如何鑑別乙醛脫氫酶不同基因型？ 5

如何鑑別乙醛脫氫酶不同基因型？

1樓：文人

半胱氨酸。302為親核劑，是酶活性中心所在。胞質溶膠與線粒體。

兩種同工酶中的cys殘基均可與標記的碘乙醯胺起反應，烷化後的酶活性受到影響。並且附近序列gln-gly-gln-cys在人類與馬的乙醛脫氫酶中都是保守的，說明cys-302對催化活性有重要作用。對肝乙醛脫氫酶的定點突變顯示穀氨酸。

268也是催化活性所需殘基。有突變的酶的活性無法通過悉鋒另睜銷晌加入一般鹼類而恢復，表明此殘基可能用於反應初活化半胱氨酸-302，而非僅參與脫醯或斗數氫負轉移步驟。細菌中的醯化乙醛脫氫酶，與依賴金屬的4-羥基-2-酮戊酸醛縮酶形成雙功能的二聚體。

此複合體負責細菌中有毒芳香化合物。

的代謝。兩單元的結合在活性中心間產生乙個疏水的通道，中間體在一邊完成反應便被運送至另一端，提高了催化效率並避免了副反應的發生。

2樓：帳號已登出

乙醛脫氫酶基因位於12號染色體雀銀（，它的主要多型性是rs671，即位於外顯子12的g1510a。正常的等位基因記為aldh2*1，單鹼基突變的等位基因記為aldh2*2。突變基因翻譯出的酶中，前李殘基487的穀氨酸變為賴氨酸，造成催慧歲遲化活性基本喪失。

3樓：凝大喊大叫看

乙醛脫氫酶基凱衡蘆因位點，rs671位點，該位點不同基因型決攔閉定了乙醛脫氫酶的活性，其中以gg最高，ga,aa最低。什麼是酒精基因檢測？簡單地說，就盯帶是乙醇脫氫酶adh，乙醛脫氫酶aldh2基因型檢測。

4樓：科技小達人丫丫

佳學基因採用晶元法、直接測序法、高通量測序法等方法進行檢測。

5樓：網友

可以採用晶元法、直接測序法、高通量測序法等方法進行檢測。

6樓：管罡

通過乙醇脫氫酶將攝入的乙醇轉變為乙醛，再通過乙醛脫氫酶將乙醛轉變為乙酸，所以從這個代謝通路看到兩好蘆納個關友沒譁棚鍵的酶控制著酒精代謝的主要代謝過程。

7樓：小藍芳

採用晶元法、直接測序法、高通量測序法等方法進行。

8樓：閻貞

乙醛脫氫酶不同的精英型的話，可以用一些實驗來證明。

9樓：your大頭兵

基因頻率的計算。

控制乙醛脫氫酶合成的基因型有正常純合子（a1a1）、突變型裂遊純合子（a2a2）和雜合子（a1a2）三種。若某人群中三種基因好源帆型的比例為友雹a1a1：a2a2：

a1a2 = 45：10：45,則該人群中基因a1的頻率為 .

10樓：小川學長

這兩種酶的活性主要由遺傳因素決定。如果乙醇脫氫酶的活性很伏仔高，進入體內的酒精立即分解生成大量的乙醛，而乙醛脫氫酶纖廳凱活性卻毀喚較低的話。

11樓：百氏非

乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase，縮寫冊寬aldh） (cas [9028-91-5])，凱猛醛脫氫酶的一種，負責催化乙醛氧化為乙酸的反應。. ch 3 cho+nad→ch 3 cooh+nadh. ch 3 cooh+coa→乙醯coa+h 2 o.

已知人類的乙醛脫氫酶由三個基因所編盯姿橋碼：aldh1a1、aldh2及最。

乙醛脫氫酶的性質

12樓：花海唯美控v0該

一備告蘆種含鋅酶類。其分子由兩個亞基組成，其中乙個位於酶的活性中心，另乙個起穩定四級結構的作用。在輔酶i存在的條件下，它催化包括乙醇在內的某些一級或二級友前醇、醛和酮的脫氫反應，催化正丁醛、肉桂醛、苯甲醛脫氫反應速度比乙醛大。

脫下的氫由nad接受，使之成為還原型輔酶i。血清中乙醇脫氫酶活力是急性肝炎實質細胞損傷有診斷價值的指標。正常人或無繼發性肝病患者的血清酶活仿帶力為陰性。