1樓：無鋒福健
不一定，譬如甲酸或甲酸酯也可以。
銀鏡反應源於你加入的還原劑和銀-氨絡離子發生氧化還原反應，基本上只要是還原性適當的還原劑都渣巖能進行還原。這個反應用於中學鑑定醛基結構是很有效的，但是注意它只能鑑定醛基結構，不代表這個物質就是醛。譬如甲酸，甲酸的化學式是hcooh，你把它的結構式畫出來你會發現在它的一邊隱藏著乙個醛基結構，這個結構照樣可以還原銀氨溶液。
其實銀滾梁亂鏡反應不僅僅限於銀氨溶液的反應，只要能夠產生銀鏡的基本都算作銀鏡反應，譬如大檔聯氨還原硝酸銀。不過高中階段我們只考慮銀氨溶液被醛基結構還原的反應。
2樓：抄靜恬麥芸
不是的。1、發生銀鏡反應，本質是表現明顯的還原性，能跟弱氧化劑銀氨溶液反應。
2、發生銀鏡反應的典型官能握枝公升團是醛基。
3、但是非醛類也可以有醛基，例如甲酸，甲酸酯，葡萄糖等。
4、另外，段老也有一些物質沒有醛基，也可以發生銀鏡反應，如果糖，某些搭渣酚等。
3樓：鈕愉心釗旻
不一唯扮拆定。葡萄糖也可以。
3葡缺困萄糖指棗的反應方程式：
c6h12o6+2[ag(nh3)2]ohc5h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2och2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2[ag(nh3)2]oh
ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o（體現出葡萄糖內部的結構以及斷鍵情況。
甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛的銀鏡反應現象
4樓：
摘要。乙醛的反應：在潔淨的試管里加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後加入10%氫氧化鈉水溶液2滴，振盪試管，可以看到白色沉澱。
再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液)。最後滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁被加熱區域上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
乙醛的反應方程式：
ch3cho+2[ag(nh3)2]oh
ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o（化合態銀被還原，乙醛被氧化）
甲醛，乙醛，丙酮，苯甲醛的銀鏡反應現象。
親，你的問題需要一定的時間整理答案，請您耐心稍等。
沒有答覆。甲醛的銀鏡反應：扒攜罩hcho+agno3+nh3h2o--hcooh+nh3+ag+h2o。
硝酸銀春鬧與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨，而銀離子被還原成金屬銀隱州。
乙醛的反應：在潔淨的試管里加入1ml2%的硝酸銀溶液，然陵冊後加入10%氫氧化鈉水溶液2滴，振盪試管，可以看到白色沉澱。再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液)。
最後滴蔽念入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁被加熱區域上附著一層光亮如鏡的金屬銀。乙醛的反應方程式：
ch3cho+2[ag(nh3)2]oh ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o（化合態銀被尺並巨集還原，乙醛被氧化）
丙酮不能發生銀鏡反應。
苯甲配衝攜醛的判輪引起反應：c6h5-cho + 2ag(nh3)2oh --水浴加培伏熱---c6h5-coonh4 + 2ag ↓+3nh3 +h2o
親，如果你對我服務滿意的話，可以給我乙個贊呀。[比心][比心][比心]
醛的銀鏡反應
5樓：好水冬
銀鏡反應（silver mirror reaction）是銀(ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物，又稱託倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
醛的銀鏡反應
1、不要加過量氨水。
2、水浴加熱。
3、銀氨溶液要現制現用。
銀鏡反應：2%硝酸銀，4%氫氧化鈉，稀氨水
1、鹼洗試管（加熱）。
毫公升2%硝酸銀，加稀氨水巨集棚至沉澱剛好溶解為止，再滴入1-2滴4%氫氧化鈉羨巨集，搖勻，加2-3滴40%乙醛，用才搖動1分鐘，使之變黃，靜置即可得銀鏡。
乙醛與氫氧化銅反應：取決於鹼性強弱，而與是否新制無關。強鹼性條件下，銅離子的絡合物適當溫度下均可反應。
銀鏡反應原理：銀氨礫離子帶有一定的氧化性，而醛基有還原性醫學教育|網，因蔽派則此，是醛基和銀氨礫離子之間發生了氧化還原反應，銀氨礫離子被還原成金屬銀，而醛基被氧化成羧基。銀氨溶液要在鹼性的溶液環境中反應。
實驗步驟
1、板氨溶液的配製：在一支潔淨的試管中。加入6ml 2%agno3溶液，隨後逐滴滴人2%氨水，邊滴邊振盪，直到沉澱剛剛消失為止，就得無色銀氨溶液。
2、銀鏡的生成：向銀氨溶液的試管中滴入3～5滴乙醛溶掖，輕輕振盪後，把試管放人盛有熱水的燒杯裡溫熱（或水浴加熱），此時不要搖動。如果試管洗得很潔淨。
可以看到試管內壁附著一層光亮的銀；如試管不乾淨。看不到光亮的銀，只能看到生成黑色疏鬆的銀沉澱。
3、實驗後用少量硝酸洗去銀鏡，並用水洗淨後及時處理，不可久置。
甲醛的銀鏡反應
6樓：貓先生
甲醛的銀鏡反應介紹如下：
方程式為：hcho+4ag(nh3)2oh→(nh4)2co3+4ag↓+6nh3+2h2o。由於(nh4)2co3在水中不能大量存在，會馬上水解生成凱悶激nh4hco3，所以甲醛發生銀鏡反盯襪應的方程式也被寫作hcho+4ag(nh3)2oh→nh4hco3+4ag↓+7nh3+2h2o。
銀鏡反應實驗。
在潔淨的試管里加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後一邊搖動試管罩乎，一邊逐滴滴入2%的稀氨水，只最初產生的沉澱恰好溶解為止（這是得到的溶液叫銀氨溶液).在滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。
不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。在這個反應裡，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與氨反應生成乙酸氨，而銀離子被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，這個反應叫銀鏡反應，化學方程式為：
hcho+4ag(nh3)2oh→(nh4)2co3+4ag↓+6nh3+2h2o原理是銀氨溶液的弱氧化性。
本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛，例如葡萄糖等。
銀鏡反應：c6h12o6+2ag(nh3)2oh---c6h11o5coonh4+2ag↓+3nh3↑+h2o是用來檢驗葡萄糖中的醛基，還可以用來製造暖瓶。銀鏡反應可以用來檢驗含醛基(-cho)的任何物質。
什麼樣的有機物可以發生取代反應,什麼有機物不可以發生取代反應
有碳氫單鍵的,其中的氫可以被取代,但反應條件不一樣,有的很苛刻。什麼有機物不可以發生取代反應?答案應該不唯一。常見的例子想到的是全氟化物 就是烷烴的h原子全被f原子取代的產物。聚四氟乙烯可以視為聚乙烯的h原子全被f取代的產物 雖然實際工藝並不是這個流程 也是不會再發生取代反應的。芳烴,醇,鹵代烴,醛...
如何判斷有機物能否發生加成，取代，加聚反應
發生加成反應的。需要有下列官能團或者原子團 c c，c三c，醛酮中的 c o，還有苯環 取內代，這個太多容 了，烷烴可以滷代，鹵代烴 酯類 含油脂 等的水解都屬於取代，酯化也是取代，還有 苯及其同系物的硝化反應，磺化反應，苯酚的滷代反應，加聚反應的。一般是 c c，c三c的很少出現，含c較少的醛酮，...
能和鈉反應的有機物有哪些
有醇，酚，羧酸，醇可以和na反應，產物醇鈉，放出氫氣。羧酸可以和na反應，產物羧酸鈉，放出氫氣。酚可以和na反應，產物酚鈉，放出氫氣。鈉屬銀白色立方體結構金屬，質軟而輕可用小刀切割，密度比水小，為0.97g cm3，熔點97.81 沸點882.9 新切面有銀白色光澤，在空氣中氧化轉變為暗灰色，具有抗...