1樓：鑽石雪
1、聽力損失者，想了解自身聽力損失的原因；
2、因感冒、頭部受擊打等或其他原因導致聽力下降的患者；
3、家中有使用耳毒性藥物導致聽力損失的人群，如檢測結果顯示線粒體基因突變，應避免使用氨基糖甙類藥物；
4、具有家族性聽力損失病史，正面臨結婚或者想要寶寶這類選擇的患者或其家人；
5、已經生育一個聽損寶寶的家庭，可在再次生育前進行產前基因診斷；
6、對於年齡較小的寶寶不適於做ct檢查時，需要了解是否有大前庭水管綜合徵的家庭；
7、準備進行人工耳蝸植入手術，可通過基因檢測來輔助判斷**效果。如gjb2基因突變導致的先天性聽力損失患兒，聽神經、聽覺傳導通路及言語中樞是正常的，植入後會獲得良好的**效果；
8、孕婦可在孕期進行產前篩查，可提前預知生育聽損寶寶的風險；
9、新生兒進行耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率，避免藥物致聾或「一巴掌致聾」等
2樓：匿名使用者
已有耳聾症狀，或是有耳聾遺傳家族史的都需要做下耳聾基因檢查
到底哪些人需要做耳聾基因檢測
3樓：福娃嘟嘟嘟
有生育需求的適齡都是可以去做這個耳聾基因檢測的，因為即使聽力正常夫婦也有可能是耳聾基因攜帶者，如果剛好夫婦都是攜帶者，那麼生育耳聾患者的概率就大了
4樓：寶坻惠耳聽力
以下人員應當進行耳聾的基因檢測：
1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。
2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。
3.耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的。
4.耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。
5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。
5樓：宋
自己有耳聾的情況，或者家人，長輩，孩子有耳聾的情況，在或者前一胎孕育耳聾寶寶，為了孕育下一個，做好耳聾基因篩查，是有必要的
6樓：美麗星辰
中國人攜帶耳聾基因的人挺多的，為下一代健康著想，做一下檢查更放心
7樓：紫衫雲夢
耳聾基因檢測適用人群：新生兒、耳聾患者、耳聾家庭的聽力正常成員。
8樓：匿名使用者
有耳聾家族史的或是已經有耳聾症狀的都需要做下基因檢測
9樓：匿名使用者
表型正常人，備孕夫妻，耳聾家族史，耳聾患者都可以做
10樓：海之聲聽力徐州
家族中有遺傳史的 可以做基因檢測，
11樓：兒童聽力驗配
一般有家族遺傳史或有聽力障礙患者等
12樓：yc慧
夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。
已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦
耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的
耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。
正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。
耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶，及早採取干預和**措施，避免因聽力障礙影響語言發育能力。更重要的是能發現潛在藥物性聽障患者和遲發性聽障患者，第一時間為個體及其家族成員提供明確的用藥指導和生活指南，降低後天錯誤用藥或不良的環境因素導致的耳聾風險。早檢測早防控。
希望我的回答能幫到你。
哪些人需要做耳聾基因檢查
13樓：廈門惠耳助聽器
1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。
2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。
3.耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的。
4.耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。
5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。
14樓：紫衫雲夢
除了有家族史的，或者患者排查原因，其實正常人群的篩查也很重要的。現在很多新生兒出生就會做這項篩查。
根據流行病學調查，在正常人群中，每16個人就有1個人是遺傳性耳聾致病基因變異的攜帶者，單個攜帶一般不影響聽力，但是很可能夫妻雙方都在同一個基因攜帶，那就有25%的概率生出耳聾的患兒，所以孕前或者孕早期的遺傳病攜帶者篩查也很重要。
15樓：聰茂_遂寧中心
家裡有相關方面遺傳的患者就需要做耳聾基因檢查。
16樓：合肥大西門惠耳
1.夫妻雙方有一方為耳聾患者，或者家族中有先天性耳聾患者。2.
已經生育一個聾兒，還要在生育一個孩子的夫妻。3.耳聾的青年面臨著婚戀時，想規避生育聾兒風險的。
4.耳聾的患者想知道自己致聾的**。5.
正常的夫婦對新生兒經行耳聾風險評估的。
17樓：聰茂永川中心
你好，有家族遺傳的就需要基因檢查。
18樓：海之聲北大街
有家族遺傳的，建議還是做耳聾基因的檢查
19樓：海之聲聽力農林
有耳聾遺傳病家族的患者建議做耳聾基因檢查
20樓：深藍聽覺瑞麗店
家裡有遺傳耳聾的小孩。
21樓：cd海之聲城西
有家族遺傳史的，婚前檢查的時候，準備要小孩的父母，都可以去做一下。
22樓：匿名使用者
有耳聾遺傳家族史的、夫妻是耳聾患者的、生育過耳聾患者的夫妻
23樓：鄰水聰茂聽力
有家族遺傳的要注意咯。
24樓：聰茂助聽器閬中
有耳聾遺傳病家族的患者
25樓：福田海之聲
遺傳的患者就需要做耳聾基因檢查。
到底哪些人需要做耳聾基因檢測？
26樓：
1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2.
已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3.耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。
4.耳聾患者希望瞭解自己致聾原因的。5.
正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。
什麼人需要耳聾基因的檢測？
27樓：天津南樓海之聲
以下幾種情況可以進行耳聾
的基因檢測：①夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。②已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。
③耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。④耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。⑤正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。
28樓：愛之聲雙流店
父母攜帶遺傳耳聾基因的就要做耳聾基因檢查
29樓：深藍聽覺楚雄店
父母雙方有聽障家屬，則下一代發生聽力損失的概率會大一些。在備孕前最好是進行聽障基因的篩查，從而確定是否是聽障基因突變攜帶者，盡最大的可能預防生育聽障兒童。
30樓：海之聲聽力農林
父母攜帶遺傳耳聾基因的建議做，想優生優育的可以做
31樓：紫衫雲夢
按照常規來講，現在新生兒出生都建議做耳聾基因檢測，有條件的孕前或孕早期夫妻雙方都應該進行攜帶者篩查。另外，耳聾患者或者有耳聾家族史的都可以做。
32樓：匿名使用者
有耳聾家族史的、生育過耳聾患者的夫婦、疑似耳聾患者都需要做耳聾基因檢測
33樓：深藍大理東駿店
父母攜帶遺傳耳聾基因的就建議做耳聾基因檢測。
什麼人需要耳聾基因檢測？
34樓：天津南樓海之聲
有家族史，不明原因聽力不好，懷疑有攜帶耳聾基因的都要做基因檢測。
35樓：愛之聲雙流店
如果家族群力有聽力不好的人，那麼後代可能會攜帶耳聾基因，所以要做耳聾基因檢查
36樓：匿名使用者
有耳聾遺傳家族史的，還有沒有耳聾的正常人也可以做，因為有的人可能只是耳聾基因的攜帶者，沒有患病，但會有可能會遺傳下一代，備孕夫妻做耳聾基因檢測可以評估下代患病風險
37樓：合肥大西門惠耳
1.夫妻雙方有一方為耳聾患者，或者家族中有先天性耳聾患者。2.
已經生育一個聾兒，還要在生育一個孩子的夫妻。3.耳聾的青年面臨著婚戀時，想規避生育聾兒風險的。
4.耳聾的患者想知道自己致聾的**。5.
正常的夫婦對新生兒經行耳聾風險評估的。
38樓：海之聲助聽器
家裡有聽力不好的人，都可以去做一下基因檢查
39樓：淮安海之聲新店
家裡有這種聽力不好人群的，最好做一下，這個基因檢測
40樓：深藍聽覺瑞麗店
如果家裡有遺傳性的 耳聾 耳鳴 建議做基因檢測。
41樓：海之聲阜陽
有家族耳聾遺傳史的人群。
42樓：聰茂資中中心
家裡有遺傳基因的心願檢查。。
43樓：海之聲聽力農林
如果有家族遺傳基因，建議做
為什麼要進行耳聾基因檢查？
44樓：海之聲襄城連鎖
線粒體dnaa1555g基因：線粒體dna a1555g基因突變與氨基糖甙類藥物引起的藥物性耳聾關係密切。gjb2基因：
gjb2基因和先天性聾有著密切關係，中國先天性聾患者中攜帶有gjb2基因突變的約佔20%。pds基因：pds基因突變可以導致大前庭水管綜合徵。
gjb3基因：相對較少。上述四種基因引起的耳聾約佔整個遺傳性耳聾的80%。
進行這四種基因的檢測，可以明確大部分遺傳性耳聾的原因。除了明確**，聾病基因檢查還有以下意義：
1.指導抗生素的應用。
抗生素用於預防感染和抗炎**，氨基糖甙類抗生素如慶大黴素、鏈黴素、丁胺卡拉黴素等，因其**便宜和療效好的原因，在臨床被廣泛應用，用藥途徑包括靜脈、肌肉和區域性，抗生素都均有一定的***，氨基糖甙類抗生素可導致耳聾，其中一部分患者(線粒體dna a1555g基因突變)對上述藥物極其敏感，少劑量短時應用此類抗生素後也有可能發生耳聾，所謂「一針致聾」。在用藥前進行耳聾基因檢測是非常必要的。除了明確耳聾的**，尚可指導攜帶線粒體dna a1555g基因突變但未發病母親家族中的親屬用藥，避免他們因使用氨基糖甙類藥物也發生耳聾的悲劇。
2. 減緩耳聾的發展。
pds基因突變導致大前庭水管綜合徵，此類患者應儘量避免頭部外傷等原因引起顱壓增高，損傷內耳，從而可減緩耳聾的發展。
3.可**電子耳蝸的療效。
如基因診斷結果提示先天性耳聾是由於gjb2基因突變導致的，那麼該患兒的聽神經及傳導通路以及聽覺語言中樞應該是正常的，進行人工耳蝸移植可以獲得良好的效果。
4.檢測確診為遺傳性聾的患者及家庭可進行遺傳諮詢。評價再次生育子女出現耳聾的機率。
常染色體顯性遺傳性聾：在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。
(1)父母雙方有一方是聾人，他(她)們的子女出現耳聾的可能性為 50%;如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75%。(2)耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。(3)這種遺傳性聾，沒有性別差異。
常染色體隱性遺傳性聾：這種遺傳性聾的特點：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。
如果只有一方染色體有問題，子女不會出現耳聾，而成為攜帶者。同樣可以找出一些規律：(1)如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25%，成為攜帶者的可能性為5o%，完全正常的可能性為25%。
如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100%，所以要避免相同原因致聾的人婚配。(2)耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。
不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他(她)本人是否為攜帶者，同時還要看他(她)的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾。
5. 進行產前基因診斷，優生優育,對於有生育耳聾患兒風險的夫婦意義特別重大。
當他們生育一個聾兒後，迫切想知道第二個孩子的情況，這時的基因診斷加上產前診斷可以在懷孕10周後明確胎兒的耳聾基因狀態，提前採取干預措施，避免聾兒出生。
6.指導耳聾的子女婚配，避免或減少耳聾子女的下一代再出現遺傳性耳聾。同樣是耳聾，但原因可不同，通過耳聾基因檢測，為儘量避免相同遺傳因素導致耳聾的人婚配提供理論依據，減少遺傳性耳聾發生。
耳聾基因檢查的適應人群：(1) 各種不明原因的耳聾人群，包括先天性聾和後天性聾。(2)病情需要使用氨基糖甙類抗生素的人群，如鏈黴素抗結核。
(3)家族中有不明原因或明確遺傳性聾的聽力正常人群，檢測是否為缺陷基因的攜帶者。(4)家族中有不明原因耳聾的聽力正常人群婚前檢查。(5)已生育一耳聾後代，做產前聾病基因診斷之前。
(6)耳聾患者結婚或生育前。
什麼情況需要做染色體檢查，哪些情況要做染色體檢查
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