1樓：it圈新鮮事
一般來說，核糖來體合成蛋白質，高源爾基體加工蛋白，給它包裹一層膜，使其能出細胞（或留在細胞膜上）。膜鑲嵌蛋白要通過小泡與細胞膜融合才能留在其上，需要一層膜，所以需高爾基體加工；溶酶體酶必須包裹在一層膜內才能不影響細胞生理（否則酶溢位細胞就掛了），所以也要高爾基體加工。
可以這麼想吧，實際情況更復雜些。
參考形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下。
內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行n-連線的糖基化修飾→進入高爾基體cis**囊→n-乙醯葡糖胺磷酸轉移酶識別溶酶體水解酶的訊號斑→將n-乙醯葡糖胺磷酸轉移在1~2個甘露糖殘基上→在中間膜囊切去n-乙醯葡糖胺形成m6p配體→與trans膜囊上的受體結合→選擇性地包裝成初級溶酶體。
溶酶體是如何形成的
2樓：匿名使用者
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，內質網上核糖體合成溶酶體蛋白進入內質網腔進行n-連線的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個n-乙醯葡萄糖胺，後切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖，進入高爾基體cis**囊。
n-乙醯葡糖胺磷酸轉移酶識別溶酶體水解酶的訊號斑，將n-乙醯葡糖胺磷酸轉移在1~2個甘露糖殘基上，在中間膜囊由n-乙醯葡萄糖苷酶切去n-乙醯葡糖胺形成m6p配體，與trans膜囊上的受體結合→選擇性地包裝成初級溶酶體。
擴充套件資料
溶酶體是細胞內物質降解和訊號轉導的重要中心之一，溶酶體降解**於細胞內外的各種底物，如內吞膜蛋白及小分子物質、凋亡細胞、病原菌和自噬小體等。溶酶體的功能紊亂直接導致70多種溶酶體貯積病，且與神經退行性疾病密切相關。
線粒體和溶酶體對身體中的每一個細胞都是至關重要的，溶酶體**細胞中的廢棄物。這些細胞器發生的功能障礙與神經退行性疾病和癌症等許多疾病存在關聯。控制細胞代謝的關鍵激酶mtor定位於溶酶體上，通過感知細胞的營養狀態來調節細胞的生長和代謝。
mtor可以磷酸化溶酶體生成的轉錄因子tfeb和tfe3，抑制細胞內的溶酶體生成。當細胞處於飢餓狀態時，mtor不能磷酸化tfeb/tfe3。未磷酸化的tfeb/tfe3因而進入細胞核中啟動溶酶體生成相關基因的轉錄，促進溶酶體的發生。
3樓：匿名使用者
溶酶體形成過程：
1. 內質網合成的溶酶體蛋白質進入高爾基體；
2.進行n-連線糖基化，核心糖組分是甘露糖；
3.進行磷酸化，由磷酸轉移酶和甘露糖酶催化；
4.tgn，與受體結合；
5.高爾基體形成小泡即為初級溶酶體，與受體解離；
6.酸性磷酸酶去除磷酸基團，形成有活性的酶；
溶酶體即形成。
4樓：匿名使用者
溶酶體膜很可能是由高爾基體以小泡分泌的方式形成的，然後是溶酶體的發生，溶酶體酶是在糙面內質網上合成並經n-連線的糖基化修飾，然後轉至高爾基體，在高爾基體的順**囊中寡糖鏈上的甘露殘基被磷酸化形成m6p，在高爾基體的反**囊和tgn膜上存在m6p的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白質區分開來，並得以濃縮，最後以出芽的方式轉運到溶酶體中。
溶酶體怎麼產生的？
5樓：樂筆曉新
溶酶體形成過程：
1.內質網合成的溶酶體蛋白質進入高爾基體；
2.進行n-連線糖基化,核心糖組分是甘露糖；
3.進行磷酸化,由磷酸轉移酶和甘露糖酶催化；
4.tgn,與受體結合；
5.高爾基體形成小泡即為初級溶酶體,與受體解離；
6.酸性磷酸酶去除磷酸基團,形成有活性的酶；
溶酶體即形成.
功能：1.清除無用的大分子,衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞；
2.防禦功能；
3.其他如提供營養,激素調節,蝌蚪尾的退化等
6樓：米蘭易橋
溶酶體膜很可能是由高爾基體以小泡分泌的方式形成的，然後是溶酶體的發生，溶酶體酶是在糙面內質網上合成並經n-連線的糖基化修飾，然後轉至高爾基體，在高爾基體的順**囊中寡糖鏈上的甘露殘基被磷酸化形成m6p，在高爾基體的反**囊和tgn膜上存在m6p的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白質區分開來，並得以濃縮，最後以出芽的方式轉運到溶酶體中。
溶酶體怎樣產生的，有哪些功能
7樓：花開ai不敗
溶酶體形成過程：
1. 內質網合成的溶酶體蛋白質進入高爾基體；
2.進行n-連線糖基化，核心糖組分是甘露糖；
3.進行磷酸化，由磷酸轉移酶和甘露糖酶催化；
4.tgn，與受體結合；
5.高爾基體形成小泡即為初級溶酶體，與受體解離；
6.酸性磷酸酶去除磷酸基團，形成有活性的酶；
溶酶體即形成。
功能：1.清除無用的大分子，衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞；
2.防禦功能；
3.其他如提供營養，激素調節，蝌蚪尾的退化等
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