1樓：大道之初
唐氏綜合症包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。 唐氏綜合症患病機率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。
唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60的，腦部通常過小、過輕。小腦、腦幹和腦前回出奇地小。
2樓：momo看世界
小夥伴在看到唐氏綜合症患者後都會發現他們外貌具有典型的特徵那麼小夥伴就會疑惑，他們為什麼都長得一樣呢？
3樓：電視小霸王
這種醫學上的問題，很難去解釋的
唐氏寶寶只要定期做產檢還是可以
檢查出來的（無創dna、羊水穿刺）
這兩種檢查方式還是非常準確的
4樓：匿名使用者
正常人是23對染色體，不是23條。
生殖過程，就是父體和母體各自提供其中的一半，即23條，經過受精過程相結合，重新組成23對。
但在這一結合過程中，可能由於生殖細胞異常、老化或是某些外界因素影響，發生錯誤，未能形成正常的23對染色體。萬一發生錯誤，一般都會反映為某種遺傳病。
其中的一種錯誤，就被稱為唐氏綜合徵。
5樓：蘭州天倫
唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體，易位及嵌合3種型別，母齡高，卵子老化是發生不分離的重要原因。
唐氏綜合症是什麼引起的
唐氏綜合症的起因是什麼?
6樓：茶餘飯逅話今古吖
唐氏綜合症，為什麼幾乎長得一樣，看完心情複雜
弟弟唐氏綜合徵,物件介意怎麼辦,唐氏綜合徵高風險為1148。我們很擔心害怕。我們該怎麼辦！謝謝！
我老婆還介意我掙錢少呢，能怎麼辦，疏導她心裡啊，讓她慢慢接受 唐氏綜合徵是最常見的染色體異變異遺傳病，也是一種偶發性疾病，所以每個內 孕婦都有可容能生出 唐氏兒 羊水穿刺容易造成流產或宮內感染，九周無創篩查對寶寶沒有任何傷害，這種技術只在香港才有的，只需抽取20ml血，3周內並能知道寶寶的情況，可以...
唐氏綜合徵的患者可以給婚嗎
唐氏綜合症患者可以結婚，但是生孩子還是小心為上，只要結婚就會受到法律保護！唐氏綜合症 唐氏綜合症平均發病率為1 600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1 2。此外，5 患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史 故患...
美尼爾氏綜合症，什麼是美尼爾氏綜合徵？
可分為八種型別，分型對診斷和 具有重要指導意義。1 普通型，眩暈 耳鳴 噁心 嘔吐 出汗等症狀同時出現，又稱常見型。2 首發耳鳴型，耳鳴發生在其它症狀之前，數月 數週數年。3 重耳鳴型 耳鳴表現重。耳鳴發生了，眩暈易發作，眩暈表現重，耳鳴也重。眩暈 好了，耳鳴未好，眩暈必 4 無耳鳴型，眩暈發作5次...