1樓：深圳恒生醫院
唐氏症候群是人類最常見的一種染色體病，也是人類第乙個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的肆茄智力低下，磨核智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。
它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
2樓：匿名使用者
建宴談議進行無創檢測的。
可以渣核到如祥掘優孕親仁去做的。
費用是2400元乙個人。
3樓：網友
去醫院問醫生，網上鍵盤黨別耽誤了你。
唐氏症候群風險率正常值是多少
4樓：清清清清喵
1唐氏篩查是乙個針對於唐氏症候群風險評估的檢查，臨界值是1/270，大於此值的為高風險，小於此值為低風險。如果有高風險一般需要進一步檢查。
2如果結果為低風險，提示胎兒患唐氏綜合症的幾率較低。如果結果為高風險，提示胎兒患唐氏綜合症的幾率較高，醫生通常或建議採取進一步的檢查，羊水穿刺或者無創dna檢查。
3影響風險率的因素主要有：孕婦年齡、懷孕週期、藥物因素、遺傳因素胎兒分泌的胎甲蛋白、胎盤分泌的人絨激素等。如保胎時吃的保胎藥也可能使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
4唐氏篩查按時間分為早期唐篩（通常在孕期的9周～13周）和中期唐篩（通常在孕期的15周～20周）。錯過該時間後就不能做唐氏篩查了。
唐氏綜合症篩查21三體風險係數：1/93（高危）
5樓：冰心之冰
不要太擔心了，唐篩結果高危不一定寶寶就有事，只是計算出的乙個概率資料，你可以再做進一步檢查：
1、羊水穿刺：抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體；羊水有被汙染、胎兒有流產的風險，但一般來說是安全的。
2、無創dna檢測：抽取媽媽的血，直接檢測母體血漿中游離的胎兒dna序列，對寶寶沒有傷害。
我的乙個同事唐篩結果也是高危，羊水穿刺確診寶寶是健康的，所以不要著急，趕快去諮詢醫生，預約檢查吧，不是每家醫院都能做以上兩種檢查的，不要放棄，要對寶寶有信心。
檢查費用有點高，差不多要2000吧，但只要寶寶健康，家人安心，多花點錢就花點吧！
我也是個準媽媽，寶寶21周了，很能理解你們的心情，多安慰安慰您的愛人，她的心裡才是最難受的，祝願寶寶健康！
唐氏綜合症風險1:77是高風險嗎?
6樓：網友
應該是的，儘快去醫院就診哦。
7樓：繁華的浮世
是的 而且蠻高的 估計你要先做個b超檢查一下 還查不出來就要做羊水穿刺了 祝你好孕。
唐氏綜合症風險率多少為正常
8樓：五月初
唐氏症候群風險率1/227，確實比較高，和正常值1/270沒有差別其實這是個概率問題，一般來講風險值代表幾個人中會有乙個得這個病的，1/227是說孩子有病的風險是227個人中就有乙個，也就是227分之一。
唐氏檢查是採用簡便、可行、無創的檢查方法，抽取孕婦的血液，分析孕婦血液中與「唐氏綜合症或神經管畸形等先天畸形」關係較大的幾種指標的值，並綜合各種指標判斷孕婦所懷的孩子得這些疾病的風險率、發病率的一種檢查。因此給出的正常值需要參考一定的孕周、一定的年齡等因素，所以所謂的正常值是有一定的侷限性的，時間不同、孕周不同，這些指標的正常值都不同。你需要看的是得這些疾病的風險比例值。
其餘在正常範圍，就是這一頂高，可以在以後多檢查，實在不放心可以做個羊水穿刺，看染色體有沒有異常。
弟弟唐氏綜合徵,物件介意怎麼辦,唐氏綜合徵高風險為1148。我們很擔心害怕。我們該怎麼辦！謝謝！
我老婆還介意我掙錢少呢，能怎麼辦，疏導她心裡啊，讓她慢慢接受 唐氏綜合徵是最常見的染色體異變異遺傳病，也是一種偶發性疾病，所以每個內 孕婦都有可容能生出 唐氏兒 羊水穿刺容易造成流產或宮內感染，九周無創篩查對寶寶沒有任何傷害，這種技術只在香港才有的，只需抽取20ml血，3周內並能知道寶寶的情況，可以...
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