1樓：111尚屬首次
如題，試驗中想加一步溶酶體。
染色的步驟，但是以前搭局從來沒有用過這個lysotracker的探針。
特到這來求助有用過的朋友詳細告知。
並且我做的材料是帶有紅色螢光的，並且還想用hochest33342藍的染料標記細胞核。
這樣的話我是不是應該選在lysotracker dnd green 綠色的染料呢？而且這樣做完後在一般的螢光倒置顯微鏡下能不能看見，我是說省去共聚焦顯微鏡。
觀察。--解決方案---
我正在用lysotracker red dnd-99 染色，但是有的時候染不出來，不知道為什麼。用雷射共聚焦看不到。
-解決方案---
你好！你有沒有試過別的標記溶酶體的螢光染料啊？lysotracker green不好染宴枝枯嗎？
我看文獻上很多都是使用晌洞lamp-1抗體的螢光標記的。他們分別有什麼區別和優缺點啊？
2樓：終於說再見了
您好，請問你還做lysotracker dnd green 的染色嗎？我用lysotracker® green dnd-26染胰腺褲毀做癌細胞的溶酶體胡衡，我用的濃度是50nm，不知道為什麼餘伍螢光強度不高，成像模糊，而且幾乎整個細胞都有。還請指教！
請教lyso tracker blue的使用方法
3樓：匿名使用者
我是不是應該選在lysotracker dnd green 綠色的染料呢？而且這樣做完後在一般的螢光倒置顯微鏡下能不能看見，我是說省去共聚焦顯微鏡觀察。
-解決方案---
我正在用lysotracker red dnd-99 染色，但是有的時候染不出來，不知道為什麼。用雷射共聚焦看不到。
-解決方案---
你好！你有沒有試過嫌晌別的標記溶酶體的螢光磨州染料啊？lysotracker green不好染嗎？
我看文獻上很多都是使用lamp-1抗體的瞎者蔽螢光標記的。他們分別有什麼區別和優缺點啊？
lamp實驗螢光染料什麼時候加
4樓：網友
fluorescent lamp [英][fluəˈresnt læmp][美][flʊ塵汪汪ˈrɛsənt læ派仔mp] n. 螢光燈（管），日光燈（管）; 英英釋陵察義 noun 1 lamp consisting of a tube coated on the inside with a fluorescent material; merc。
螢光顯微鏡下觀察細胞，用什麼染色方法？ 具體染色步驟是什麼？ 有沒有pa染色？ 謝謝！
5樓：匿名使用者
一般用 dapi ftic 等染色，pa 不記得了，有pi 染色。
intraplastidial autophagy、lipophagy、lysophagy 、oxiapoptophagy是什麼意思？？？如何翻譯？？？
6樓：網友
不同的自噬型別，內源性色素體自噬？脂類自噬、溶酶體自噬、氧化產物自噬。可以參考。
1]. klionsky, ,et al., guidelines for the use and interpretation
of assays for monitoring autophagy (3rd edition). autophagy, 2016. 12(1): p.
下列對溶酶體的敘述,錯誤的是A溶酶體能吞噬並殺死侵
a 溶酶 bai體能吞噬並殺du 死侵入細胞的病毒或細菌,也zhi能分解dao衰老的細胞器,a錯誤 版b 水解酶的化學本權質為蛋白質,蛋白質的合成場所為核糖體,b正確 c 溶酶體是由高爾基體斷裂產生,在與食物泡融合的過程中,其膜組分不斷更新,c正確 d 矽肺是由矽塵破壞溶酶體膜釋放出水解酶,使細胞死...
溶酶體分泌的水解酶都是酸性的嗎,溶酶體合成和分泌多種酸性水解酶。這句話存在哪？
首先說明一點，溶酶體是沒有分泌功能的，它裡面儲存的水解酶是高爾基體分泌的。然後水解酶有中性，鹼性，酸性。不全是酸性 溶酶體合成和分泌多種酸性水解酶。這句話存在哪？存在核糖體合成的酶。溶酶體是分解蛋白質 核酸 多糖等生物大分子的細胞器。溶酶體具單層膜，形狀多種多樣，是0.025 0.8微米的泡狀結構 ...
溶酶體是如何由高爾基體形成的，溶酶體是如何形成的
一般來說，核糖來體合成蛋白質，高源爾基體加工蛋白，給它包裹一層膜，使其能出細胞 或留在細胞膜上 膜鑲嵌蛋白要通過小泡與細胞膜融合才能留在其上，需要一層膜，所以需高爾基體加工 溶酶體酶必須包裹在一層膜內才能不影響細胞生理 否則酶溢位細胞就掛了 所以也要高爾基體加工。可以這麼想吧，實際情況更復雜些。參考...