1樓：匿名使用者
這個病影響很大。
但是**後還需要家長好好豎前慧照顧餘答。
具體的去問一下醫生吧悔搭。
醫生才是最專業的！！！
地方性克汀病的診斷標準是什麼
2樓：遊醫明達
簡述地方性克汀病的診斷標準。答：（1）必備條件：
患者必須出生在或居住在碘缺乏地區；有不同程度的精神發育遲滯，主要表現為不同程度的智力發育障礙（低下）；地方性亞臨床克則滲禪丁病的智商（iq）為55-69，地方性克丁病的智商為≤54以下。
2）輔助條件：有不同程度神經系統障礙，包括運動、聽力、語言障礙；甲狀腺功能障礙包括體格發育障礙、克丁病面容如傻笑傻相；臨床甲狀孫塵腺功能低下如粘液性水腫與毛髮幹粗、血清t3正常或代償性增高或喊胡低下，t4低於正常等。
校的資訊很及時，也更新的很快，讓我們能隨時掌握資訊，贊乙個！
感謝校《英語（二）》的老師，英語對於我來說很難，但報課之後，跟著老師講課的進度來學習，感覺就是不一樣，自己似乎都能聽懂，很感謝你們這個平臺。
地方性克汀病的臨床表現
3樓：青春不散場呀
可分神經型、黏液水腫型及混合型3種，多數為混合型。1.神經型身高低於正常，甲狀腺腫大者佔，多數為輕度腫大，智力呈中至重度減退。
表情淡漠、聾啞、精神缺陷、痙攣性癱瘓、眼斜視、膝關節屈曲、膝反射亢進，可出現病理反射，如巴賓斯基徵陽性。無明顯甲狀腺功能減退（以下簡稱甲低）表現。2.
黏液水腫型有嚴重甲低表現，可具有典型的克汀病面容，便秘、黏液水腫明顯，智力減低較輕，有的能說話，生長遲緩，甲狀腺腫大佔28%，性發育顯著遲緩，腱反射鬆弛時間延長，某些患者呈家族性發病。
地方性克汀病的**
4樓：江湖做任務
地方性克汀病的**已比較明確，是胚胎期和新生兒期嚴重缺碘的結果，由於缺碘影響甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現為主者就是由於胚胎早期嚴重的宮內碘缺乏損害神經細胞生長發育所致。某些黏液性水腫型地方性克汀病則是在已存在的神經系統缺陷的基礎上再加上甲狀腺激素合成能力降低，提示甲狀腺本身的正常發育也依賴碘元素。
遺傳、自身免疫等因素均未得到證實。
克汀病主要**有哪些？
5樓：廣西師範大學出版社
克汀病是由於小兒體內缺少甲狀腺素而引起的一種病。甲狀腺素是人體生長發育中必不可少的內分泌激素。小兒缺乏這種激素，就會影響小兒腦細胞和骨骼的發育。
若在出生後到1歲以內不能早期發現與**，則會造成孩子終身智慧型低下和身體矮小。
克汀病主要**有兩種：一是某些地區缺乏微量元素碘，缺碘的婦女懷孕後，供給胎兒的碘就不足，導致胎兒期缺乏甲狀腺素。二是孩子先天甲狀腺功能發育不良。
地方性克汀病的診斷
6樓：機器寶寶296號
地方性克汀病的診斷標準：1.患兒出生、居住在低碘地方性甲狀腺地燃團區，有精神發育不全及不同程度的智力障礙。
有不同程度的神經系統症狀，如聽力障礙、語言障礙、運動神經障礙。2.甲狀腺功能低下症狀：
不同程度的生長發育障礙，克汀病的面容。3.臍血t4降低、促甲狀腺激素增高、t3可增高。
適用於黏液水腫型。線檢查股骨遠端骨骺：胚胎平均38周時應出現，克汀病及拍段遲早產兒可以不出現。
骨盆股骨頭骨骺：點彩樣及畸形，多在襲李生後半年內出現。此外x線檢查還顯示：
骨齡落後，顱骨腦回壓跡增多，顱底短小，蝶鞍偶見增大。腦電圖檢查表現：頻率偏低，節奏不整，大多有陣發性雙側同步q波，可無α波。
地方性克汀病的介紹
7樓：網友
地方性克汀病又稱地方性呆小病，多出現在嚴重的地方性甲狀腺腫流行地區，一般患病率佔甲狀腺腫地區人口的1%～5%，嚴重地區可高達5%～10%。本病是胚胎時期和出生後早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。
下列屬於地方性克汀病的臨床表現的是（ ）。
8樓：考試資料網
答案】：a, b, c, d, e
考點】地方性克者寬汀病的臨床表現。
解析】智力障棗嫌槐礙、生長發育遲滯嚴重(侏儒)、性發育落後為地方性克汀病的主要特點。其他表現可見聾啞(聽力和凳友言語障礙十分突出)、斜視、運動功能障礙等。
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