1樓：匿名使用者
溶血試驗是對人體內的紅細胞進行紅細胞破裂溶解檢測。主要用於溶血性貧血的**診斷。溶血是指紅細胞破裂溶解現象。
很多理化因素都可以引起溶血。在體外，如低滲溶液，機械性強力振盪，突然低溫冷凍(-20℃～—25℃)或突然化凍，過酸或過鹼，以及酒精，乙醚，皁鹼，膽鹼鹽等均可引起溶血。
如何進行溶血實驗,結果如何判斷? 5
2樓：匿名使用者
溶血是指紅細胞破裂溶解現象。很多理化因素都可以引起溶血。該試驗主用於檢查注射劑中化學物質如膽酸鹽、皁式等對紅細胞壁的破壞溶解程度，以便在製備時對其含量加以限制，確保安全。
目前對中藥注射劑可用如下方法：取試管3支，各加新鮮配製的2％兔血生理鹽水混懸液2.0ml，第一管加生理鹽水2.
0ml作為對照管，第二管加供試品稀釋液（甲液）2.0ml，第三管加供試品稀釋液（乙液）2.0ml，搖勻，置37℃靜置，觀察1小時。
若第二管整個血樣因藥液引起紅細胞全部破裂，呈現紅色澄清液時為溶血試驗陽性，不宜供注射用。第三管為檢查有無粘集反應，亦應陰性，否則不直供靜脈注射用。對照管應無溶血和粘集現象。
甲液為供試品溶液0.5ml，加生理鹽水稀釋至100ml搖勻，即得。乙液為洪靜脈注射的供試品溶液1.
0ml，加生理鹽水稀釋至10ml，搖勻，即得。2％兔血生理鹽水混懸液配製時取2ml無凝血和溶血現象的家兔全血，加生理鹽水稀釋至100ml搖勻，即得。
在細胞通透性實驗中，為什麼也要稀釋紅細胞再實驗？（不是製備細胞膜，是溶血）
3樓：匿名使用者
這個問題很簡單bai，1、紅細胞有顏色du，不用染色就zhi
可以在顯微鏡下觀察dao（10x10倍鏡就可以）；2、紅內細胞外形特殊（兩容面凹的圓餅狀），當低滲液體進入紅細胞後，可使紅細胞先變成球星，最後嚴重了，（撐）破紅細胞，也就是溶血，顯微鏡下更容易觀察（因為沒有細胞形態了）。
細胞膜通透性實驗中，溶血時間受什麼因素影響?為什麼不同組得出的溶血時間差異會較大？
4樓：匿名使用者
受細胞膜兩側的濃度梯度差，還有實驗條件 比如溫度等的影響！你可以從分析不同組濃度來分析時間長短的問題！！
希望有幫助！！
醫學微生物學與免疫學的溶血實驗在臨床診斷上有什麼意義
臨床診斷意義 本試驗主要用於溶血性貧血的 診斷。溶血異常1，遺傳性球形紅細胞增多症明顯增高，並可用葡萄糖和atp糾正,2，其他遺傳性非球形紅細胞溶血性貧血也可增高，並分別可被葡萄糖或atp糾正,3，丙酮酸激酶缺乏症 自身免疫性溶血性貧血 陣發性睡眠性血紅蛋白尿症 藥物性溶血等加葡萄糖不能糾正，加at...
在葉綠體的色素提取和分離實驗中，實驗結果表明，在濾紙條上相鄰
葉黃素和胡bai蘿蔔素du 從上到下四個色素一次zhi 是 胡 黃 a b 胡擴散的最dao快 而題版目中所說為相權 鄰色素帶 距離最大 所以是葉黃素和胡蘿蔔素 而不是一樓的答案。這個實驗我們做過，好像是葉綠素b跟胡蘿蔔素 在葉綠體的色素提取和分離實驗中，實驗結果表明，在濾紙條上相鄰色素帶之間距離最...
我的EVIEWS的迴歸分析結果，幫我分析下吧！謝謝
你的自變數y z c，只有c通過了檢驗 只有c的概率p值0.0006小於顯著性水平0.05 迴歸模型的r方值為0.396133，這裡由於有多個自變數，應看調整之後的r方值，為0.194844，蠻低。而且最重要的是模型的方差檢驗沒有通過檢驗，即說明模型建立不好，需要重新建立 因為f值對應的概率p值0....