什麼是漸凍症,漸凍症是什麼?

2023-01-13 15:35:26 字數 5160 閱讀 3625

1樓:淡忘

漸凍症是一種慢性進行性神經系統變性疾病,也稱為肌萎縮側索硬化,是累及上運動神經元、下運動神經元,及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的慢性進行性變形性疾病,是神皮敗銀經內科的一種變形性的疾病,常表現為上下運動神經元合併受損,所致的進行性加重的肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動等。漸凍症是最常見的運動神經元病,大多燃宴數為散發,枯高少數具有家族性,大多數病人的**不是非常明確,僅有少部分病人與遺傳因素有關,目前漸凍症仍是一種無法**的疾病,但是有許多方法可以改善患者的生活質量,延緩疾病進展,漸凍症需早診斷、早**,及時給予神經保護和支援**。

2樓:雨說情感

它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說,就是支配運動的神經元不行了,肌肉無法運動,且發生廢用性萎縮。

早期的漸凍症比較容易和帕金森、頸椎病、重症肌無力等病症混淆,一旦出現漸凍症開始期的症狀,要及時到醫院進行檢查確診。

3樓:苦苦的掙扎

漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。

它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害,主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力,隨後出現的手部小肌肉萎縮,逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。

隨著病情的發展,肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部,最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好,大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。

4樓:領悟維

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症(als)

屬於運動神經元疾病。

5樓:四川成都泌尿外科醫院

是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯,因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。

由於缺乏認識,很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中,頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。

6樓:運動神經元知識

因此,在發現或懷疑運動神經元病的早期,就應當儘快完善肌電圖檢查,以明確是否是運動神經元病?累及哪幾個節段?可能是哪種亞型?預後如何?

肌電圖在運動神經元病診斷中的作用就是這樣如此的重要。

7樓:貳叄

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症,屬於運動神經元疾病的一種,

8樓:瞄酬絹別抿

漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症,屬於運動神經元疾病,中醫又屬萎症範疇早期漸凍症會出現無力,容易疲勞的症狀,到了中期,全身肌肉會進行性萎縮。

到了晚期,就會全身癱瘓,進食,呼吸,講話困難,漸凍症早發現早**,建議採用中醫**,效果還是不錯的。

9樓:讓世界充滿歡聲笑語

漸凍症醫學上叫做運動神經元病。得了漸凍症後人體的運動神經被破壞,90%的病人,內臟和大腦不會受到影響,大多數的漸凍人最終都是因為呼吸衰竭而死。智力情感依舊正常的他們會清楚地看著自己一點點的喪失運動的能力,逐步逼近死亡,就像被漸漸地冰凍住了一樣。

漸凍症的發病率約為每年十萬分之一到三,患病率約為每年十萬分之四到八,近年來臨床患病越來越多。不要覺得這種病的患病率低就忽視它,一旦患上漸凍症,生命就只剩下3-5年的時光。

患漸凍症後的幾種表現型別:肌肉萎縮側索硬化症症狀表現為:四肢無力、肌肉萎縮、吞嚥障礙、語言障礙。

被困在輪椅上動也不能動的霍金,就是典型的漸凍人。進行性脊肌萎縮症狀表現為:四肢無力、萎縮、肉跳。

原發性側索硬化症狀表現為吞嚥障礙、肢體無力。進行性延髓麻痺症狀表現為累及呼吸、吞嚥、吞嚥、咀嚼能力。

國外醫學統計目前有79500種疾病沒有針對性藥物,全部開發出來針對性藥物需要幾百年的時間,漸凍症就是其中一種。所以國際醫學界誠懇希望中醫在西醫沒有**藥物的疾病上能夠有解決辦法。

****。在中醫當中,漸凍症被叫做「骨痿」,病機是什麼呢?怎麼形成的呢?中醫叫骨枯髓減,人的肌肉的豐厚程度與骨夜有著密不可分的關係,骨液充足則肌肉豐滿,骨液缺失則肌肉萎縮。

10樓:汲月天

上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀,一般從一側開始以後再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀,稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。

本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一。

11樓:來自千佛洞武藝高強的梅花鹿

漸凍症是一種慢性進行性神經系統變性疾病,也稱為肌萎縮側索硬化,是累及上運動神經元、下運動神經元,及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的慢性進行性變形性疾病,是神經內科的一種變形性的疾病,常表現為上下運動神經元合併受損,所致的進行性加重的肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動等。

漸凍症是最常見的運動神經元病,大多數為散發,少數具有家族性,大多數病人的**不是非常明確,僅有少部分病人與遺傳因素有關,目前漸凍症仍是一種無法**的疾病,但是有許多方法可以改善患者的生活質量,延緩疾病進展,漸凍症需早診斷、早**,及時給予神經保護和支援**。

12樓:累了放鬆下

漸凍症是運動神經元疾病的一種,主要是指肌萎縮側索硬化。

13樓:北京仁宣中醫

運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變,更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位,因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外,少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。

漸凍症是什麼?

14樓:讓世界充滿歡聲笑語

漸凍症又叫運動神經元病,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,以支配效應器官的運動。運動神經元病又叫肌萎縮側索硬化症(als),常常累及上運動神經元和下運動神經元,即因大腦、腦幹、顱神經核、脊髓前角和脊髓的運動神經細胞受損,並引發肌肉無力、肌肉萎縮、吞嚥困難、呼吸衰竭、乃至於癱瘓和死亡等。由於該病是呈漸進式加重,就如同機體逐漸地被凍住了一樣,故又稱「漸凍症」。

漸凍症是什麼。

漸凍症的早期症狀。

漸凍人的症狀依早期受損部位而定。如早期病變位於延髓運動神經核,就會出現構音和吞嚥困難,舌肌癱瘓、萎縮。如早期病變在雙側錐體束,就會出現雙下肢痙攣性截癱。

然而,多數患者最早症狀又是手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉漸漸地萎縮。又由於漸凍症患者的感覺神經很正常,因此這種病均不會影響患者的智力、記憶能力和感覺。看來,人直立得過多,一門心思地學習、看書和研究,與體姿單一,都引發漸凍症的因。

依臨床症狀大致可分為兩型:

1、肢體起病型:症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰竭。

2、延髓起病型:在四肢運動還好之時,就已經出現吞嚥、講話困難,很快就進展為呼吸衰竭。

漸凍症的早期症狀。

為什麼會得漸凍症。

漸凍症的病變之所以是侵犯上運動神經元,即大腦、腦幹和脊髓,又影響下運動神經元,即顱神經核、脊髓前角細胞,並使其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉出現慢性進行性變性,原因就是人的直立或久坐,並導致大腦、腦幹、顱神經核腦脊液的壓力低和脊髓與脊髓前角的腦脊液的壓力不相等。腦脊液的壓力不等,大腦細胞、腦幹細胞和脊髓神經細胞的代謝就失衡。細胞代謝失衡,就必然會出現這樣或那樣的病徵。

漸凍人的上運動神經元和下運動神經元受損就是例證。

漸凍症的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:

1、神經毒性物質累積,穀氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。

2、自由基使神經細胞膜受損。

3、神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。

漸凍症是什麼病?

15樓:田園小帥哥

答案是並不能完全**,只能通過服用利魯唑片延長患者生存時間並延緩病情。

有名的物理學家史蒂芬霍金相信大家都不知道。 除了他傳說中的研究成果外,他的身體不動的疾病受到人們的關注。

一、漸凍症是怎樣的一種疾病?

als也稱為神經元運動症,主要是指我們身體的上運動神經元和下運動神經元損傷後,球部、四肢、軀幹、胸部腹部等肌肉開始逐漸無力和萎縮。

另一方面,als的患者以40-50歲的男性為中心,經常出現四肢肌肉進行性萎縮、無力、呼吸衰竭等症狀。

另外,早期階段容易出現吞嚥、說話困難等障礙。

那麼,患者是因為什麼原因得了als呢?

二、引起漸凍症的原因。

現在,關於als的原因,還沒有正確的定論。 但是,以下因素都被認為與als的發生有關。

不良的生活習慣、長期吸菸等。

暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。

神經元蛋白和神經元微絲的新陳代謝異常血等。

所以,對於als這種型別的疾病,我們該怎麼辦?

三、漸凍症應該如何**?

因為als這種病比較特殊,所以**主要有以下幾種方法。

(1)藥物**。

常用藥物:甲酚片、鹽酸羅哌卡因片等。

甲環唑片。咪唑片是一種可以延緩als發展的藥物,具有減少興奮性遞質毒性的作用,可用於通過血腦屏障增加細胞存活率,適合als患者**。

鹽酸羅哌卡因片。

鹽酸羅哌卡因片,成分主要是鹽酸羅哌卡因,是中樞性骨骼肌的鬆弛劑,具有多種藥理作用,作用於血管平滑肌,起到擴張血管、增加血流量的作用,適合提高患者肢體的柔軟性,但不降低肌力。

(2)呼吸**。

另一方面,als患者的呼吸**主要在患者出現呼吸困難的症狀時,可以使用一般的氧氣和雙正壓呼吸機幫助呼吸。 情況進一步惡化,有呼吸衰竭等情況時,需要立即切開氣管,使用人工呼吸機。

最後,小康再向大家解釋一遍。 下面是一些關於als的常見疑問。

四、常見**的疑惑解答。

1、 漸凍症患者,會存在哪些禁忌呢?

飲食方面需要忌雞精、味噌湯等。

在生活習慣方面有必要禁止序言。

als患者平時不得暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。

2、 漸凍症完全**嗎?

根據現在的醫學技術,als還不能**。另一方面,服用咪唑片只能在一定程度上延長患者的生存時間,對延緩病情發展也有一定的幫助,可以給患者更長的時間、更好的質量生存時間。

漸凍症是什麼疾病?漸凍症是什麼病?

漸凍症是指運動神經元疾病,等同於肌萎縮側索硬化。由於患者的大腦,腦幹及脊髓的運動神經細胞受到侵犯,患者肌肉逐漸萎縮,無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住了一樣,俗稱為漸凍人。漸凍症的早期症狀是比較輕微的,跟其他的疾病很難進行區分,可以只是由乏力或者肌肉跳動,容易疲勞的感覺,逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞...

漸凍症的病因是什麼?漸凍症是什麼病

或許,在提到漸凍症的時候,人們腦海中所能想到的只有那位與病魔對抗了55年的著名科學家霍金了。至於其他,就完全是一臉 懵懵噠 那什麼是漸凍症呢?漸凍症之所以對於大多數人而言是陌生的,主要原因在於其發病率極低。據不完全統計,每10萬人中也僅僅只有4到6個人才會患上漸凍症。但正是這種發病率極低的病症卻是一...

什麼是漸凍症?

漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病,後一名稱英國常用,法國又叫夏科病,而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部 所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮側索...