1樓:百舟渡海
濁度計是測定水濁度的裝置。有散射譽弊空光式、透射光式和透射散射光式等,統稱光學式濁度計。
其原理為,當光線照射到液麵上,入射光強、透射光強、散射光強相互之間比值和水樣濁度之間存在一卜尺定的相關關係,通過測定透射光強、散射光強和入射光強或透射光強與散射光強的比值來測定水樣的濁度。光學式濁度計有用於實驗室的,也有用於現場進行自動慶瞎連續測定的。
濁度儀怎麼測濁度
2樓:西瓜不想要西瓜籽
濁度儀(濁度計)使用方法如下:
1、開機預熱30分鐘後,將「標定/測量」撥動開關置於測量處。
2、按「鍵頭」鍵選擇適當的量程。(為減小誤差,儘量選用低量程,但也不能超量程)。
3、緩慢注入約50ml被測樣品,用濾紙擦淨樣杯。
4、將樣杯平穩置入比色池,蓋上比色池內蓋,關閉比色池蓋。
5、待顯示資料穩定後,即可讀取被測溶液的濁度值。
6、讀數後立即取出樣杯,等待下乙個樣品的測量或關機。
注:在測定樣品過程中,如所測樣薯羨品不在同乙個量程範圍,則按「量程」鍵進行量程切換。(另:為保證族清測量重複性數穗拍的良好,樣杯的寬定位條務必面向使用者)
哪位知道濁度儀原理是什麼
3樓:邁德施cod測定儀
<>濁度檢測儀。
原理
濁度感測器基於紅外散射光技術,即光源發出的紅外光在傳輸過程中經過被測樣品時會發生散射,其散射光強度和濁度成正比關係。濁度感測器在90°方向設定了散射光接收器,通過分析這組散射光的強度得出濁度值。
功能特點紅外散射光技術,可以消除樣品顏色的影響;
可選配清潔刷自動清洗功能,大大減少感測器維護量;
數位化感測器,抗干擾能力強,傳輸距離遠;
標準數碼訊號輸出,可在無控制器的情況下實現和其他裝置的整合和組網。
感測器現場安裝方便快捷,實現即插即用。
使用簡潔,結果可靠,介面操作指示可以減少操作失誤;
設定了視覺化的警報系統提供重要的告警功能;
控制器可以實現壁掛安裝/面板安裝/夾管安裝;
感測器電源正負極反接保護;
感測器rs485 a/b端接錯電源保護。
典型應用
4樓:衷識萬鴻暉
當光線通過乙個渾濁介質溶液時,由於溶液中存在混濁顆粒,光線被吸收一部分,吸收的多少與混濁顆粒的量成正比,這種測定光吸收量的方法稱為透射比濁法。這一方法早於1959年schultre和schuick等報道應用於血漿蛋白與其抗體結合後形成複合物,導致濁度的改變,再進行透射比濁測定,一般採用抗體對抗原定量的透射比濁法,稱為免疫透射比濁法。其原理是,利用抗原和抗體的特異性結合形成複合物,通過測定複合物形成量的多少對抗原或抗體進行定量的方法。
在介質溶液中,抗原與特異性抗體在一定條件下才能形成複合物,一定的條件包括:①對抗體的要求,作為體液或組織中蛋白質種類很多,若要快速特異檢測,要求有單價特異抗體才能與抗原形成複合物。某一種蛋白質,有其特異抗體才能與該抗原結合,形成免疫複合物進行定量,若抗體不純混雜有另一種或兩種少量的抗體,這種免疫複合物就不是單一複合物而是大雜燴,結果偏高;②抗原抗體比例適當,因免疫複合物形成有三個階段,第一階段是複合物形成抗原抗體複合物;第二階段是初步形成抗原抗體複合物,此階段是複合物交聯成大的網格狀結構;第三階段是複合物聚合產生絮狀沉澱。
只有在抗原與抗體等價時即無過剩抗體,此時,複合物的結合與解離處於平衡狀態,其混濁程度達高峰。在抗體過量時,隨抗原量的增加而複合物形成也增加,其測定只能在反應曲線的左側進行(見圖18-4);③一般要求溶液中有非離子性親水多聚體促進免疫複合物的形成,如聚二乙醇6000等。溶液ph為之間為宜。
載脂蛋白有形成兩性螺旋片(amphipathic helix)的特性,對脂質(特別是磷脂)有高度親和力,與脂質結合後有時會掩蓋抗原位點或構象改變,可以部分或完全喪失對抗血清的特異反應。為此,載脂蛋白檢測過程中有必要先暴露抗原位點,所用試劑有表面活性劑,尿素,鹽酸胍和吐溫等解離蛋白劑,或用四甲基脲脫脂或有機溶劑脫脂等暴露抗原決定簇等方法,血清脂蛋白顆粒中的載脂蛋白,能在短時間內形成抗原抗體複合物進行定量;④抗原不能過量,因為抗原過量,抗原抗體複合物形成不但不增加,反而會減少,光散射或光吸收減少,檢測結果反而偏低。
濁度儀的原理
5樓:理瑋
濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現濁度。本濁度儀(濁度計)採用90°散射光原理。
由光源發出的平行光束通過溶液時,一部分被吸收和散射,另一部分透過溶液。與入射光成90°方向的散射光強度符合雷萊公式:
is=((knv2)/λ)×i0其中:i0——入射光強度 is——散射光強度 n——單位溶液微粒數。
v——微粒體積 λ—入射光波長 k——係數在入射光恆定條件下,在一定濁度範圍內,散射光強度與溶液的混濁度成正比。
上式可表示為:is/i0= k′n (k′為常數)根據這一公式,可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。
什麼是濁度?濁度的計量單位有哪些?
6樓:宣哥無限叼
濁度是用以表示水的渾濁程度的單位。按照國際標準化組織iso的定義,濁度是由於不溶性物質的存在而引起液體的透明度降低的一種量度。不溶性物質是指懸浮於水中的固體顆粒物(泥沙、腐殖質、浮游藻類等)和膠體顆粒物。
水的濁度表徵水的光學性質,表示水中懸浮物和膠體物對光線透過時所產生的阻礙程度。濁度的大小不僅與水中懸浮物和腔體物的含量有關而且與這些物質的顆粒大小、形狀和表面對光的反射、散射等效能有關。因此,濁度與水中懸浮物和膠體物質的濃度之間並不存在一一對應的關係。
濁度的計量單位較多,常見的有以下幾種。
formazine濁度單位-ftu;
散射睦度單位- ntu;
總懸浮固體物質濁度單位-mg/l
濁度計的使用方法及注意事項 濁度計如何使用
7樓:向陽
1、仔細檢查濁度標準板,如有灰塵、汙漬,可用脫脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦淨,比色皿可用清潔劑或洗滌精清洗,然後用清水衝淨,兩個透光面擦乾。儀器預熱10分鐘。
2、量程選擇鈕置「100」檔,在試樣槽後方緊靠右插入濁度標準板(有編號面朝左)。
3、拉桿推入,光路中不置入符何物體,調整「調零」旋鈕,使顯示讀數為「0」(空氣校零),拉桿拉出,濁度標準確性板置入光路,調整(校準)旋鈕使顯示讀數為濁度標準板出廠標定值——ntu,在此以後「校準」旋鈕不能再隨意變動,取出標準板。
4、量程「1」;「10」採用30mm比色皿。量程「100」採用5mm比色皿。5mm比色皿緊靠右插入。
5、在比色皿內放入無濁度水(約3/4高度),放入試樣槽前方,被測液入入試樣槽後方(大小比色皿均緊靠右側),推入拉桿,調節器節「零位」鈕使顯示數為0。拉出拉桿,樣品置入光路,顯示值即為被測液濁度值ntu。
6、測量中「量程」選擇鍵如需轉換,除選用不同比色皿外,無濁度水調零步驟須重複一次。
7、注意:在測汪察量中比色皿兩通光路必須無任何髒點,二側面和底面無水漬。
測量中如使用舊比色皿盛樣品和入「0」水時,必須在樣品測試前,同鋒遲時盛入「0」困基茄水。
測量二隻試樣杯的另位差(缸差),並在以後的樣品濁度測定值中作相應的修正。
如測定樣品少時,校零和樣品測定可使用同一比色皿,這樣無論是機關報舊比色皿都 不會帶進缸差,有利於測試資料的可靠,避免不必要的操作誤差。
濁度計法
8樓:中地數媒
方法提要。以一定光束照射水樣,其透射光的強度與無濁純水透射光的強度相比較而定值。適用於近海海域和大洋水濁度的測定。6個實驗室共同測定濁度為的人工合成水樣,重複性相對標準偏差。
為,相對誤差。
為。儀器和裝置。
光電式渾濁度計型號不限,僅以gds-3型為例。
具膠塞試劑瓶和一般實驗室常備儀器和裝置。
試劑。無濁純水取蒸餾水或去離子水。
通過濾膜抽濾,貯存於聚乙烯桶中;貯前先用過濾水淋洗聚乙烯桶二次,棄去初濾水200ml。最好當天製備。
分析步驟。濁度計接通電源,將光源燈預熱15~30min。測定低濁度(0°~30°)水樣,用長型比色皿。
用無濁純水做參比調零。將無濁純水倒入比色皿內,並把比色皿有號碼的一面對著儀器測定槽右端,蓋上蓋子,緩慢地旋轉微調,將錶針調至錶盤右端零標線處,即可取出比色皿。
水樣測定。將被測水樣傾入比色皿的標線處,然後放回儀器的測定槽內,比色皿有號碼的一面對著測定槽的右端,蓋上蓋子,可直接讀數。
測定高濁度(20°~100°)水樣,用短型比色皿。將無濁純水注入高濁度比色皿至標線處,然後把20°基準板對著比色皿有號碼一端插入,將比色皿有號碼的一面對著儀器測定槽的一端,放入測定槽中間。蓋上測定槽蓋子,緩慢調節微調,將錶針調至右端20°刻度值上。
取下20°基準板,重新注入被測水樣至比色皿的標線,然後將水樣比色皿放入測定槽中間,蓋上蓋子,可直接讀數。
當水樣渾濁度超過100°時,可用無濁純水進行稀釋後,再進行測定。若水樣經稀釋按下式計算其渾濁度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術。
式中:tu為水樣的渾濁度,(°v1
為無濁純水體積,ml;v2
為原水樣體積,ml;f為儀器測定濁度值,(°
注意事項。1)除非另作說明,本法中所用試劑均為分析純。
水為無濁水或等效純水。
2)在測定濁度時,要迅速,從水樣或標樣充分振勻後倒入比色皿中算起,須在2min內測讀完畢。
3)每次量取水樣或標準液時,必須將水樣瓶橫放,上下強烈振盪30次後,立即取出水樣。
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