誰能總結一下高一關於苯的性質。

2025-04-08 21:30:21 字數 1759 閱讀 9998

1樓:網友

酸性高畝棗錳酸鉀與不飽和烴發生吵缺氧化還原反應。

高錳酸根做氧化劑,被還原成錳離子。

不飽和烴常被氧化迅碰拆成對應的羧酸,二氧化碳等。

苯的性質

2樓:北網域名稱醫

1、物理性質:無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶於水,易溶於有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑。

2、苯的結構:c6h6(正六邊形平面結構)苯分子裡6個c原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大於碳碳單鍵鍵能小於碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介於碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間,鍵角120°。

3、化學性質:氧化反應、取代反應、溴代反應、硝化反應、加成反應。

高一化學苯有哪些物理性質和化學性質

3樓:匿名使用者

苯(benzene, c6h6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,毒性較高,是一種致癌物質。可通過**和呼吸道進入人體,體內極其難降解,因為其有毒,常用甲苯代替,苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。

它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。

苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。苯分子去掉乙個氫以後的結構叫苯基,用ph表示。因此苯也可表示為phh。

物質結構。苯環是最簡單的芳環,由六個碳原子構成乙個六元環,每個碳原子接乙個基團,苯的6個基團都是氫原子。

但實驗表明,苯不能使溴水或酸性kmno4褪色,這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明,苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列(凱庫勒提出),每兩個碳原子之間的鍵均相同,是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵(大π鍵)連線。

物理性質。苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,其密度小於水,具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為,熔點為,。苯比水密度低,密度為,但其分子質量比水重。

苯難溶於水,1公升水中最多溶解苯;但苯是一種良好的有機溶劑,溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外,大多數無機物在苯中不溶解。

苯的性質。

4樓:別愛景逮申

(一)苯的物理性質。

苯是無色、易揮發、有特殊氣味、比水輕、不溶於水、 與有機溶劑任意比互溶的有毒液體。

二)苯的化學性質。

常溫下,苯的化學性質較穩定,不與酸、鹼、氧化劑反應。

1、氧化反應。

苯在空氣中易燃燒,火焰明亮,併產生濃烈黑煙。

注意:苯不能被kmno4氧化,不能酸性高錳酸鉀溶液褪色。

2、取代反應。

1)滷代反應:苯環上氫原子被鹵素原子取代(2)硝化反應:苯環上氫原子被硝基取代。

瞭解)3)磺化反應:苯分子中氫原子被磺酸基取代3、加成反應。

鎳催化下與h2加成得環已烷。

總結:苯環具有特殊的穩定性,易取代,難加成,難氧化。‍

5樓:但獻中飛柏

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,有毒,也是一種致癌物質。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。

它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。

6樓:網友

1、取代反應。

滷代、硝化、磺化。

2、加成反應。

在鎳催化、加熱條件下,加氫,生成環己烷。

3、氧化反應。

苯環氧化、側鏈氧化。

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