1樓:帳號已登出
不是的,醋酸纖維素。
薄膜電泳的時候用的膜是有兩面的,點樣面是有醋酸纖維素的,看起來是粗糙的,導電,而反面是光滑的,不導電。把點樣面朝下,搭在鹽橋。
上才能構成通路,蛋白才會發生電回泳。當然要注意點樣線不能碰到鹽橋上的紗布,不然樣品答會被紗布吸走。
在這次實驗中,電極緩衝液。
ph為。而幾種血清蛋白的等電點。
pi)均小於它。電泳時,均帶正電荷。
在電場中向正極移動;所以要將點樣端放於負極,這樣就會向另乙個方向移動。如果把它放在正極,通電以後,就僅僅能看到移動的最慢的一兩種蛋白,因為其它的會很快到頭。
2樓:帳號已登出
在這次實驗中,電極緩衝液ph為而幾種血清蛋白的等電點(pi)均小於它。也就是說,電泳時,他們均帶正電荷,在電場中向正極移動,所以要將點樣端放於負極,這樣,他們就會向另乙個方向移動(與點樣端相反).如果你把它放在正極,那麼,通電以後,就僅僅能看到移動的最慢的一兩種蛋白,因為其他的會很快到頭。
其實原理很簡單,書上電泳一節應該說的很清楚,要認真看書哦。
電泳汙水怎麼處理。
一套電泳裝置多少錢。
100個趣味科學小實驗。
電泳裝置**。
50個簡單的科學小實驗。
電泳時,點樣端置於電場的正極還是負極?為什麼?
3樓:充蕾輝媚
做dna電泳和蛋白質sds-page電泳的時候,加樣孔都位於負極。因為這兩種情況下,樣品都帶負電荷,在電場中將向正極泳動,所以點樣端要置於負極。
醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白質的實驗中點樣端為何放在負極
4樓:網友
ph氨基酸。
帶負點,電泳時向正極移動,所以在負極點樣。
電泳時,點樣端置於電場的負極為什麼
5樓:勾信巨娟
因為dna帶負電,蛋白質跑的是sds電泳,蛋白在sds的作用下也會帶上負電。同電相斥異電相吸,帶負電的物質在電場中會向正極移動。
所以,電泳的時候應該把樣品點在負極,這樣樣品會向正極移動,而根據樣品的大小移動速度會有差別,從而將不同樣品分離出來。
為什麼將血清醋酸纖維薄膜的點樣端置於電泳槽的負極端
6樓:實驗室儀器經銷
上海巴玖】提示您:因為泳動方向是從負極向正極的。
電泳時,醋酸纖維素薄膜點樣端應放在靠近電泳槽的哪一極?為什麼?
7樓:化晴子
電泳時點樣位置應位於負極。因為泳動方向是從負極向正極的。
血清蛋白質的電泳分離時,點樣端置於電場的正極還是負極?為什麼?在本實驗電泳過程中,正負電極各發生什
8樓:網友
蛋白質(白蛋白)帶負電,所以點在負極,向正極方向移動。
9樓:網友
點樣在負極,蛋白質在sds作用下,帶上負電,同電相排斥,所以,蛋白質向正極移動。
負極電極,大量電子向正極移動,與水反應,放出氫氣。
正極放出氧氣。
為什麼將血清醋酸纖維薄膜的點樣端置於電泳槽的負極端
10樓:實驗室儀器經銷
【上海巴玖】提示您:因為泳動方向是從負極向正極的。
在血清蛋白的電泳實驗中為什麼要將點樣點放在負極
結合了sds的蛋白一般帶負電吧,在負極點樣通電以後蛋白才會因為排斥往正極走啊 在這次實驗中,電極復緩衝液ph為8.6.而幾種血制清蛋白的bai等電點 pi 均du 小於它.也就是說,電泳時,他們均帶zhi 正電荷dao,在電場中向正極移動,所以要將點樣端放於負極,這樣,他們就會向另一個方向移動 與點...
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