1樓：暴虹雨
atrp法：
由鹵化物和過槐源渡金屬絡合物組成引發體系，通過滷原子的可逆轉移，伴隨著自由基活性種(增長鏈自由基)和大分子有機鹵化物休眠種之間的可逆轉移平衡反應，控制自由基活性種處於較低的濃度，減少了增長鏈自由基之間的不可逆雙分子終止反應，使聚合反應得到有效的控制。即它是通過增長自由基與穩定自由基可逆形成休信明衝滑殲眠共價化合物，以實現自由基可控聚合的。
以上來自於參考文獻。
在化學中sequential reactions是什麼意思
2樓：匿名使用者
化學試劑（chemical reagent）是進行化學研究、成分分析的相對標準物質，是科技進步的重要條件，廣泛用於物質的合成、分離、定性和定量分析。
什麼是「化學試劑」，它包含哪些內容，給它乙個準確的定義還是一件很困難的事情。早期的化學試劑只是指「化學分析和化學試驗中為測定物質的組分或組成而使用的純粹化學藥品」。後來又被擴充套件為「為實現化學反應而使用的化學藥品」，而的「化學試劑」所指的化學藥品早已超出了這一範疇。
有人認為「在科學實驗中使用的化學藥品」都可稱為「化學試劑」。對化學試劑更全面的定義可以是：在化學試驗、化學分析、化學研究及其它試驗中使用的各種純度等級的化合物或單質。
如何提高atrp反應的產率
3樓：網友
atrp法：
由鹵化物和過渡金屬絡合物組成引發體系，通過滷原子的可逆轉移，伴隨著自由基活性種(增長鏈自由基)和大分子有機鹵化物休眠種之間的可逆轉移平衡反應，控制自由基活性種處於較低的濃度，減少了增長鏈自由基之間的不可逆雙分子終止反應，使聚合反應得到有效的控制。即它是通過增長自由基與穩定自由基可逆形成休眠共價化合物，以實現自由基可控聚合的。
聚合物刷除了atrp還能用什麼方法做
4樓：來自七寶古鎮謙和的檸檬草
轉化率太高几原：
1.反應間太：用nmr 看反應轉化率轉化率太高則適縮短聚合間2.聚合溫度：溫度越高反應越快適降低溫度。
所加入量少影響反應速率適減少催化劑量。
4.體系單體濃度：濃度越高速率越快轉化率越高加入合適溶劑稀釋濃度反應速率慢量相應降低。
芳基溴可以做atrp的引發劑麼
5樓：
原子轉移自由基聚合(atrp) 原子轉移自由基聚合（atom transfer radical polymerization，atrp）是以簡單的有機鹵化物為引發劑、衝汪過渡金屬配合物為滷原子載體，襲團通過氧化拍判橘還原反應，在活性種與休眠種之間建立可逆的動態平衡。
研究原子轉移自由基有什麼意義
6樓：匿名使用者
自由基聚合為用自由基引發，使鏈增長（鏈生長）自由基不斷增長的聚合反應。縮聚反應是一種或幾種含有二個或以上官能團的單體有機物化合成為聚合物的過程。 （1）自由基聚合屬於鏈返仿式聚合，包括鏈引發、鏈增長、鏈終止。
鏈引發方式也有多種，許多需要加入引發劑，有的可以熱引發，有的可以光引發等等。鏈終止的方式也有不同，有的是乙個自由基發生轉移而導致終止，有的是兩個自由基相遇偶聯而終止。自由基聚合茄銀裡面還有著名的原子轉移自由基聚合（atrp）和可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合（raft）,你可以去了解一下。
絕大多數縮聚反應屬於逐步聚合。它的聚合度與多分散度跟反應的轉化率相關，聚合度是 1/(1-p),多分散度好像是1+p,p為轉化率，但自由基聚合由於原理不同，也沒有這樣的顫世宴關係，它跟具體體系，引發劑的比例等有關係。 （2）自由基聚合的異構規整度比較複雜，例如聚丙烯如果用自由基聚合（工業上用配位聚合）,你就很難保證兩兩單體之間是頭對頭，還是頭對尾；而且有時候由於自由基在鏈內發生轉移還會產生支鏈，但縮聚反應a官能團只能跟b反應，它就不會這麼複雜了。
3）很多縮聚反應會脫去小分子。
atrp 聚合 ，如果配體加多了是銅的兩倍甚至3倍，會出現什麼樣子的影響
7樓：網友
從理論上來講，一價銅離子搶奪聚合單體的乙個原子（一般是鹵素原子），形成自由基。
從而引發反應，同時由於化學平衡，可以保持自由基的濃度不高，反應可控。配體的作用是與亞銅離子及銅離子形成配合物。
使得銅離子能溶於有機相（因為一般聚合物單體是液相有機物，不能溶解銅離子，這樣銅離子進入不到反應體系，就起不到催化的作用）。這樣看來，如果殲孫配體只是起到使銅離子溶解的灶敬作用，而不參與其他反應的話，加多了沒有影響的。
我氏辯鏈有個專案用的是pmdeta配體，加多了沒有沒有影響的，不知道你的反應是什麼？去文獻查查這種物質的化學性質。吧~
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