1樓:認真答題的大叔
是丙二酸。羧酸的α-c上連有強吸電子基時,更容易脫羧。通過乙個六元環進行的協同反應,首先生成烯醇,然後經重排得到酮。由於反應的過渡態是乙個六元環,能量低,因而反應很易進行。
其它的情況有當羧酸的α-c上連有強吸電子基時雀爛,加熱可使它較順利地脫羧。如:臨二芳香有機酸加強熱的時候,也很容易脊襲脫去乙個羧基。
但溫度低了會頃野漏形成酸酐。
試述丙酮酸氧化脫羧反應機制和受哪些因素調控
2樓:放奈九
丙酮酸氧化脫羧反應,是連線糖酵解棗拍和三羧酸迴圈。
的重要環節,由丙酮酸脫氫酶複合體催化,並且需六種輔助因子參加(2分)。
反應機制分為五步:
1)丙酮酸在tpp、mg2+存在下,經丙酮酸脫氫酶(e1)作用,脫去羧基。
形成中間產物——活性乙醛(1分)。
2)在硫辛酸。
mg2+存在下,由丙酮酸脫氫酶作用,由形成乙醯二氫硫辛酸(1分)。
3)在coash 、mg2+存在下,由二氫硫辛酸轉乙醯基酶(e2)作用下,形成乙醯coa和二氫硫辛酸(1分)。
4)在fad、mg2+存在下,由二氫硫辛酸脫氫酶(e3)作用,產生氧化型硫辛酸和fadh2(1分)。
5)在nad+存在下,仍由二氫硫辛酸脫氫酶(e3)作用,將fadh2中的氫轉絕巖大給nad+(1分)。
丙酮酸氧化脫羧反應並豎受下列因素調控:
1)產物抑制:乙醯coa和nadh均抑制丙酮酸氧化脫氫酶活性(1分)。
2)核苷酸。
反饋調節:e1受gtp抑制,為amp活化。當細胞內能荷高時,酶系活性下降(1分)。
3)可逆磷酸化共價調節:丙酮酸脫氫酶特定的絲氨酸。
殘基,能在激酶作用下被atp磷酸化而使酶失活,但可由磷酸酶作用脫去磷酸而恢復活性。(1分)。
3樓:淵源
丙酮酸**粒體中氧化脫羧生成乙醯coa,此反應指山由丙酮酸脫氫酶複合體催化,該複合體由丙酮酸脫氫酶、二氧硫辛酸轉乙醯基酶和二氫硫辛酸脫氫衝逗雹酶在空間上高度組合形成。這3種酶在結構上形成乙個散帆有秩序的整體,使得丙酮酸氧化脫羧這一複雜反應得以相互協調依次有序地進行。
這一過程受細胞內atp/adp或atp/amp的影響。當細胞消耗atp以致atp濃度降低,adp和amp濃度公升高時,丙酮酸脫氫酶複合體被啟用,從而加速有氧分解,補充atp。反之,當細胞內atp含量豐富時,複合體活性降低,氧化磷酸化亦減弱。
丙酮酸氧化脫羧生成的物質是
4樓:最美不過初遇
丙酮酸。氧化脫羧生成的物質是乙醯coa。
分兩個階段:
丙酮酸氧化脫羧形成乙醯輔酶a
的基質中,釋放出1分子co2,生陪棚成一分子nadh+h+.
乙醯輔酶a參與三羧酸迴圈。
產生二氧化碳。
主要事件順序為:
1)乙醯coa與草叢遊醯乙酸結合,生成六碳的檸檬酸。
放出coa.檸檬酸合成酶。
2)檸檬酸先失去乙個h2o而成順烏頭酸,再結合乙個h2o轉化為異檸檬酸。順烏頭酸酶。
3)異檸檬蘆鄭則酸發生脫氫、脫羧反應,生成5碳的a-酮戊二酸,放出乙個co2,生成乙個nadh+h+.異檸檬酸脫氫酶。
4) a-酮戊二酸發生脫氫、脫羧反應,並和coa結合,生成含高能硫鍵的4碳琥珀醯coa,放出乙個co2,生成乙個nadh+h+.酮戊二酸脫氫酶。
丙酮酸氧化脫羧生成的物質是
5樓:考試資料網
答案】:b酵解途徑產宴慧生的丙酮酸在缺氧狀態下還原為乳糖。在有氧狀態下,酵解產生的nadh+h<>
進入線粒體,經電子傳遞鏈的氧化作用生成h<>o,並生成atp,同時,丙酮酸也進入線粒體老尺,經氧化脫羧生成乙醯-coa。後者進入三羧酸迴圈徹底氧化成co<>
水並釋放能量晌含答。
丙酮酸氧化脫羧的場所是( )。
6樓:考試資料網
答案】:d在有氧條件下,丙酮酸氧化脫羧形成乙醯coa,後者可進入三羧酸迴圈徹底氧化。
為什麼乙酸加熱不能脫羧? 丁二酸也不能脫羧。丙二酸和己二酸可以脫羧,這是為什麼
7樓:書菁暨鴻德
如果羧基。的α位有吸電子基,就容易脫羧,乙酸稿空含分子裡羧基的旁邊是甲基,乙個斥電子基,所以脫羧困難。
丙二酸分子中的乙個羧基相當於另外乙個鍵笑羧基的吸電子基,所以容易脫羧。
丁二酸虧坦。
中兩個羧基相距較遠,吸電子效應減弱,難以脫羧。但是可以分子內失水形成五元環酐。
己二酸。其實很難脫羧,需要用氫氧化鋇做催化劑才可以完成。
脫水後易生成交酯的化合物是羥基丁酸
8樓:雲昱僧康適
答案是d.γ-衡禪羥基酸。
羥基酸較易失水而生成羨寬環狀的內酯。因此,有些γ—羥基酸只有變成鹽後才是安定的。有些γ—羥基酸不易得到,是因為分子內立即失水而生成相對穩定的γ—內酯。
丁內酯與熱的鹼液作用時,又可使內酯環破裂,生成γ-醇兄攔亮酸鹽。
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