1樓：網友
目前市場上陪睜滑用的最蘆臘多的是 invitrogen roche takara 三種， 目前來看roche**適中，高保早大真，耐高溫，高效。
2樓：網友
對於新手來說購買反轉錄試劑盒是比較理想的，買乙個kit看看說明書操作就可以了。推薦兩款kit takara和haigene，這兩款試劑盒都能對rna樣品中的gdna有效去除，因此對rna質量的要求不高。takara的rr047a操作方便，反轉錄溫度為37℃，對於大多數試驗來講是滿足要求的。
haigene的d0401操作要多乙個步驟，但其反轉錄溫度是55℃（耐高溫的反轉錄酶），提高了反轉首慎錄溫度使得高gc含量、複雜模板、長mrna的模板都能有效反轉錄，因此其反轉錄效率更高，更能夠獲得樣本中基因的真實表達量。如果後續試驗是realtime pcr、orf轉殖、高gc含量、或者你的待研究基因結構複雜程度未知，還是選用耐高溫的反轉錄酶更理想。對於反轉錄高手來說，直接購買反轉錄酶、再購買rnase inhibitor自己配製反轉錄體系就可以了。
對於樣本量大的唯行課題組來講，相對還是比較經濟的。選擇反轉錄酶時僅需要考慮是否需要耐高溫的酶，來克服目的基因的複雜結構就可以了。promega、takara、haigene、 transgen等品者山敬牌的反轉錄酶價效比還都是不錯的。
life、neb的也不錯，銀子足的也可考慮，不一一解釋了。
3樓：網友
我們都買的博凌科為的，**公道，效果好 性價頃源比高！這各品牌的產品很不搏兆錯的 值得信賴的的！
很多實驗室都在用 很多大學和單位都在用他們的產品 價效比很高的。
你可以去公司**看雀銀態看。
第一鏈反轉錄試劑盒 一般大家都買哪家的啊？
4樓：網友
博陵科為的吧，看許多專業**和論壇都推薦這個肆鬥品牌的，這個品牌的產品價效比很高，很多人都選擇它說明它口碑很好，相信培扒群眾的眼光不會配雹昌錯的。
一步法螢光定量反轉錄pcr試劑盒 哪個公司的**公道，價效比高？找個專業人士推薦下
5樓：網友
我們都買的博凌科為的，**公道，效果好 價效比高！這各品牌的產品很不錯的 值得信滾族裂賴的大閉的！
博凌科為的產品都挺好的，很穗慧多實驗室都在用，這個品牌挺值得信賴的！
反轉錄試劑盒哪家的比較好
6樓：樊乾
博凌科為的thermoscript 1st strand cdna synthesis kit（第一鏈耐熱反轉孫念敏錄試劑盒）反轉錄溫度耐受性比較強，效果不錯。
本製品使用通過基因重組技術轉殖表達的點突變型 rnase h 活性缺失的 m-mulv 反轉錄酶。
thermoscript hˉ rtase 。 同時經過多點突變，提高了反轉錄溫度耐受性，可以在 45-55℃進行反轉錄。野生型的 m-mulv 包含的 rnase h 活效能夠催化降解 dna\\/rna 雜合體中的 rna，因此 在 cdna 第一 條鏈的 合成 反應中 可能 會降 解 rna\\/dna 雜合 體中則枝的 模板 rna 。
本酶。m-mulv(rnase hˉ)的 rnase h 活性缺失，與 m-mulv 相比，具有更強的延伸能力和穩定性，可用於較長的 cdna 合成以及高比例的全長 cdna 文庫的構建等。同時更高的反轉錄溫度大大的。
提高了 gc 含量高，二級結構豐富的 rna 模板的反轉錄效率。
注高褲意事項：
1、 避免rnase汙染。
2、為保證反轉錄成功建議使用高質量的rna樣品。
3、如果rna模板gc含量豐富或者有複雜二級結構，可以先只加rna模板、引物和和rnase free h2o混勻，65℃變性5分鐘，冰上冷卻，短暫離心後加入其它成分繼續下面的反轉錄步驟。
有人用takara的消除gdna的反轉錄試劑盒嗎
7樓：匿名使用者
takara的rr047a操作方便，這兩款試劑盒都能對rna樣品中的gdna有效去除。。推薦兩款kit takara和haigene、再購買rnase inhibitor自己配製反轉錄體系就可以了，還是選用耐高溫的反轉錄酶更理想。haigene的d0401操作要多乙個步驟，反轉錄溫度為37℃、長mrna的模板都能有效反轉錄，直接購買反轉錄酶，對於大多數試驗來講是滿足要求的：
a。對於反轉錄高手來說，相對還是比較經濟的。hiphotos、高gc含量、 transgen等品牌的反轉錄酶價效比還都是不錯的、複雜模板 對於新手來說購買反轉錄試劑盒是比較理想的。
選擇反轉錄酶時僅需要考慮是否需要耐高溫的酶，因此其反轉錄效率更高。對於樣本量大的課題組來講，來克服目的基因的複雜結構就可以了。promega，不一一解釋了：//a
rna用反轉錄試劑盒進行反轉錄時,一定要知道rna的含量嗎?
8樓：網友
詢問賣試劑盒的公司 效果比較好。其次是查文獻和上論壇提問 同種材料 同種試劑盒 別人做過的 可比性較高。 如果是直接說明針對某種樣品 說明了取多大樣品量的 往往就是取樣了一路按說明做。
成功與否與樣品本身和試劑盒質量有關。 如果是已經提了rna的，只反轉錄 若試劑盒上說明了可收拾的模板的量的範圍的 取其內的乙個值 除以濃度（ 溶解提取的rna後 比色法測定 用核酸蛋白微量測定儀 或者紫外分光光度計 記錄od值 換算出以微克每毫公升表示的濃度值 這一步也得到衡量提取物的品質的od值比 一般要求在乙個範圍之中 才認為後續使用比較保險 說不定還需純化或 直接要重提以保質保量的） 計算好取樣的體積 取了上樣 使用試劑盒轉錄。
9樓：網友
恩 最好知道 這樣才能按照一定的比例新增試劑 畢竟一定量的反轉錄酶只能處理一定量的rna 如果你rna過量可能影響反轉錄 如果太少可能轉不出來。
10樓：快樂用水
看你做什麼吧，一般都是要知道含量然後才構建體系進行反轉錄，像你要是做rt-pcr的話，那個含量都不能太高了。
除了含量，純度是很重要的。
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