三尖瓣閉鎖簡介，三尖瓣閉鎖是什麼？

三尖瓣閉鎖是什麼？

1樓：修星爵

三尖瓣閉鎖是指右心室與右心房之間缺乏直接的交通。

1987年，kreysig首先清楚地描述了心臟三尖瓣閉鎖的解剖特徵，即右心室與右心房之間缺乏直接的交通。1861年，schuberg第一次應用三尖瓣閉鎖這一術語來描述這種畸形。

儘管在19世紀英文文獻中報道過幾個病例，直到1917年，hess才在文獻中正式採用三尖瓣閉鎖這一術語。1906年，kuhen報道了三尖瓣閉鎖患者大動脈可以為正常或轉位。三尖瓣閉鎖的發生無性別差異。

三尖瓣閉鎖佔先天性心臟病的1%，生後1年內因先天性心臟病死亡的嬰兒中，三尖瓣閉鎖佔。

發紺是最常見的臨床表現，偶有蹲踞現象。有發紺且超過2歲的病兒常有杵狀指。肺血流減少者在生後第1天即發現有發紺，85%的患者在2個月內被發現。

發紺開始時間是肺動脈梗阻輕重的指標，有預後價值。新生兒期即有發紺者80%死於6個月內。約有一半的患者有缺氧發作史，偶有意識喪失。

心力衰竭是三尖瓣閉鎖者的重要表現之一，既可表現為左心衰竭，也可表現為右心衰竭。外科手術是主要的**方法。當嬰幼兒日常生活中時常出現發紺的症狀要警惕三尖瓣閉鎖，確診需要通過專業的檢查，後續需要進行規範**。

先天性心臟病先天性心臟病，三尖瓣閉鎖

2樓：好大夫專家團

病情嚴重、畸形複雜，需進一步造影檢查（高瞎耐費用1萬元），很可能分期手術，要看造影檢查結果而定。手術風險大、費用高，一期手術需6萬元左戚春右，請家長有充分思想準備。

安貞醫院劉迎龍。

三尖瓣閉鎖的介紹

3樓：摩琨瑜

三尖瓣閉鎖是一種發紺型先天性心臟病，發病率佔先天性心臟病的1%～5%。在發紺型先天性心臟病中繼法洛四聯症和大動脈轉位後居第三位。主要病理改變是三尖瓣閉鎖或三尖瓣口缺失，卵圓孔未閉或房間隔缺損，左心室擴大，右心室發育不良。

胚胎在正常發育情況下心內膜墊融合，將房室管平均分成左右兩個管口，並參與形成膜部心室間隔和閉合心房間隔第1孔。一般認為胚胎期前後心內膜墊融合部位偏向右側，心室間隔右移造成房室口分隔不均等，右側房室管口閉塞則日後形成三尖瓣閉鎖。

三尖瓣閉鎖的預防

4樓：紅茶_孭燅

三尖瓣閉鎖是一種複雜發紺型先天性心血管畸形，預後較差，生存期很短，約70%病兒於出生後1年內死亡。目前無有效的預防措施，臨床主要是診斷時要與其他發紺型的先天性心臟病進行鑑別，以求對患兒及時地進行正確的**。