1樓：屍寶寶
引起的原因不明 建議吃中藥調理
漸凍症是什麼原因造成的？
2樓：匿名使用者
漸凍症即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統變性疾病，患者主要表現為骨骼肌的無力、萎縮；延髓麻痺。它的原因有幾方面：1、免疫因素，臨床檢查往往發現患者免疫功能異常，在體內發現免疫複合物、免疫球蛋白數量有所異常。
2、微量元素缺乏，比如金屬元素等微量元素缺乏，是在漸凍症患者中發現的現象。3、遺傳因素，根據臨床調查顯示，漸凍症是一種常染色體遺傳的疾病，根據基因顯性和隱性的不同，可能會有5%-10%的機率遺傳給下一代。
3樓：生活小助手大白
現在還不知是什麼原因導致了運動神經元死亡。有 5%～10% 的漸凍症患者存在基因改變或突變。目前有超過 12 種不同的基因突變與漸凍症有關。
4樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
5樓：桐閒華
造成的原因有很多的，比如說家族遺傳，金屬中毒，環境因素等，還有很多是不明原因的
6樓：滄浪亭人
**尚不明確，遺傳機制 5%～10%的患者有家族史，主要遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
7樓：
基因突變或者是染色體變異導致的，
「漸凍人症」真正的致病原因是什麼？
8樓：終男
漸凍人症屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病嚴重時導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
9樓：匿名使用者
比癌症更殘忍的「漸凍人症」
2023年，「漸凍人」協會國際聯盟選定在每年的6月21日，舉行各類認識運動神經元疾病的相關活動，希望每年這一天，對這種可怕疾病的**和社會關愛能引起世人的普遍重視。並於2023年丹麥舉行的國際病友大會上正式確定6月21日為「世界漸凍人日」。
「漸凍人症」是一種少見病，「漸凍人」對很多人甚至是醫務工作者來說都是一個非常陌生的名詞，然而，它卻是世界衛生組織開列的五大絕症之一，與癌症和艾滋病齊名。由於缺乏認識，很多「漸凍人」處於「孤軍奮戰」的位置，得不到及時的、正確的診治。那麼到底什麼是「漸凍人症」？
它的發生率為多少？有無有效的**方法呢？
什麼是「漸凍人症」？
「漸凍人症」的學術名稱為「肌萎縮側索硬化症」，又簡稱為a.l.s.。
人體的所有運動包括運動、說話、吞嚥以及呼吸肌的活動都是由運動神經細胞支配。罹患「漸凍人症」的患者由於腦和脊髓中運動神經細胞發生進行性退化，肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，最終可因發生呼吸衰竭而死亡，故俗稱為「漸凍人」。
由於患者的感覺神經並未受到侵犯，所以漸凍人的智力、記憶及感覺不會受到影響，也就是說患者一直頭腦十分清醒地看著自己逐漸不能行動、不能說話、無力咀嚼，無力呼吸，這正是「漸凍人症」最殘酷的地方。被人們熟知的當代最著名的理論物理學家、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。***晚年時也患有該病。
「漸凍人」的漸凍過程：
症狀開始期：可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒；部分病人由聲音沙啞開始，無其他明顯症狀。
工作困難期：已明顯肢體無力，甚至萎縮，生活雖尚能自理，但在工作職場中則已出現障礙。
日常生活困難期：病程進入中期，部分四肢或者所有四肢出現嚴重障礙，生活已無法自理，如無法行動走路，語言表達已稍有不清晰的趨勢。
吞嚥困難期：病程已進入中末期，四肢幾乎完全無力，說話已經嚴重不清晰，進食時連流質食物都容易嗆到。此時需要插鼻胃管或通過胃造瘻灌食，否則容易引起吸入性肺炎。
「漸凍人」的數量及其發生率
「漸凍人」有家族性和散發性兩種型別。散發性漸凍人症**尚不明確，男女發病率約為1.5：
1～2:1，多數患者為50-70歲，平均發病年齡為55歲。家族性佔5%-10%，多為常染色體顯性遺傳。
男女發病率為1:1，發病年齡較早，平均為49歲。
「漸凍人症」全球的發病率約為5/10萬-6/10萬。據統計，到2023年底，我國約有20萬漸凍人患者，實際上可能更多。各大醫院臨床統計資料顯示，內蒙、東北等地為高發區。
「漸凍人」的**
「漸凍人症」病程進展迅速，患者三年死亡率約50%，五年死亡率約90%。這些病人清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。
儘管目前「漸凍人症」尚無**的方法，但早期診斷、早期**，可明顯延長患者的生命，推遲患者發展到呼吸功能衰竭的時間。因此，如果發現自己出現肢體肌肉無力，並逐漸呈萎縮趨勢，應及時到醫院進行肌電圖檢查，以便病情得到及早控制。霍金被禁錮在輪椅上長達40年之久，他不能寫，口吃不清，甚至連抬起頭都是非常困難的。
他能做出如此成就，除了他本人超乎常人的頑強毅力外，醫學上的診治是必不可少的。
「漸凍人症」的**首先必須遵循科學的方法，科學規範的藥物**是目前緩解「漸凍人症」病情進展的唯一有效手段，除此之外，給予「漸凍人」更多的關愛和支援，提高患者的生存質量並給予他們尊嚴。早期利魯唑藥品**和無創呼吸機支援**、加強營養攝入、加強日常護理、及時對症**、注重病友和家屬的精神心理狀態調整是目前「漸凍人症」**的五大關鍵。
漸凍人症已奪走王甲這位27歲的青年健碩的體魄、說話的能力與站立的力量，留給他的，僅是一根多少使得上力氣的手指，而他就是用這根手指，努力實現著自己的夢想，設計了一幅幅作品。他這樣寫下：「我知道我是個病著的窮人，我試著讓靈魂更加豐富，做個精神富翁」。
10樓：劉浩坑
漸凍症的**不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與，主要是重金屬中毒，如銅鋁中毒等。
意見建議：漸凍人的預後比較差，早期出現肌萎縮，肌無力，逐漸出現全身癱瘓，呼吸肌無力，進而導致呼吸衰竭，最終出現死亡，50%的病人在起病後三年內死亡，20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年，但生存時間大於30年的患者極其少見。
漸凍症是什麼引起的 漸凍症5大早期症狀
11樓：心腦血管大健康
原因：漸凍症引起的原因很多，如穀氨酸累積、重金屬中毒、病毒感染、神經生長因子缺乏、環境汙染等，當然還有些屬於家族遺傳。
症狀：1.症狀開始期：可能手無法握筷，走路無緣無故跌倒，有的從聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。
2.工作困難期：已明顯肢體無力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在工作職場上已發生障礙。
3.生活困難期：病程進入中期，手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙，生活已無法自理。
4.吞嚥困難期：病程進入中末期，說話嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，於進食時連流質食物均容易嗆到。
5.呼吸困難期：呼吸肌已受影響，呼吸困難，患者可能需要臥床，需使用呼吸器，有些患者會住進呼吸**中心或選擇居家照護。
12樓：桐閒華
家族遺傳，環境因素，中毒等，還有很多是不明原因的。
13樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
什麼是漸凍人，怎麼引起這個疾病的
14樓：瀟湘木喬
漸凍症，醫學上稱之為「肌萎縮側索硬化症」，是運動神經元疾病的一種，表現為累及上下運動神經元的周圍性癱瘓。
其發病機制目前尚未明確，醫學上只能採用藥物手段進行維持。採用像是協一力利魯唑片等的藥物，儘量推遲患者出現呼吸障礙的時間。
漸凍症患者，大多集中在40到60歲的中老年人群，分為家族性和散發性兩種，男性的發病機率大於女性。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
什麼原因導致的漸凍人症？
16樓：印子月
漸凍症又稱為肌萎縮側索的硬化。它的**目前仍然不清楚。有的患者可能是由於基因有缺陷導致的。
另外有的患者可能是環境方面的原因，如重金屬的中毒等，都會造成運動神經元相應部位的損害。損害的原因有以下兩點：1、毒性物質，神經細胞之間積了不少的穀氨酸，神經細胞會由此受到損傷。
2、缺乏了相應的神經的生長因子，然後神經細胞就不能生長、發育
什麼原因導致的漸凍症？
17樓：
目前漸凍症**尚不明確。約有十分之一的病例呈家族性發病。
漸凍症的發病原因是什麼？
研究人員仍不清楚是什麼原因導致了運動神經元死亡。有 5%～10% 的漸凍症患者存在基因改變或突變。目前有超過 12 種不同的基因突變與漸凍症有關。
如 sod1 的基因突變，可能對運動神經元產生毒性作用。
環境因素也可能在漸凍症發病中起到一定作用。
漸凍症有哪些危險因素？
已被證實跟漸凍症發生有關的危險因素有：
遺傳。5%～10%的漸凍症有家族史。在大多數有家族史的漸凍症中，他們的子女更容易發生漸凍症。
年齡。漸凍症風險隨年齡增加而升高，在 40～60 歲人群中較常見。
性別。有研究顯示，在 65 歲前，男性比女性更易發生漸凍症，但在 70 歲以後，男女發病風險無差異。
基因變異。
環境因素。一些證據表明，在工作場所或家中接觸鉛或其他毒性物質可能與漸凍症有關
18樓：智利姿
漸凍症是運動神經元疾病的一種。運動神經元病主要分為肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺四大類。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害，很難有明確的**解釋。早期病人應堅持鍛鍊防止受傷和保持適當的活動量。
漸凍人症是什麼？
19樓：唐子畏
世界五大絕症--漸凍人症 我國至少有10萬
保守估計：中國現有10萬漸凍人
昨天是世界漸凍人日。在中國醫師協會昨天啟動的公益活動中，有關醫學專家表示：雖然「漸凍人症」和癌症等病被列為世界五大絕症，但中國目前仍然缺乏準確的流行病調查，無法獲知中國的病人數量。
根據該病的全球發病率推算，保守估計我國至少有10萬名「漸凍人」。
「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
據專家介紹，由於對此病缺乏認識，也沒有開展過全國性的大規模調查，我國的「漸凍人」數量至今尚無準確統計。保守估計，我國目前至少應有10萬名運動神經元疾病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。
北醫三院副院長樊東昇教授表示，由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
2023年，「漸凍人」協會國際聯盟把每年6月21日定為全球「漸凍人日」，由於我國的公眾，甚至醫務人員，都還對「漸凍人」比較陌生，因此，今年中國醫師協會也首次組織了「世界漸凍人日」活動，除了在上週已開通800-810-3386免費諮詢救助服務**外，中國醫師協會還將為全國500名符合低保的困難患者提供價值6000多萬元的藥物，讓他們3年內免費用藥。
什麼是漸凍症，漸凍症是什麼？
漸凍症是一種慢性進行性神經系統變性疾病，也稱為肌萎縮側索硬化，是累及上運動神經元 下運動神經元，及其支配的軀幹 四肢和頭面部肌肉的慢性進行性變形性疾病，是神皮敗銀經內科的一種變形性的疾病，常表現為上下運動神經元合併受損，所致的進行性加重的肌無力 肌肉萎縮 肌束顫動等。漸凍症是最常見的運動神經元病，大...
什麼是漸凍症？
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮側索...
哪裡可以治漸凍症？漸凍症去哪裡治療？
漸凍人這個疾病很難 好，只能延緩病情的進展，提高生命質量。儘管目前 漸凍人症 尚無 的方法，但早期診斷 早期 可明顯延長病人的生命，推遲病人發展到呼吸功能衰竭的時間。因此，如果發現自己出現肢體肌肉沒有力氣，並逐漸呈萎縮趨勢，應及時到縣城的一家醫院進行肌電圖檢查，以便病情得到及早控制。利用各種熱療和電...