1樓：流不寒流
消去反應：在一定條件下，從乙個有機化合物分子中脫去乙個或幾個小分子生成不飽和化合物（含雙鍵或叄鍵）的反應。
水解反應：水與另一化合逗喚物反應，改祥該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
加成反應：有機物分子中的核指搏雙鍵或叄鍵發生斷裂，加進(結合)其它原子或原子團的反應叫加成反應。
酯化反應：酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應何和無機強酸跟醇的反應兩類。
發生取代,加成,水解,酯化,消去反應的官能團分別有哪些?
2樓：世紀網路
1.先說加成吧，在高中階段加成反應的前提是有不飽和鍵，比如c=c、碳碳三鍵、大π鍵（苯環）、碳氧雙鍵，其他的加成屬於資訊題了，比如氧氧雙鍵的加成，一般會給資訊提示。注意的是碳氧雙鍵中醛基可以加成還原成醇，但是羧基、酯基是不能和h2加成的。
2.取代反應的內容就掘臘比較多了，比如ch4沒有官能團也能發生取代。所以說個規律吧，一般有機物是易加成難取代的，所以要發生取代反應的條件比較苛刻，比如鹵化反應，要取代必須要液嗅、加熱，但是加成的話只要溴水就可以了。
而且判槐滑取代的話不一定是取代在官能團上，因此不能說哪些官能團能發生取代反應。
3.水解反應屬於取代反應，高中階段要求掌握兩種水解，一是鹵化烴水解，二是酯的水解。具體有不懂的可以再問我。
4.消去反應（現在也叫消除反應）,注意它的概念：是脫去乙個小分子，形成不飽和鍵的反應，這個概念很重要。型別有鹵化烴消除和醇脫去羥基（注意和羥基相鄰的碳上要有氫）兩種，是隻有兩種哦~
5.酯化，是羥基和羧基反明含應脫去乙份水的過程，因此能發生酯化反應的官能團就是羥基和羧基。
還有不清楚的可以再問我的，全手打，覺得可以的話加點分吧~o(∩_o 哈哈。
有機物發生水解,脂化,加成,氧化,取代反應的條件!
3樓：機器
稀酸或判孫稀鹼，一般需要加熱。
脂化：濃硫酸或濃鹼，一般需加熱，氧化：雙氧水、氧氣、高錳酸鉀、空氣等等，比較多。
取代：苯環上滷代——光照。
由於取代反應桐配很多，所以條件也很多。比方說，酯化其實也是取代局衝指，水解也是，等等，不一一列舉！
有機化學中要怎麼區分取代反應和加成反應，水解反應和消去反應。總感覺對這幾個反應的區別有點模糊。
4樓：劉郎不用閒惆悵
1、取代反應是指鹵素原子和原子團取代掉碳原子上的氫原子，有上有下，即氫原子下來，鹵素原子和原子團上來。
2、加成反應是指雙鍵斷開分別連上氫原子，鹵素原子或原子團，只上不下。
3、水解反應可以說是取代反應的逆反應，是指在水溶液中發生的分解反應，酯的水解反應酸的部分連水的羥基，醇的部分連氫原子。鹵代烴的水解，有機物連羥基，鹵素原子連氫原子。
4、消去反應可以說是加成反應的逆反應，醇脫去一分子水，成為酮或醛。鹵代烴的消去反應，鄰碳上分別脫去一分子氫原子和一分子鹵素原子。
5樓：yuki零音
取代反應是乙個原子或原子團代替了另乙個原子或原子團的位置，但化學健沒有變化。
6樓：匿名使用者
高中怎麼理解現在還怎麼理解。
7樓：顧英劍
當然是要理解機理了。
高中有機化學反應型別都有那些，舉出幾個推斷題，怎麼判斷是消去，酯化，加成什麼的，急急急急
8樓：0李0旭
一、高中主要。
反應型別有如下幾種：
1:無機反應。
分解反應(指一種化合物在特定條件下分解成二種或二種以上較簡單的單質或化合物的反應)
化合反應(指的是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質的反應)
複分解反應(由兩種化合物互相交換成分，生成另外兩種化合物的反應)
置換反應(指一種單質和一種化合物生成另一種單質和另一種化合物的反應)
2:有機反應：
加成反應(加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上乙個新的基團)
消去反應(有機化合物在適當的條件下，從乙個分子脫去乙個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應)
取代反應(有機化合物受到某類試劑的進攻，使分子中乙個基（或原子）被這個試劑所取代的反應)
加聚反應(單體間相互反應生成一種高分子化合物，叫做加聚反應)
縮聚反應(兩個或多個有機分子相互作用後以共價鍵結合成乙個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應)
3:氧化還原反應(氧化還原反應是在反應前後，某種元素的化合價有變化的化學反應)
4:離子反應(有離子參加的化學反應)
二、怎麼判斷是消去，酯化，加成，取代。
取代： 就是分子中的某個集團交換 就像苯環上的h被某某取代。
加成：如乙烯和hbr反應乙烯的雙鍵斷開連上—h 和-br。
消取：就是把某某分子團消去生成雙鍵或三鍵。
酯化：就是有羧基和羥基結合-cooh 和 -oh ，-cooh 失去oh， —oh 失去h。
在化學有機推斷題中判斷這個問題，其實就是寫出它的反應方程式，根據性質來判斷就知道了。
高中有機化學各種反應發生條件?加成，取代，水解，消去……還有有關苯環上的特殊反應?
9樓：royal小黑
加成反應。對於烯烴和炔烴，與h2，h2o的加成，只需註明催化劑。
特例：1.乙烯與hci反應，條件為催化劑，加熱。
2.烯烴和炔烴與鹵素單質反應，不需條件）
對於苯環及其同系物與h2的加成，條件為催化劑。
取代反應。取代反應有很多種，比較典型的幾個：
甲烷與ci2在光下連續取代，條件為光。
酯化反應，條件為濃h2so4,加熱，雙向箭頭。
水解反應，1.酸性水解，條件稀h2so4，加熱。
2.鹼性水解，條件加熱。
苯與液溴，條件fe
苯與濃h2so4，條件加熱，雙向箭頭。
苯與濃硝酸，條件濃硫酸，加熱。
鹵代烴與naoh水溶液，條件加熱。
鹵代烴與naoh醇溶液，條件醇，加熱。
消去反應。醇的消去，條件濃硫酸，加熱。
特殊：乙醇消去反應，條件濃硫酸，170攝氏度）
10樓：網友
加成要看其反應的物質，如：烯烴與氫氣就要ni作催化劑才反應，一般情況下與氧化性較強的常溫就可發生。而取代多是純鹵素單質在光照條件下反應；水解是鹵代烴或脂，條件分別為naoh醇溶液與稀硫酸或naoh醇溶液；消去物質為醇或鹵代烴，條件分別為濃硫酸的在170度與naoh醇溶液。
11樓：網友
不飽和鍵的加成，鹵代烴的水解，鹵代烴消去，醇的消去，苯環的加成，取代。
在有機化學中，發生加成、取代、酯化、加聚、消去、氧化、水解、置換、與nahco3反應
12樓：一點高中學習資料
加成條件要看有機物型別和試劑，如：烯烴、炔烴與溴水加成不需要條件；與h2、h2o加成，需要催化劑；苯與h2加成，不僅要催化劑，還要加熱等。
取代反應範圍很廣，如鹵代烴水解在naoh溶液中；醇、羧酸的酯化在濃硫酸加熱條件下；烷烴的滷代需要光照；笨的滷代需要催化劑fe、硝化需要濃硫酸催化並加熱；還有乙醇與hbr反應，乙醇成醚等條件都不一樣。
酯化反應通常是濃硫酸加熱。
加聚反應條件就寫催化劑或引發劑就可以了。
消去反應醇的消去是濃硫酸加熱、鹵代烴消去是naoh醇溶液共熱。
氧化反應也有很多，像醛很易被氧化，kmno4常溫下就可以氧化，銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液需要加熱才能反應，乙醇的催化氧化需要灼熱的氧化銅等。
水解反應通常需要催化劑，如naoh、稀硫酸，也可以是酶。
與nahco3反應要是含有-cooh的有機物才行。
ps：你這個問題太大了。
高中有機化學，酯類水解
13樓：網友
酯是由酸和醇脫水縮合成的，酯水解就要生成酸和醇，在酸性條件下酯水解形成的酸和醇，又可由酸催化形成酯，因此反應可逆；而在鹼性條件下，酯水解生成酸和醇，其中的酸和鹼中和生成鹽，無法再和醇生成酯，不是可逆反應。
14樓：計算機其實
r1-coo-r2+h2o→r1cooh+r2oh(不是鹼是醇)，所以先是水解生成酸性物質 含有醋酸跟 所以根據平衡移動原理，鹼性條件下 醋酸跟被中和，利於酯水解，酸性條件下抑制水解。所以速率鹼性最快，酸性最慢。
15樓：網友
簡單理解為酸和鹼被分開了。
而這裡的酸和鹼就是有機物，而不是以前的無機類的酸鹼所以不能叫做電離，但是可以改個名字叫水解。
鹽酸和氫氧化鈉生成氯化鈉。這氯化鈉可以放到水裡電離，但是他想變成鹽酸和氫氧化鈉只能電解了。
無機酸和鹼也可以和有機物酸鹼反應，同樣可以電離。也可以算作水解，比如氫氧化鈉和乙醇（弱酸），生成乙醇鈉是強鹼，水解加酸。其實就是氫氧化鈉和無機酸的反應了。
有機酸和鹼，生成裡醚（類似氯化鈉類的鹽）。水中也類似電離可以水解一些，但是很少。其實酸性和鹼性區別不是那麼明顯，反應速度並不是你說的那樣。不同反應，不同的反應速度。
高二有機化學
cxh2y,c2xh3y x 1,y 1 cxh2y 2x 2 2y 2x 2 即 x 1 y x 1 y 可以等於 x 1 x 和 x 1 c2xh3y 2 2x 2 3y 2 2x 2 即 4x 2 3y 4x 2 若y x 1 則 4x 2 3 x 1 x 1 0 即 x 1,不可能 若y x...
高二有機化學 5，高二化學有機？
我給你講吧。選a，ch3cooh naoh ch3coona h2o 2ch3cooh cu oh 2 cu ch3coo 2 2h2o 2ch3cooh na2co3 2ch3coona co2 h2o ch3cooh 苯酚鈉 ch3coona 苯酚。甲酸甲酯 hcooch3 內只含醛基和脂基，可...
高二有機化學問題
第一題 你的那個o的摩爾比例是2.9425，然後再比只能大概得到5 12 4,因為h o的mol比例是2.99 相當於12 4 第二題 先知道co2中的c都來至混合的有機物中，co2質量不變即混合有機物中c質量不變，上面說比例可以任意，只要總質量不變。就是告訴我們總的c比例乘以總質量是定值，任意比例...