1樓：小胖之粉
靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦後，頭孢哌酮t1/2β為 cmax為血漿蛋白結合率可達70～80％。體內能較好的分佈在各組織和體液中，還可分佈到胸水，腹水，羊水，痰液中。腎消除率為，主要以原型由尿(20%)和膽汁(40％)排洩；他唑巴坦t1/2β為 cmax為血漿蛋白結合率為20～23％。
能較好的分佈在各組織和體液中，胃腸道，膽囊，膽汁，**，前列腺液中均能達到較高的濃度，約50～60％以原型由尿排出。 由於他唑巴坦動力學變化與腎功能減退程度相關，頭孢哌酮動力學變化則與肝功能損害程度相關，在伴有腎功能不全或肝功能損害的患者使用本品後，t1/2β延長，消除率降低，分佈容積增大。
2樓：匿名使用者
我~是在~ 這 ~裡 ~玩~的，就我~個~人而~言，在這 裡 面也~有兩 年多~了，最讓我欣~慰的是我現~在玩~它會經~ 常出~什麼優 ~惠 活 ~動啊，來照~ 顧我 們大~ 家，為 我 們~著 想，我 作 為裡 面~的一 員，我~~它。倍~ 好。?nhgx
去~了一 次你就~都 懂~了。
凱瑞的藥代動力學
3樓：喜龍頭
本品口服不吸收，皮下或靜脈注射吸收良好。分佈於血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。本品在肝內代謝，經肝內肝素酶的作用部分分解為尿肝素，大量靜脈給藥，則50%可以原跡談配形由尿液排出。
慢性肝腎功能不全者，侍兆肝素代謝排洩延遲，有體內瀦留可能。本品起效時間與給藥方式有關，靜脈給藥即刻發揮最大抗凝效應，3～4小時後血姿指凝恢復正常；皮下注射20～60分鐘發揮作用。
凱紛的藥代動力學
4樓：偷艾
健康男子靜脈內單次給予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分鐘內全部水解為氟比洛芬，6-7分鐘後氟比洛芬血中濃度達到最高（，半衰期為小時。用藥24小時後，本品約50%從尿中排出，主要代謝產物為2-(4』-羥基-2-氟-4-聯苯基)丙酸及其聚合物。
凱特力的藥代動力學
5樓：神降
七氟烷在血液中的較低溶解度導致其在麻醉誘導時肺泡藥物租鉛稿濃度快速上公升弊孝而停止吸入後又快速下降。人體中只有不到5%的七氟烷吸收後會被代謝。七氟烷經肺快速並廣泛的清除，減少了其可代謝量。
七氟烷經細胞色素p450(cyp)2e1脫氟產生六氟異丙醇(hfip)，同時釋放出無機氟化物和二氧化碳(或單碳碎片)。hfip又快速轉變為葡萄糖醛酸並隨尿液排洩。已知的cyp2e1誘導劑(如異煙肼、酒精)可增加七氟烷的代謝，但巴比妥類不會激耐增加其代謝。
七氟烷麻醉過程中和麻醉後血漿中無機氟化物水平會發生短暫的增加。通常，無機氟化物濃度會在七氟烷麻醉後2小時內達到峰值而在48小時內回到術前的水平。
安凱舒的藥代動力學
6樓：櫻禹沅
健康人經口給予谷氨醯胺低劑量)和高劑量)後，谷氨醯胺的全血濃度與所服谷氨醯胺的劑量成比例公升高。在攝入谷氨醯胺歷纖後30～45分鐘出現谷氨醯胺的峰值，然後在90～120分鐘(低劑量)或180～240分鐘(高劑量)內平穩下降至正常猛爛弊的範圍。給予低劑量)和高劑量)谷氨醯胺後血中平均谷氨醯胺峰值濃度分別為1028±97μmol/l和1328±99μmol/l。
口服谷氨醯胺其清除率半衰期(t1/2)分別為106±11和117±17分鐘。口服給予高劑量谷氨醯胺時內臟攝取率枝族約為給予劑量的84%，而給予低劑量時攝取率約57%。
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