1樓：冰川
加增塑劑材料的蠕變效能是關於環保增塑劑的增塑機理的研究，巳有很多文獻資料報道一般認為：高分子材料的塑化，是由於材料中高聚物大分子鏈間聚集作用的削弱造成州銀的，由於商聚物大分子鏈互相賀芹吸引，使得它們強烈地聚集在一起這種吸引力，對非極性高分子來說，主要是色散力；
對於極性高分子來說，除色散力之外，還有偶極引力，由於這些力的存在，對大分予鏈運動有妨礙作用，結果使得高聚物保持較硬狀態，而難以變形，要使高聚物易於加工成型，或使其具有柔軟性，首先必須設法使高聚物大分子鏈間的引力減弱，或者說必須削弱大分子鏈間的聚集作用。當環保增塑削新增到高聚物中，或增塑劑分子插入到高聚物分子鏈之間，削弱了高聚物分子鏈之間的引力。增加了高聚物分子鏈的移動性，從而使高聚物的塑性増加。
以聚氯乙烯為例，由於氯原子的存在，使聚氯乙烯分子鏈間具有較強的偶極引力。但在加熱的情況下，由於分子鏈熱運動加劇，分子鏈冋相有吸引力降低，距離增大，這時増塑劑就可以加入到聚氯乙烯分子鏈之間。
如果增塑劑分子中含有極性部分與非極性部分，則此極性基團與聚氯乙烯分子鏈上的極性部分發生偶極吸引力。這樣，在冷卻後，增塑劑分子仍可停留在聚氯乙烯中原來的位置上，增塑劑的非極性部分，可將聚氯乙烯分子鏈隔開，增大它們之間的距離，減弱它們之間的吸引力，使聚氯乙烯分子鏈的運動比較容易，結果就會導致聚氯乙烯一系列的物理機械效能的改變，如降低高聚物分子鏈間的聚集力、剛度，增加了柔軟性、可塑性出及降低高聚物的禪跡畢熔融粘度與流動溫度，這樣環保增塑劑就可起到調節高聚物效能，使之易於加工的作用。
2樓：帳號已登出
答： 增塑劑分為內增塑劑和外增塑劑。
內增塑劑：在肢伏聚合物的聚合過程中引入第二單體，由於第二單體共聚在聚合物的分子結構中，故降低了聚合物分子鏈的結晶度。內增塑的另一型別是在聚合物分子鏈上引入支鏈(或取代基或接枝的分支)。
而支鏈可以降低聚合物鏈歲碰與鏈之間的作用力，從而增加了塑料的塑性。由於第二單體與聚合物鏈段具有穩定的化合結合，所以不被介質所抽出，但從工藝和成本上考慮，內增塑劑的使用溫度範圍比較窄，而且必須在聚合過程中加入，通常僅用於略可撓曲的塑料製品中。
外增塑劑：一般為外加到聚合體系中的高沸點的較難揮發的液體或低熔點固體物質。絕大多數是酯類有機化合物，通常不與聚合物起化學反應，在溫度公升高時和聚合物的相互作用主要是溶脹作用，與聚合物形成一種固溶體。
增塑劑按其作用原理和作用方式，可分為內增塑和外增塑兩種。
內增塑：以異種單體分子進行嵌段共聚或接枝共聚，從而降低分子間的引力，如氯乙烯和醋酸乙烯共聚。
外增塑：藉助於某些具有溶劑化能力的低分子物質，摻入到樹脂分子間，增大分子間的距離，以達到降低樹脂分子間引力，增塑的結果是分子間的引力降低，使被增塑的樹乎飢談脂變得柔軟，同時降低樹脂加工溫度。
與蠕變效能有關的塑料有哪些
3樓：炎月嵐風
蠕變：固體材料在保持應力不變的條件下，應變隨時間延長而增加的現象。它與塑性變形不同，塑性變形通常在應力超過彈性極限之後才出現，而蠕變只要應力的作用時間相當長，它在應力小於彈性極限時也能出現。
蠕變隨時間的延續大致分3個階段：①初始蠕變或過渡蠕變，應變隨時間延續而增加，但增加的速度逐漸減慢；②穩態蠕變或定常蠕變，應變隨時間延續而勻速增加，這個階段較長；③加速蠕變，應變隨時間延續而加速增加，直達破裂點。應力越大，蠕變的總時間越短；應力越小，蠕變的總時間越長。
但是每種材料都有乙個最小應力值，應力低於該值時不論經歷多長時間也不破裂，或者說蠕變時間無限長，這個應力值稱為該材料的長期強度。
任何塑料都會蠕變。蠕變最小的塑料是pps聚苯硫醚。
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