肌萎縮側索硬化症是神經系統疾病嗎?

2025-04-26 11:44:18 字數 4789 閱讀 4921

1樓:小山村情懷

肌萎縮側索硬化症是運動神經元病的一種,肌萎縮側索硬化通常起病隱匿,緩慢進展,是運動神經元病中最多見的一種型別,大多數為散發性,少數有家族史,發病年齡多在30-60歲之間,男性多於女性,呈典型的上下運動神經元同時損害的臨床特徵。常見首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力,隨後出現手部小肌肉萎縮,隨著病程的延長,肌無力和萎縮擴充套件至軀幹、頸部,最後可累及面肌和咽喉肌,受累部位常有明顯的肌束顫動,肌肉萎縮同時伴有腱反射活躍或亢進,病理徵陽性,患者一般無客觀的感覺障礙,意識始終保持清醒。

肌萎縮側索硬化是運動神經元病嗎?

2樓:撫琴指柔

是的,肌萎縮側索硬化是一種慢性神經元性疾病,主要是由運動皮質上運動神經元和脊髓及腦幹下運動神經元損傷造成的,該病導致四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉逐漸無力並萎縮,從而影響運動、交流、吞嚥和呼吸功能,最終致死。該病目前仍無法**,可通過聯合**改善症狀,改善患者生活質量。

典型症狀。肌無力與肌萎縮。

首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力,隨後出現手部小肌肉萎縮,以大、小魚際肌,骨間肌,蚓狀肌為明顯,雙手可呈鷹爪形,逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨著病程的延長,肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部,最後累及面肌和咽喉肌。少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹肌開始。

肌束顫動。受累部位常有明顯肌束顫動。隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力,以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力。

由於同時有雙側皮質延髓束受損,故可有假性延髓性麻痺。面肌中口輪匝肌受累最明顯,眼外肌一般不受影響。

錐體束徵。患者的雙上肢肌菱縮,肌張力不高,但腱反射亢進,hoffmann徵陽性;雙下肢痙攣性癱瘓,肌萎縮和肌束顫動較輕。肌張力高,腱反射亢進,babinski徵陽性。

患者一般無客觀的感覺障礙,但常有主觀的感覺症狀,如麻木等。括約肌功能常保持良好。

延髓麻痺。舌肌最先受累,隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力,多發生在本病晚期。

其他症狀。患者還可能出現痴呆、感覺異常、膀胱直腸功能障礙等表現,比如肢體麻木、記憶力進行性下降等症狀。

肌萎縮側索硬化症是一種神經系統疾病嗎?

3樓:網友

肌萎縮側索硬化症俗稱漸凍症,是運動神經元病中最常見的一種型別。人體的神經系統中負責運動功能的神經元,叫做運動神經元。運動神經元受損而出現的疾病,就稱為運動神經元病,**迄今不明,一旦診斷會逐漸進展,無法**,也沒有理想的藥物能夠有效的阻止病情的發展。

肌萎縮側索硬化症主要累及患者的運動系統、感覺系統和思維、智力都不會受影響。發病年齡多在30-60歲之間,男性更多見一些,主要臨床表現就是肌肉的無力和肌肉的萎縮,是逐漸發展的過程,會出現肌肉的僵硬感,好像被冰凍住一樣,所以又稱為漸凍症。一般在得病的3-5年內,死於呼吸肌麻痺或者是肺部感染。

雖然本病無法**,但也有許多的方法可以改善患者的生活質量,比如儘早的給一些神經保護和支援**、增加營養、增強體質、忌菸、忌酒、保證睡眠等。

肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種分型嗎?

4樓:陽光趙大地

肌萎縮側索硬化症就是屬於一種運動神經元疾病,這種疾病,目前來看醫學上並沒有什麼特效的方法可以**,屬於一種難治性疾病。如果您出現了肌萎縮側索硬化,應該就是運動神經元疾病的一種可以應用力魯太進行調理**,有一定的效果。

5樓:北極雪

肌萎縮側索硬化症,一旦發現就應該早診斷、早**。目前為止沒有特效的方法,此病的**並不明確,只能採取綜合的、對症的**等措施,要改善患者的生活狀況,進行營養。

6樓:植物神經紊亂小知識

肌萎縮側索硬化症可去找中醫**,別耽誤。

7樓:戚興媚先

是的,這樣的疾病目前沒有更好的**方式的,可以採用中藥**,患者有這樣的情況多長時間了。

肌萎縮側索硬化(als) 是運動神經元病最常見的型別,是神經系統變性疾病中較為少見的一種疾病嗎?

8樓:陽光趙大地

肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種,是一種神經系統變性疾病患者主要表現為肌肉萎縮,肌肉無力和錐體束徵,一般多於40歲以後發病,男性多於女性。大多數患者以單側上肢和下運動神經元損害的症狀起病,表現為手指運動不靈和力量減弱。

同時伴有同側伸腕困難,部分患者以整個或者是上肢近端肌無力起病,隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮,逐漸向前臂,上臂以及肩甲帶肌發展,伸肌無力較屈肌顯著,患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓,尖刀步態。

9樓:植物神經紊亂小知識

這類疾病可以去找中醫看看。

肌萎縮側索硬化症(als)是什麼?

10樓:蛋花和黴黴

脊髓側索硬化症指的就是肌萎縮側索硬化症,其實是一種運動神經元疾病,患者的上運動神經元和下運動神經元同時遭受到累及。肌萎縮側索硬化的**至今不明,20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。

另外有部分環境因素,如重金屬鋁中毒等,都可能造成運動神經元損害。患者的臨床表現,同時有上運動神經元損害,肌張力增高,病理反射陽性,同時又有下運動神經元損害肌肉萎縮肌肉力量下降的表現。

11樓:汗秋梵同

肌萎縮脊髓側索硬化症(als)又稱漸凍人,是以上下兩級運動神經元進行性丟失為特徵的一種神經系統變性病。目前**不清,可能與遺傳、環境、免疫等有關,通過炎症和細胞凋亡等發病機制導致肌萎縮脊髓側索硬化症。通常以肌無力、肌萎縮、肌束震顫、延髓麻痺和錐體束徵等為主要臨床表現。

目前尚無明確有效的**方法,近期美國及歐盟對此病唯一批准的**用藥riluzole**昂貴,僅能使患者的生存期延長半年左右。

肌萎縮側索硬化症是屬於運動神經元病的範疇嗎?

12樓:不寧腿症候群

肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

13樓:蛋花和黴黴

這個當然屬於運動神經元範疇的,這個相對來說是運動員運動神經元分成中比較重的疾病。

14樓:最重要的是健康

肌萎縮側索硬化症就是屬於一zd種運動神經元疾病。

15樓:嘎嘣薯條

是屬於運動神經元性的病範疇。

16樓:匿名使用者

是的,建議早發現早**,純中藥調理可以的。

17樓:植物神經紊亂小知識

肌萎縮側索硬化症可以去找中醫**,及時採取**,別耽誤。

肌萎縮側索硬化是什麼病?

18樓:開心的小丫頭

肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮,伴有肉跳,一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力,最容易出現在手指,漸漸的會出現手部肌肉的萎縮,尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌,病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能,會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。

最嚴重的就是出現呼吸肌無力,所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**,大多數病人會在起病以後3-5年死亡,有些病人可能存活的時間會更長一些,但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。

19樓:神水

肌萎縮側索硬化是一種主要累及上運動神經元、下運動神經元導致其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉無力萎縮的運動神經元病。

肌萎縮側索硬化**和發病機制尚不明確,主要與下列機制有關:遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。

臨床表現為逐漸喪失運動能力。逐漸出現四肢無力、說話困難、進食困難、吞嚥困難以及呼吸困難。可引起其他併發疾病,並最終導致死亡。

儘管肌萎縮側索硬化是不治之症,但積極**可以延緩病情、改善生活質量。

20樓:萬曉生

萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別,大多數為散發性,發病年齡多在30~60歲之間。

21樓:假惺惺尋臥

肌萎縮側索硬化症也被稱為運動神經元病,在英國很常見,在法國是夏科病,在美國是盧-格瑞格病。肌萎縮側索硬化症和運動神經元病是我國常見的疾病。它是由上下運動神經元的損傷引起的,導致包括球(所謂球,即由延髓支配的肌肉)、四肢、軀幹、胸部和腹部在內的肌肉逐漸衰弱和萎縮。

22樓:吃花魚

由運動神經源性損害引起運動神經元性麻痺,與神經系統有很大的關係,通常發生在上下運動神經元造成損傷,引起身體生理鹽水支配的肌肉、四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉無力和萎縮,**不清,20%可能與遺傳有關,環境因素也是致**素。

23樓:令狐lh耀戰

肌萎縮性側索硬化( als )也被稱為運動神經元疾病( mnd ),後者在英國被普遍使用,法國也被稱為charcot病,美國也被稱為lou gehrig病。肌萎縮性側索硬化和運動神經元疾病在我國很常見。這是上運動神經元和下運動神經元的損傷,導致肌肉逐漸衰弱和萎縮,包括延髓(所謂的延髓是指以延髓為主的肌肉部分)、四肢、軀幹、胸部和腹部。

24樓:落花如蝴蝶

典型症狀。

早期僅無力、肉跳、易疲勞,可吞嚥、講話困難。

常見症狀。逐漸加重的全身肌肉萎縮和吞嚥困難。

其他症狀。1.肢體起病型:症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰竭。

2.延髓起病型:在四肢運動還好之時,就已經出現吞嚥、講話困難,很快進展為呼吸衰竭。

肌萎縮側索硬化症飲食上面要注意什麼

需要採取健康的飲食,多吃一些有益的食物保持健康的身體,平時可以適量飲用一些果酒,不能暴飲暴食,多吃一些容易消化的食物,少食多餐,多吃一些新鮮的蔬菜水果,注重各種維生素以及微量元素。肌萎縮側索硬化症患者的飲食禁忌有哪些 平時不要吃辛辣生冷的食物。注意不要吃辛辣和生冷的食物,吃清淡和含有蛋白質的食物。肌...

肌萎縮側索硬化都有哪些方法可以治療呢

西醫尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物 抗病毒藥物 磷酸二酯酶抑制劑 蛇毒 免疫抑制劑。環嚥肌切斷用來減少吞嚥困難。氣管切開僅用於使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜進食。無有效 以對症為主。引起肌肉萎縮的原因有神經性萎縮 營養不良性萎縮 肌原性萎縮等,肌肉萎縮 主要是針對 到醫...

結節性硬化症早期症狀,結節性硬化症初期表現是什麼

結節性硬化症的症狀有 1.可能出現腦部 等異常情況。2.腎部的多個器官受累。3.可能會出現面部皮脂腺瘤,智力減退,癲癇病的發作,可以通過手術方式來進行 平時一定要密切觀察病人的身體變化,及時跟醫生進行溝通,在醫生指導下用藥,定期到醫院進行復查。結節性硬化症的患者,會表現為 損害,特別是口鼻三角區會出...