1樓：網友
不是加成反應，而是取代反應。
加成反應和取代反應的區別：加成反應是一種有機化學反應，主要發生在雙鍵或叄鍵（不飽和鍵）的物質中，反應過程主要是雙鍵變單鍵，飽和度變化，反應後產物只有乙個。而取代反應則主要發生在碳碳單鍵中，飽和度不變，反應之後產物還是兩個。
加成反應和氧化還原反應是有機反應中的兩個不同反應型別，不能夠放在一起比較。
與無機化學中的氧化還原反應定義不同，還原反應在有機化學中的定義是有機化合物的去氧或者加氫，梁李而不是無機化學中的有電子對的轉移或者偏向，因為在有機化合物中，碳元素都是-4價則返或+4價，沒有發生變化。
加成反應的定義是有機分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應，取其加而成之之意。
加成反應中肯定會有電子對的轉移（不飽和鍵的斷裂和新鍵的生成），用無機的定義則一定是氧化還原反應。
例如乙烯和氫氣加成生成乙烷，就既是加成反應也是還原反應（因為氫氣中氫元素的化合價公升高為+1價），但是孫渣飢類似乙烯和水加成生成乙醇則只是加成反應，因為化合價沒有發生變化。
2樓：小百
不屬於加困耐成反汪鎮春應，屬於取代反應，即有機物某個碳原子上的氫原子被溴原子所取代，可以是飽和的也可以是不飽和的。加成反應必須是不飽和烴進行旅中的反應。
3樓：木心
在有機化學中能與毀凱溴加成的可以有以下幾種，不一定是加成反應。
自由基反應，比如甲烷與溴在光照下，是乙個自由基取代。
加成反應，溴的四氯化碳溶液與烯烴或炔烴是發生加纖前喚成反應。
羧酸的hiv反悔晌應為溴的取代反應。
苯環上引入溴的反應是親核取代反應。
醛酮在α位引入溴 是親核取代反應。
烯烴的烯丙位引入溴是自由基取代。
甲基酮衍生物的溴仿反應是親核取代。
4樓：永順長安
不屬於加成反肢猛應。「代」就是「替代」、「取而代之」的意思，「加成睜飢頌」時顯然沒有什麼悉鄭被替代，而是「新增」。
5樓：網友
溴代反應不屬於加成反應，它屬於取代反應。
6樓：紫染推文
溴水也有一定的氧化性。有些無機物可以被溴水氧化。有機中溴水易進行親電反應，包括親電加成，親電取代。
為什麼烯烴與溴加成只能和溴水反應而不可以是液溴？
7樓：網友
烯烴可以和液溴反應。
不用液溴的原因：液溴顏色很深，當和烯烴發生加成反應時，觀察不出顏色的變化。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
8樓：聖地牙哥流浪者
該反應反應機理是溴異裂為溴正離子和溴負離子，烯烴與溴正離子形成溴滃離子，即溴正離子與雙鍵配合。之後溴負離子進攻雙鍵得到加成產物。
液溴是非極性物質，並不利於溴的異裂，跟不用提與烯烴雙鍵配位了。而水是極性物質，可以使得溴產生瞬時偶極，即乙個溴原子帶正電，而另乙個帶負電，在這個前提下，溴滃離子才有可能形成。
9樓：化學
烯烴可以和液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液發生加成反應。
若和液溴反應，由於溴的量很大，難以看到溴褪色，故一般用溴水或溴的四氯化碳溶液。
甲苯和溴反應的生成物是什麼取代了幾
10樓：秒懂百科
苯與溴的取代反應：苯分子中乙個原子被溴取代的反應。
11樓：網友
甲苯和溴的反應取決於反應條件：
1）在fe粉或者fecl3做催化劑，液溴在苯環上發生親電取代反應， 生成鄰- 或者對-溴甲苯。
2）在光照條件下， 在甲基上發生自由基取代反應。生成苄基溴（溴苄）。
溴的取代反應是氧化反應嗎
12樓：永不悔龍
你好，溴的取代反應通常不是氧化反應。取代反應是一種有機化學反應，其中乙個原子、功能團或離子從分子中去除，同時另乙個原子、功能團或離子取代其位置。
溴在有機化學中常常用作鹵素化試劑，可以參與滷代反應，例如唯褲吵，碘代烷的製備。在這種反應中，溴會與有機化合物中的取代基發生交換，取代氫或其他鹵素元素，形成新的溴代有機分子。該反應通常是通過溴試劑與有機物反應，而不是通過氧化溴實現的純帶，因此不是氧化反應。
然而，重要的是要注意溴可以在某些條件下氧化有機物，類似於氧化反應。這些反應通常需要使用強氧化劑，例如rome(methanesulfonyloxymethyl) oxidane、過氧化氫、過醛等。在這些條指侍件下，溴可以引發有機化合物的氧化，導致取代基或其他官能團被氧化成更高的氧化態。
證明溴和苯的反應是取代反應而不是加成反應
13樓：秒懂百科
苯與溴的取代反應：苯分閉逗飢子中乙個原子被指弊溴取代的反轎返應。
為什麼甲烷要跟液溴才能發生取代反應 而乙烯能跟溴水就能發生加成反應？
14樓：烏雅樂蕊丘漠
液溴說明碰陵告它的濃度高，而溴水的濃度低得多；
甲烷跟液溴才能在光照下反應說明反應難以進行；
乙烯與溴水就能反應說明加成反應易進行。
老師說溴易揮發是沒錯，而儲存在四氯化碳中就想當然了，液溴實際上是儲存在水中的笑明，因為液溴的密度比水大，且在水中溶解度又很小，表面上一層水就起到液封的作用。
反應汪謹物的濃度、狀態是反應的條件（當然還有其它條件，如溫度、壓力、催化劑等），達不到條件反應就難以進行。
15樓：仝丹紅苗涆
當然不一定。
取代反應因為需要加熱光照等條件螞鍵數所以氣體時易取代。
加成反應和液體氣體都能反應。
例如乙烯和溴水、和氫氣加成反應悶首。
取代反應能跟混合物反應。
在不同的條件下可以選擇性反應亮亂。
16樓：暢曄曄劍弼
液溴本身就有較強的氧化性，在純液溴環境中，會對乙烯的雙鍵優先氧化而非改改加成。反應銷粗現象是顏色變淺，乙烯足量的話會完全退色。
但是此時也虧殲鎮可以和甲烷發生取代反應，同樣是退色。
因此液溴是不能用來鑑別甲烷和乙烯的。
乙烯與溴的反應屬於加成反應還是取代反應呢
17樓：務筠南門依薇
測反應後的ph值。
在溴水中存在下述平衡：br2+h2o<==hbr+hbro若發生加成反應，則會消耗br2或hbr，使溶液酸性減弱。
ch2=ch2+br2---ch2br-ch2br或ch2=ch2+hbr---ch3-ch2br若發生取代反應，則會生成hbr，使溶液酸性增強：
ch2=ch2+br2---ch2=chbr+hbr因此反應前後測定溶液的ph即可證明反應型別。
18樓：筆磨屋
乙烯與溴水反應在化學上屬於什麼反應？讓我們來看一下。
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鈉和水的反應屬於氧化還原反應，因為反應過程中元素化合價發生了變化，鈉元素化合價生高，氫元素化合價降低也屬於置換反應 反應中單質 鈉 和化合物 水 反應生成另一種單質 氫氣 和另一種化合物 氫氧化鈉 鈉與水反應的現象 公升溫 爆燃和發光。鈉是如何被發現的。伏特在世紀初發明瞭電池後，各國化學家紛紛利用電池...
求教三溴氧磷溴代反應的問題,三溴化磷上溴反應求助，謝謝各位了
1 此時羰基活性極強這個機理很有意思啊，所以親核加成後消除，比酯本身更容易烯醇化，帶正電的氧此時是很好的離去基，和三溴化磷催化羧酸的 溴代類似。2 主要依賴p o鍵的高能來推進反應，當然這一步是可逆的，得到質子化的醯滷中間體，但是稍微麻煩一些，帶正電的氧又一次充當了離去基。關環後，生成的溴離子反過來...
乙烯和液溴反應嗎，溴和乙烯反應
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