1樓：手機使用者
唐氏綜合症 l **： 唐氏綜合症（downsyndrome）又稱蒙古症， 由於此症首先為英籍醫生dr.j.
l.down評述， 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。 唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。
大部分患者的第二十一對染色體在遺傳**時發生錯誤， 引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。 l 症狀： 唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。
他們智慧較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。 患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低， 令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌， 易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、 鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（ 俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
l **： 由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物； 故**唐氏綜合症主要以啟導為主。然而， 經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。
先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以**或控制。 l 預防： 唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒， 發病率高5倍以上。
男性患者多為不育， 但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％ 患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關， 亦可以無任何家族史、 故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。 在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞， 輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳， 可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症， 從而由家長決定是否需要人工流產。
—————————————————————————— 大部分先天性心臟病都能通過手術** 先了解一下什麼是先天性心臟病， 不同型別的先天性心臟病**方法不一樣，費用出入很大， 而且每個醫院的收費也不一樣！！費用很難講的 很多型別的先心病都可以介入（數字剪影，熟稱大c臂）**， 這是現在最好的技術手段 先天性心臟病是在胎兒時期心臟血管發育異常而致的畸形疾病。 ◆** 妊娠後第2-8周胎兒心臟發育處於關鍵時期,孕婦受到內在( 主要指遺傳)因素或外來因素(包括感染某些病毒, 接觸大量放射線或服用某些藥物)的影響, 使心臟發育中斷或異常而出現先天性心臟病.
根據調查 8%屬於遺傳因素,2%屬環境因素,90%由多因素造成。 ◆症狀 根據血液分流方向及解剖學概念,將先天性心臟病分成三大類; 1、左向右分流型：包括房間隔缺損，室間隔缺損、 動脈導管末閉等。
這類心臟病出生後沒有青紫， 在疾病晚期或患重症肺炎時可以出現青紫。 2、右向左分流型：又叫青紫型心臟病，例如法洛氏四聯症。
這種心臟病生後不久即出現持續青紫，一般很少能活到20歲。 3、無分流型：心臟各部分之間沒有血液的分流， 所以也無青紫的出現，例如主、肺動脈狹窄。
不同的先天性心臟病表現不同， 從以下幾方面分析有無先天性心臟病： 1、生後不久或者3、4歲以前查出小兒有四級以上的心臟雜音。 2、母親懷孕時患過風疹或"重感冒"並服用過大量中西藥。
3、小兒生後發育營養比同年齡的小兒差；稍活動易氣喘、疲勞、 反覆患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出現青紫，不易痊癒。 4、小兒生後不久即發現青紫。如果懷疑小兒有先天性心臟病， 應到醫院請醫生檢查。
先天性心臟病的診斷方法日漸完善，常用的有心電圖，x線檢查， 超聲心**檢查，這些檢查是無創傷性的，**的， 易被家長和患兒所接受。通過檢查可以發現心房、 心室及動靜脈的形態異常和畸形部位。尤其超聲心**能定時、 定位、定量精確地瞭解心臟的改變。
基本能對心臟的畸形做出診斷。 ◆** 大部分先天性心臟病都能通過手術**。 ◆預後 取決於血管畸形的種類，例如小的房間隔缺損， 預後比其他先天性心臟病要好，平均壽命35歲左右， 而某些複雜的心血管畸形，生後不久即於襁褓時死亡。
此外合併各種感染如細菌性心內膜炎， 肺炎合併心力衰竭也是促成死亡的重要原因，隨著醫學的不斷髮展， 先天性心臟病手術的成功率提高，只要早期診斷，早期擇期手術， 此病的預後並不十分悲觀。採納哦
2樓：採久久
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
唐氏綜合症可以治好嗎？
3樓：中旋雙瑾瑜
唐氏兒綜合症就是先天愚型兒，那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題，未必就是唐氏兒，不要自己嚇自己，唐氏兒還有很多症狀，下面文章有詳細的說明：
唐氏綜合症
1.**：
唐氏綜合症（downsyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳**時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
2.症狀：
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。
他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
3.**：
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故**唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以**或控制。
4.預防：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
以下是唐氏綜合症的檢驗方法介紹
1、孕婦高齡≥35歲，染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其遊離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果：
母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇升高或降低，三項指標再結合母親年齡可以檢測，60%唐氏綜合症假陽性率約6.6%。人類絨毛膜只佔性腺激素(hcg)單項指標對down』s
syndnome有很高的檢出率。4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析；如甲胎蛋白超標，膨出、腦積水、無腦兒等。如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。
如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症就約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
檢查結果因為各地測試的方法及參考值可能不同，所以無法確定
b超檢查結果胎頭光環是顱骨在b超下的顯影，一般在12周就可看見
唐氏綜合症目前基本上沒有相應的**方法。在迴圈器官併發症無法進行外科**的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其併發的畸形進行**能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右
4樓：火之客
小兒唐氏綜合徵的**方法
(一)預防
目前尚無有效**方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
(二)**
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
(三)預後
嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。
嬰兒時期表現為「乖孩子」，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。
家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。
5樓：匿名使用者
唐氏綜合徵又叫21-三體綜合徵,先天智力障礙，是小兒染色體病中最常見的一種，唐氏綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。生活規律，飲食均衡，多吃海產品，最好去醫院做進一步檢查，對症**，可以根據臨床症狀對症**。
6樓：幸運的紈絝**
不能，但針對症狀上的**還是有的 北京海文就可以
7樓：北京天使兒童醫院官方
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
為什麼會出現唐氏綜合徵，唐氏綜合症是什麼引起的
唐氏綜合症包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙 智慧障礙和殘疾等高度畸形。唐氏綜合症患病機率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。唐氏綜合症的小...
21唐氏綜合症跟父親有多大關係，小孩唐氏綜合症是遺傳爸爸還是媽媽
21三體綜合徵與父母雙方的年齡都有關係，年齡過大，精子和卵子的質量都有所下降，染色體攜帶的遺傳資訊容易出錯，導致受精卵內的常染色體畸變 我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲3個月，語言只會簡單的爸爸媽媽和不。請問語言 訓練對孩子效果明顯嗎？先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古 mongolism 或者...
什麼叫糖氏症，什麼是唐氏綜合症？
唐氏病及唐氏症。唐氏症舊稱蒙古症，是一種先天性疾病，唐氏症者最主要的問題是智慧障礙。所謂唐氏症就是第21對染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。大致可分為三染色症 轉位型 鑲崁型，其中三染色症約佔唐氏症患者的95 與母親的年齡增加有關，而轉位型則約佔唐氏症患者的4 唐氏症是最常發生的染色體異常...