1樓：forpeace寧
按照命名規則，主鏈要選擇碳原子數目最多的。
2樓：123嘯
讀的時候甲基可以省略
再說這事規則 沒有什麼為什麼 記得就行
2-甲基-2-乙醇的製備 失敗的原因
3樓：匿名使用者
在裝有平衡加料漏斗和球形冷凝管（上端裝乾燥管）的250ml三口燒瓶（另一個口用塞子塞上）中加入10ml無水乙醚、1.8g鎂、少許碘。滴液漏斗中加入10ml無水乙醚和10ml溴乙烷，輕輕搖動平衡加料漏斗，使其混合均勻。
自滴液漏斗中先放出～三分之一溴乙烷乙醚溶液，立即用手加熱燒瓶使反應開始，反應變緩後再滴加溴乙烷乙醚溶液，保持反應比較激烈的進行。當反應變慢後輕輕搖動反應裝置，使反應加速，再變慢時加入溴乙烷乙醚溶液，控制加入速度，即要反應比較激烈進行，又不要使反應過於激烈而造成反應過快，乙醚來不及冷凝而逸出。全部加完後開始小心加熱迴流直至金屬鎂基本消失為止。
取下加熱套，用冰水冷卻燒瓶至室溫。關閉平衡加料漏斗，向其中加入5ml丙酮和5ml無水乙醚，輕輕搖動反應裝置，使丙酮與無水乙醚混合均勻。然後在冰水冷卻下自平衡加料漏斗中小心滴加丙酮乙醚溶液，邊加邊邊搖動反應裝置使燒瓶充分冷卻。
全部加完之後，取下冰水浴，讓反應液在室溫下放置15min。 然後再把燒瓶置於冰水浴上，自滴液漏斗中加入50ml10%硫酸，加入時要小心，邊加邊搖動，使燒瓶充分冷卻。全部加完之後，用分液漏斗分出水相（保留）。
有機相轉移至原三口燒瓶。水相用10ml乙醚萃取兩次，將萃取液轉移至原反應燒瓶，與分液漏斗分出的有機相合並。 有機相用 10ml10％碳酸鈉水溶液洗一次。
然後有機相用無水碳酸鉀乾燥之（水在乙醚中有比較大的溶解度，用乾燥劑比較多）。 在100ml 燒瓶中進行蒸餾，乙醚**，接收100～1020c餾分。 約得到3.
0g產品。
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