代個體數量足夠多的前提下，若所有子代均為顯性個體，則f1是純合子，若子代顯性個體和隱性個體的數量接近1:1，則f1是雜合子。其原理是親本中隱性純合子只產生一種僅含隱性基因的配子，子代的性狀種類和數量關係實際上體現了f1(顯性親本)所產生配子的種類和數量關係。
例如，假設豌豆的高莖相對於矮莖是顯性，現有一未知基因型的高莖豌豆，如何確定其基因型呢？可以用矮莖與之交配。如果後代全是高莖，則其為純合體；如果後代既有高莖，又有矮莖，且兩者比例接近1：
1，則其為雜合體，且其產生數目相等的兩種配子。
5樓：匿名使用者
你是順德勒流的學生嗎？你是不是在做2008學年度第二學期高中一年級期末試卷（生物必修2）啊！是就是同道中人啊！
父母基因矮，怎麼讓孩子長得高呢
6樓：匿名使用者
檢測孩子的身高基因，可以瞭解孩子的長高能力，在後天的營養跟上。可以看看北京的佳-學-基-因。
7樓：大眼毛兒子
多運動是比較關鍵的因素！加強鈣質的攝入！
8樓：輝lj川
讓孩子發育的年齡吃好點。
9樓：睡倪麻痺嗨起來
運動就打籃球 吃東西喝點大骨頭湯和海馬湯。
個子高矮的基因哪個是顯性基因
10樓：匿名使用者
每個人都有種類不同、程度不同的優劣勢潛能，具有某種遺傳天賦的人一般具有較大發展潛力，沿著遺傳優勢潛能方向培養開發，開發的效果較好，事半功倍；違背優勢潛能方向開發，則事倍功半。決定兒童發展潛能的基因型就是遺傳天賦基因型，佳學基因對天賦基因進行解讀分析，開發兒童天賦潛力。天賦基因解碼，就是破解與成功天賦有關的生命密碼，給出乙份生命說明書。
成功是天賦+勤奮+機遇，21世紀的基因學研究證明：沒有天賦絕不可能有大成功。運動冠軍要有體育基因，**家要有**基因，企業家要有情感基因，成功者一定是充分發揮了他的優秀基因。
天賦基因解碼就是了解孩子的優秀基因在**。
11樓：女神娜娜闖天涯
個子的高矮是由很多基因決定的，不僅僅是乙個。
基因檢測的意義是什麼
12樓：wyp駱遙
1、瞭解自身是否有家族性疾病的致病基因，**患病風險：資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。
2、用於疾病的診斷：採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
3、正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應：根據基因檢測的結果，可制定特定的**方案，從而科學地指導使用藥物，避免藥物毒副反應。
13樓：518姚峰峰
一、基因檢測定義。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，通過複製，把遺傳資訊傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，分析它所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自己的基因資訊，明確**或預知身體患某種疾病的風險。
二、基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢。
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測。
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測。
多數用來協助臨床用藥指導。
4.基因攜帶檢測。
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測。
檢測目的是瞭解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯絡。
三、基因檢測的臨床意義。
1.用於疾病的診斷。
如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩週以上，現在採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2.瞭解自身是否有家族性疾病的致病基因，**患病風險。
資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
3.正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物不良反應。
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同，因此部分患者使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象。根據基因檢測的結果，可制定特定的**方案，從而科學地指導使用藥物，避免藥物毒副反應。
14樓：網友
基因檢測的意義：
一切疾病都與基因有關。基因是dna分子上攜帶有遺傳資訊的功能片斷，是生物傳遞遺傳資訊的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、**醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確**疾病的風險。
2 、疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的瞭解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
3 、健康管理。通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。
4 、個性化醫療服務。通過基因檢測，提示我們哪些藥物要慎用，不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害。
基本概念：基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能瞭解自己的基因資訊，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
作用：基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。
目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
**性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行**。
檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
判斷植物基因為何不用測交
15樓：田昭
植物一般是連續自交，動物測交。
16樓：九天鵬思
植物一般連續自交。
17樓：張李文
用什麼方法要看是什麼型別的題目。
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