1樓：順暢又清雅的白樺
運動神經元疾病包括了損害運動神經元的疾病所有其他疾病，如包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、原發性側索硬化、進行性延髓（球）麻痺、脊髓性肌萎縮、痙攣性截癱、多灶性運動神經病、平山病及肯尼迪病等多種型別。
運動神經元病的特點是漸進性肌肉無力和萎縮（肌肉日漸消瘦）。可出現在任何年齡的成年人。有幾種型別的運動神經元病，目前普遍承認的觀點認為肌萎縮側索硬化(als)，進行性肌萎縮(pma)和進行性延髓性麻痺(pbp)是一種疾病的不同亞型，而另一型原發性側索硬化(pls)比較罕見。
在國內外醫學文獻中「運動神經元病」 (mnd)用於描述主要為運動神經元或前角細胞損害的一組或多組不同的疾病。如果各種名稱的使用者不明確定義，常易混淆。有時運動神經元病一詞概括了所有的前角細胞疾病，包括嬰兒型或青年型脊髓性肌萎縮症和主要為上運動神經元損害的皮質脊髓變性。
而有時它僅代表成年發病的、原發的、致命性的前角細胞疾病。
肌萎縮側索硬化症可分哪幾類？
2樓：運動神經元知識
肌萎縮側索硬化屬於運動神經病中比較常見的型別，目前此疾病是無法**的，故應該早發現，早診斷，可以改善患者的症狀，從而提高生活質量。
3樓：行政區載叢
肌萎縮側索硬化症依臨床症狀大致分為肢體起病型和e延髓起病型。肢體起病型的症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮，無力，最後才產生呼吸衰竭。
延髓起病型的症狀是先期出現吞嚥，講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）如何增長肌肉？
4樓：匿名使用者
運動神經元病分為四型：肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺。肌萎縮側索硬化最常見，其最顯著特徵是運動神經元選擇性損害，舌下、舌咽、迷走和副神經核等最常受累。
肌電圖呈典型失神經支配改變，失神經與神經再支配現象同時存在，胸鎖乳突肌肌電圖異常對該病診斷有顯著的意義，陽性率高達94％。本病平均病程約3年，進展快者起病後1年內即可死亡，進展慢者病程可達10年以上。隨著病情持續進展，患者最終多因呼吸肌麻痺或併發呼吸道感染死亡。
本病目前尚無有效**方法。
5樓：植物神經紊亂小知識
這類疾病要及時**，不能耽誤。
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肌萎縮側索硬化症分為哪幾種型別？
肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？
6樓：如果明天會更好
一、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於加快診斷通常從發病到確診肌萎縮側索硬化（als)一般為1年。這期間有肌萎縮側索硬化（als)症狀的患者及家屬承受巨大壓力，處於焦慮狀態。這期間患者可能進行了許多沒必要的檢查，甚至進行了手術。
這期間50%的運動神經元丟失，失去了最後得到有效**的機會。肌萎縮側索硬化（als)基因分析有可能加速確診的速度。二、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測可以回答「為什麼我會得這個病？
」肌萎縮側索硬化（als)的**不明，但國際上研究證明四分之一患者為基因突變造成。沒有明確家族史的肌萎縮側索硬化（als)患者常常問我什麼他們會得這個病。有時會懷疑自己的職業及外傷造成，這些想法常常引起糾紛。
並非所有肌萎縮側索硬化（als)患者都能提供準確的家族史（有血緣關係的家人失去聯絡，早死等）。三、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於後代的患病風險分析肌萎縮側索硬化（als)患者另一個常問的問題是「這個病會傳給孩子嗎？」家族史不全或不準確或散發突變者沒有基因分析結果，就無法分析家族的具體遺傳方式。
四、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於幫助判斷預後肌萎縮側索硬化（als)的預後差異較大。包括是否合併痴呆、病變累及部位的順序、預期存活時間。基因分析能夠明確這些差異。
幫助患者、家屬規劃確診後的生活。如sod1基因a4v突變的患者通常發展迅速。而sod1基因h46r突變的患者通常發展緩慢，存活可達10餘年。
有sod1基因突變的家族性肌萎縮側索硬化（als)患者比其他基因突變患者較少有認知功能損害。
7樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元病中最常見的型別是肌萎縮側索硬化症？
8樓：網友
運動神經元病根據臨床表現的不同，可以分為以下四種型別：
一、肌萎縮側索硬化症。
二、進行性肌肉萎縮。
三、進行性延髓麻痺。
四、原發性側索硬化。
不管最初的疾病形勢如何，以上四種形式現在都被認為是相關疾病，其中進行性肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，通常都會最終進展為肌肉萎縮側索硬化症。
運動神經元病是否為單一**，表型不同的疾病，尚不完全清楚，但是肌萎縮側索硬化症，肯定是其中最為常見和最易識別的型別，故在對該病的各種研究中也多有肌萎縮側索硬化症代表運動神經元病的研究。
9樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可以去找中醫**，及時採取**避免耽誤病情。
肌萎縮側索硬化症都分哪幾種型別？
10樓：崔浩
肌肉萎縮，一般情況下有外周性和中樞性的兩種，這是最主要的。
11樓：益元健肌方劑
電資訊從上運動神經元通過下運動神經元傳遞到手臂，腿，舌頭，面部，軀幹等部位的肌肉。但是，如果下運動神經元與肌肉之間的訊號受損，則肌肉將停止工作，逐漸減弱並浪費掉。最終，大腦無法啟動並進行這些自願運動。
12樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還沒有特效藥物，目前國際上通過的只有利魯唑，國內有研究採用雞尾酒****本病，包括輔酶q10，丁苯酞和艾地苯醌等藥物，臨床觀察可以延緩疾病的進展，可以應用。
13樓：佳學基因解碼
肌萎縮側索硬化症（als）簡稱漸凍症，是一種漸進性、神經退行性疾病，著名物理學家霍金就患此病。該病影響大腦和脊髓中的運動神經元，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。基因解碼專家接觸了大量案例後表明，漸凍症的**首先要從發病根源出發，找到致病基因對症**，同時，致病基因的明確，也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。
14樓：運動神經元知識
受累部位常有明顯肌束顫動。出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力。舌肌最先受累，隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，多發生在本病晚期。
肌萎縮側索硬化都有哪些方法可以治療呢
西醫尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物 抗病毒藥物 磷酸二酯酶抑制劑 蛇毒 免疫抑制劑。環嚥肌切斷用來減少吞嚥困難。氣管切開僅用於使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜進食。無有效 以對症為主。引起肌肉萎縮的原因有神經性萎縮 營養不良性萎縮 肌原性萎縮等，肌肉萎縮 主要是針對 到醫...
什麼是腎炎性腎病，什麼是原發性腎炎和繼發性腎炎，有什麼區別
腎炎指的是各種 損害到腎小球的濾過屏障，患者出現尿蛋白 尿潛血的陽性。從 上分兩種情況，一種是繼發性的腎炎，有各種疾病引起，比如系統性紅斑狼瘡 高血壓 糖尿病 過敏性紫癜等疾病 表現為抄 隱匿性腎炎的iga腎病一般不襲需要用特殊藥物，以觀察為主，如果尿蛋白增加，可以考慮用激素等藥物。如果一直為隱匿性...
什麼是原發性腎炎和繼發性腎炎，有什麼區別
根據您現bai在所描述的du這種情況也所說的這種腎炎zhi多考慮是原dao發性的疾病，繼發性腎炎原發病 專灶並不是屬在腎臟。建議您現在這種情況要找專業的室內課來檢查腎臟功能，或者是腎臟穿刺活檢送病理診斷，這樣才能做出一個明確的判斷，根據不同的情況來選擇藥物 的方式。原發性和繼發性有什麼區別？一 定義...