1樓：網友
橄欖體腦橋小腦萎縮（opca），是以明顯腦橋及小腦萎縮為病理特點，以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的隱悔中樞神經系統慢性變性疾病。
神經病學和病理學研究發現，許多opca患者具有家族遺傳的傾向，表現為常染色體顯性或隱性遺傳，現已歸類在遺傳性脊髓小笑數腦共濟失調（sca）中的sca-1型。
而一些散發性的opca病例主要表現為輕度的小腦性共濟失調，在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難，病程中常合併明顯的帕金森症候群和自主神經功能衰竭症狀。
少數患者可合併雙側錐體束徵、肢體肌灶公升正肉萎縮、眼球震顫或眼外肌癱瘓症狀中的1種或2種以上。目前認為，只有散發型患者才歸為msa
橄欖橋腦小腦萎縮的危害？
2樓：我的好歌聲
小腦萎縮的危害有以下幾點：
1、全身症狀，病變早期，小腦萎縮病人常出現頭暈頭痛，失眠多夢，腰膝痠軟，手足發麻，耳鳴耳聾；漸至反應遲鈍，動作遲緩，喃喃自語，答非所問。在軀體方面，常表現為老態龍鍾，發白齒落，**乾燥，色素增生，甚或可見偏癱、癲癇，或共濟失調，震顫等，神經系統症狀可轎告能存在，也可能缺失。
2、記憶障礙最近記憶缺損發生較早，如經氏冊常失落物品，殲帆巨集遺忘已應諾的事等。隨著病情發展，漸至記憶力完全喪失。
3、性格行為的改變性格改變常為本病的早期症狀，病人變得落落寡合，不喜與人交往，或表現為沒有理想、慾望、對子女親人缺乏感情；生活習慣刻板怪異，性格急躁，言語增多，或囉嗦重複；或多疑自私，對自己的健康和安全特別關注，常因一些微小的不適而糾纏不清。
4、智慧型減退、痴呆表現為理解、判斷、計算能力等智力活動全面下降，不能適應社會生活，難以勝任工作及家務；漸至不能正確自己的姓名、年齡、進食不知飢飽，出門後不識歸途，收集廢紙雜物視為珍寶。
小腦萎縮危害的介紹就這麼多，希望您多瞭解一下小腦萎縮的病症。得了腦萎縮不進行**會使患者的病情惡化，給患者帶來痛苦。
怎麼鑑別橄欖橋腦小腦萎縮？
3樓：阿倩學姐呀
共濟失調可見於多種神經系統疾病，其中以該症狀為主要臨床表現的神經變性敬褲悔疾病具有高度的臨床和遺傳異質性，存在多種命名方式，尤其是橄欖腦橋小腦萎縮、脊髓小腦共濟失調和多系統萎縮亮正小腦型(msa-c)之間的關係比較複雜。
根據臨床症狀出現的先後及嚴重程度，msa分為3種型別：帕金森型(msa—p)、小腦型(msa—c)和自主神經型(msa—a)，其中msa—c屬於opca的範疇。有關sopca與msa—c的關係，曾有學者認為它們是同一種疾病_2j。
但是多組病例研究及其追蹤顯示，僅有部分sopca符合msa診斷標準j，因此opca並不等同於msa—c。
二、診斷與鑑別診斷。
1.對純哪於opca、sca和msa．c的診斷與鑑別診斷，需要從以下幾個方面人手。遺傳型別：
首先要區分遺傳性和散發性病例，遺傳性病例要進一步判斷其遺傳型別。對於家族中有類似病例的患者，應繪製詳細的家系圖譜。對於散發病例，要仔細詢問發病誘因及可能暴露的環境因素，以及是否存在近親婚配史。
2.臨床特徵和病程發展：opca，msa-c和sca均隱襲起病，症狀慢性進行性加重，但發病年齡、首發症狀和病程進展存在差異。
msa比較突出的臨床特徵是伴有明顯的自主神經功能障礙，但是生前很難獲得確診，大多僅能根據gilman診斷標準進行「可能的診斷」或「很可能的診斷」。對於sopca病例，隨訪非常重要。
神經影像學檢查：opca的基本病理特徵是小腦、腦橋和下橄欖體的神經元變性，引發小腦白質纖維脫髓鞘和纖維膠質增生。「十字徵(crosssign)」是散發性opca的特徵性改變，所謂「十字徵」是指mri的t2加權像上腦橋的十字形異常高訊號影，推測其形成的原因是腦橋核及橋橫纖維變性，神經膠質增生使其含水量增加，而小腦上腳和錐體束無明顯損害。
橄欖體腦橋小腦萎縮**是？
4樓：不端恭樂欣
橄欖體腦橋小腦萎縮是由什麼原因引起的？(一)發病原因許多opca患者具有家族遺傳的傾向，表現為常染色體顯性或隱性遺傳，現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的sca1型，只有散發型患者才歸為msa，可參見多系統萎縮病。(二)發病機制發病機制尚不完全清楚，有以下相關因素。
1.生化異常opca的生化改變涉及氨基酸類神經遞質及有關酶，乙醯膽鹼及其酶活性，單胺類遞質，喹啉酸有關酶以及嘌呤。
橄欖體腦橋小腦萎縮**是？
5樓：局曼粟陽波
橄欖體腦橋小腦萎縮是由什麼原因引起的？(一)發病原因許多opca患者具有家族遺傳知前的傾向，表現為常染色體顯性或隱性遺傳，現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的sca-1型，只有散發型患者才歸為msa，可參見多系統塵旅萎縮病。(二)發病機制發病機制尚不完全清楚，有以下相關因素。
1.生化異常opca的生化改變派猛凳涉及氨基酸類神經遞質及有關酶，乙醯膽鹼及其酶活性，單胺類遞質，喹啉酸有關酶以及嘌呤。
腦萎縮跟小腦萎縮有什麼區別，小腦萎縮和腦萎縮有什麼區別？
健康的腦子隨著衰老發生一些退行性變化稱為腦萎縮。小腦主要管理人得平衡覺 位置覺 關節位置覺等，協調四肢平衡，保持肢體姿勢等，若你的病人出現上述的異常，如站立行走不穩，坐立不穩，四肢動作不協調，可能考慮小腦的問題，腦mri檢查可確診小腦萎縮。腦萎縮是有各種原因導致，腦組織本身發生器質性病變而產生萎縮的...
什麼是小腦萎縮，小腦萎縮是什麼？
小腦萎縮，網路截圖，供您參考 小腦萎縮是什麼？小腦萎縮症 spinocerebellaratrophy 又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症 spinocerebellar ataxia，簡寫為sca 是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性 進行性腦部疾病，多為家族遺傳。該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只...
小腦萎縮症狀，小腦萎縮有什麼症狀？
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症,spinocerebellar ataxia,簡寫為sca,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50 的機率遺傳此症併發病.這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱為企鵝家族.人的小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意...