1樓：路途
烯烴與hx（其中h為氫，x為鹵素）的親電加成反應是一種重要的有機化學反應。在這個反應中，烯烴會與hx發生加成反應，生成相應的滷代烷化合物。這個反應的機理可以分為以下幾個步驟：
1. hx分子的極性使得h原子帶有正電荷，x原子帶有負電荷。
2. 烯烴中的雙鍵上的π電子雲與hx中的h原子的正電荷發生親電作用，形成乙個碳正離子和乙個鹵化物負離子。
3. 碳正離子與hx中的x原子的負電荷發生親電作用，稿悶敬形成乙個新的碳正離子和乙個新的鍵慎鹵化物負離子。
4. 反覆進行步驟3，直到所有的hx分子都被消罩梁耗完畢。
5. 最終生成的產物是乙個滷代烷化合物。
總的來說，烯烴與hx的親電加成反應是一種典型的親電加成反應，其機理涉及到碳正離子的形成和消耗，是有機化學中的乙個重要反應。
2樓：網友
有機臘首反應的機理主要有：自由基型、碳正離子型、碳負離子型、過渡態型。
碳正離子型，即先形成碳正離子作為中間產物，再反應生成產物，所以較穩定的碳正離子，會得到對應的較多的產物，因此在反應過程中，能有利於生成較穩定的碳正離子，則反應速率較快，轉化率較高，有時為了形成的碳正離子更穩定，還會發生分子結構的重排。
如，烯烴與hx的加成反應，遵循早基馬氏規則，就是因為它是乙個碳正離子輪睜數中間體的反應過程。
h加在含h多的c上，形成的碳正離子更穩定。
簡述炔烴碳負離子親核加成的基本歷程
3樓：思思愛解答
簡述炔烴碳負離子親核加成的基本歷程為當雙鍵碳上連有吸電子基團時，便降低了π鍵電子雲密度，也可分散活性中間體的負電荷，於是親核試劑容易與之接近而發生親核加成反應。
炔烴碳原子電負性強，叄鍵比雙鍵更容易接受電子，且乙烯基碳負離子比烷基碳負離子穩定。當雙鍵碳上連有吸電子基團時，便降低了π鍵電子雲密度，也可分散活性中間體的負電荷，於是親核試劑容易與之接近畢租而發生親核加成反應。炔烴的親核加成炔烴和烯烴的明顯區別表現在炔烴能發生親核加成，而烯烴不能。
炔烴的自由基加成有過氧化物存在時，炔烴和一分子溴化氫發生自由基加成反應，得反馬氏規則的產物。親核加成反應，有兩種歷程，一種是簡單加成裂豎反應歷程，另一種是複雜加成反應歷程。
炔烴與氫氰酸的加成和活潑氫的反應：
氫氰酸可與乙炔發生親核加成反應：
反應中cn―首先與三鍵進行親核加成形成碳負離子，再與質子作用，生成丙烯腈。上法因乙炔成本較高。現世界上幾乎都採用丙烯的氨氧化反應制丙烯腈。
反應過程是丙烯與氨的混合物在400～500℃，在催化劑的作用下用空氣氧化。
炔烴與含活潑氫的有機物反應：
乙炔或其一元取代物可與帶有」活潑氫「的有機物，如—oh，—sh，—nh2，—nh，—conh2或—cooh發生加成反應，生成手源兆含有雙鍵（乙烯基）的產物。
乙烯基乙基醚聚合後得聚乙烯基乙基醚，常用做黏合劑。
烯烴親電加成反應歷程中為什麼氫離子不能生成翁離子，為什麼生成翁離子，必須要反面進攻？
4樓：
摘要。您好，其一，氫離子太小，構成環狀正離子張力太大，穩定性也就很小，形成的可能性微乎其微；
其二，氫離子沒有其他 p、d、f 等軌道，軌道上更沒有電子，不能極化，沒有構成環狀正離子的條件。
烯烴親電加成反應歷程中為什麼氫離子不能生成翁離子，為什麼生成翁離子，必須要反面進攻？
您好，其一，氫離子太小，構成環狀正離子張力太大，穩定性也就很小，形成的可能性微乎其微；其二，氫離子沒有其他 p、d、f 等軌道，軌道上更沒有電子，不能極化，沒有構成環狀正離子的條件。
為什麼生成翁離子，必須要反面進攻？
它不能生成翁離子啊。
在烯烴與hx的親電加成反應中，主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上。
5樓：偉仲伊斌
b答案解析：
根據不對稱加成規則，不對稱烯烴與hx的親電加成反應中，氫總是加到含氫較多的碳原子上，鹵素原子擠到含氫較少的碳原子上。
．烷烴 是由某單烯烴與h2加成後的產物，不考慮烯烴的順反異構，則這種單烯烴的結構可能有幾種？怎麼做
6樓：網友
只要鄰位的兩個碳上都有氫原子，就有可能是雙鍵加成得到的，因為雙鍵加成氫氣的時候是乙個碳上結合乙個氫原子。
所以上述物質中可以找出這樣的相鄰碳原子對 5對，其中沒有重複的，所以原單烯烴有五種可能。
按照碳原子編號來說的話（右側是1號碳）
分別是5,6號碳 4,5號碳 4號碳和4號碳上的甲基碳 3，4號碳 3號碳和3號碳上的甲基碳。
有機化學，烯烴與鹵素發生親電加成，但又是反式加成，反應應該怎麼寫
題目不給構型的，你不用表示出反式的關係。表示反式的關係用楔形實線和虛線區分，也可以用費歇爾投影式。還有，你寫的雙鍵加成了，怎麼生成物還有雙鍵？寫錯了。華東理工大學有機化學專業考研 提醒 華東理工大學研招辦官方不指定具體參考書，本參考書資訊由華東理工大學本專業部分研究生提供，僅供參考 601 無機化學...
親電加成和親核加成的區別，親核加成和親電加成分別是什麼？能詳細和更易懂嗎？
親核加成 如果進攻試劑本身已不具有獲取電子傾向，反而有提供電子能力，如醇 sh 巰 胺基與炔反應時，是有提供電子能力的ro 不是離子，未達到電離程度 先進攻炔鍵，稱親核加成。此反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵 碳氮叄鍵 碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的...
烯烴與高錳酸鉀反應機理，具體是怎麼斷鍵的
目前一般認為，烯烴與氫氧化性溶劑如高錳酸鉀的反應機理為先生成酯，再水解為1，2 二醇 如圖 高錳酸鉀和烯烴反應，在鹼性溶液中產物是二氧化錳，而酸性溶液則為錳離子，從mn元素的電勢圖分析 酸性溶液 鹼性溶液 故可以得知，在鹼性亦或中性條件下，二氧化錳的氧化能力較弱，其不能繼續氧化1，2 二醇，但是高錳...