1樓：寧靜且靈敏丶比目魚
有機物的溶解性規律 一、相似相溶原理 1．極性溶劑（如水）易溶解極性物質（離子晶體、分子晶體中的極性物質如強酸等）； 2．非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非極性物質（大多數有機物、br2、i2等）； 3．含有相同官能團的物質互溶，如水中含羥基（—oh）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。 二、有機物的溶解性與官能團的溶解性 1．官能團的溶解性： （1）易溶於水的官能團（即親水基團）有—oh、—cho、—cooh、—nh2。
2）難溶於水的官能團（即憎水基團）有：所有的烴基(—cnh2n+1、—ch=ch2、—c6h5等)、滷原子（—x）、硝基（—no2）等。 2．分子中親水基團與憎水基團的比例影響物質的溶解性：
1）當官能團的個數相同時，隨著烴基（憎水基團）碳原子數目的增大，溶解性逐漸降低； 例如，溶解性：ch3oh>c2h5oh>c3h7oh>……一般地，碳原子個數大於5的醇難溶於水。 （2）當烴基中碳原子數相同時，親水基團的個數越多，物質的溶解性越大； 例如，溶解性：
ch3ch2ch2oh （3）當親水基團與憎水基團對溶解性的影響大致相同時，物質微溶於水； 例如，常見的微溶於水的物質有：苯酚 c6h5—oh、苯胺 c6h5—nh2、苯甲酸 c6h5—cooh、正戊醇 ch3ch2ch2ch2ch2—oh（上述物質的結構簡式中「—」左邊的為憎水基團，右邊的為親水基團）；乙酸乙酯 ch3cooch2ch3（其中—ch3和—ch2ch3為憎水基團，—coo—為親水基團）。 4）由兩種憎水基團組成的物質，一定難溶於水。
例如，鹵代烴 r-x、硝基化合物r-no2 ，由於其中的烴基r—、滷原子—x和硝基—no2均為憎水基團，故均難溶於水。 三、液態有機物的密度 1.難溶於水，且密度小於水的有機物 例如，液態烴（乙烷、乙烯、苯、苯的同系物……）液態酯（乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯……）一氯滷代烷烴（1-氯乙烷……）石油產品（汽油、煤油、油脂……）注：
汽油產品分為直餾汽油和裂化汽油（含不飽和烴）。 2.難溶於水，且密度大於水的有機物 例如：
四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳。
2樓：豪愛一萌
估計你需要知道的應該是熔沸點，在高中化學乃至大學化學中，基本不討論這個問題，因為意義不大，更多的是討論物質的溶解情況，一如樓上。 基本上總體而言，熔沸點是隨著c數的增加而增加啦，個別另外的則需要另外**就是了。滿意。
芳烴油的溶解度引數
3樓：
摘要。親，很高興為您解答，芳烴油指標介紹粘度、閃點、苯胺點是表徵芳烴油組成和物理性質的主要質量指標。物理性質不同的芳烴油對硫化膠具有不同的影響。
親，很高興為純雀您解答，芳烴油指標介紹粘度、閃點、苯胺點是表徵芳烴油組成和物理性質的主要質量指標。物理性質不同的芳謹褲雹烴油對硫化膠具祥帆有不同的影響。
a、外觀。從外觀上看，芳烴油是一種以梁指墨綠色為主的粘稠液體。b、密度。
密度是單位面積內的物質質量，單位g/cm3。芳烴油密度大約在1g/粘度。。粘度反映油品的流動性，同時也是衡量油和聚合物之間粘度是否相適應得乙個大致標準。
粘度既影響膠料的塑性又影響硫化膠的物理機械效能，適用低粘度芳烴油，能使硫化膠具有較低的硬度和低溫彈性，但揮發損失大；使用高粘度的芳烴油能提高硫化膠的來拉伸強度、伸長率，降低定伸應力，但耐寒性和彈性降低。公司芳烴油粘度具體指標參見本公司**。d、閃點。
閃點是芳烴油不可缺少的重要指標，既關係到揮公升雹發橡笑配性的大小優勢橡膠配煉、加工以及儲存時安全管理的乙個重要指標，國家標準是低於63度就是即為危險品。
溶解烴的色譜特徵
4樓：中地數媒
為了比較全面地反映溶解烴組成的原始面貌和總體特徵，對鄂爾多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴樣品進行了全烴色譜（gc）和固相微萃取/色譜（spme/gc）分析。
全烴色譜分析使用美國惠普公司產的hp6890色譜儀分析，室內溫度26℃。色譜條件：採用sge60色譜柱（60m×，進樣器溫度280℃，進樣量；溫度程式從30℃公升溫到300℃，公升溫速率2℃/min，載氣用he（流速，fid檢測器溫度300℃，分流比40:
1。全烴色譜圖（圖4-2）顯示，所分析的馬家溝組溶解烴樣都以中、低分子量成員為主，c15
前的低分子量成員佔優勢，c15
c20的中分子量成員次之，c20
以上成員的含量很低，碳陣列成基本上分佈在c20
之前，同樣具有輕組分含量高、重組分含量低的特徵。
固相微萃取/色譜（spme/gc）讓遲分析是近年來發展起來的一項新分析技術，主要適用於水中水溶性有機質的快速配滑磨分析。spme分離法由加拿大watarloo大學pawlisz於1990年首創，1993年推出商業化的spme裝置，此後逐步應用在醫學、食品和化學等領域。該方法的主要優點是：
方法簡便、快速，不用任何溶劑；②樣品量很少；③容易與gc、gc/ms等連線，進行直接分析。
圖4-2 鄂爾多斯盆地中部氣田奧陶系馬家溝組溶解烴樣品的全烴色譜圖。
本次研究，spme/gc分析使用美國惠普公司產的hp6890色譜儀分析，spme萃取時間20min，進樣時間4min。色譜條件：採用hp-5色譜柱（30m×，進樣器溫度280℃，載氣用n2
流速，fid檢測器溫度300℃；溫度程式從100℃公升溫到300℃，公升溫速率4℃/min。
圖4-3展示了應用spme/gc方法對鄂爾多斯盆地中部氣田部分馬家溝組溶解烴樣分析的結果。本區馬家溝組溶解烴樣的主要成分是直鏈烷烴和支鏈烷烴，環烷烴和芳烴較少，與全烴色譜分析結果相一致。在陝37、陝34、陝81、陝17、陝11—14井溶解烴含量高，顯示較好的色譜引數特徵，正構烷烴主峰碳數為nc13
培鬥nc17
較高；而陝參1、陝45井溶解烴含量低，色譜圖中正構烷烴主峰碳數前移為nc10
低碳數正構烷烴比例較少，相對較低。圖4-3 鄂爾多斯盆地中部氣田奧陶系馬家溝組部分溶解烴樣的spme/gc色譜圖。
溶解烴的成熟度分析
5樓：中地數媒
生物標誌物異構體比值、甲基菲指數逗衝、甲基菲比值和輕烴成熟度引數是確定**成熟度的常用方法。利用這些引數確定**成熟度時，應綜合考慮輕組分、中間組分和重組分成熟度引數所反映的成熟度。只有三者一致時所反映的成熟度才是可信的。
鄂爾多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴樣的成熟度引數見表4-5。可以看出，代表重組分的藿烷早已達異構化平衡終點，均顯示出成熟的烴類特徵，c31
藿烷22s/22s+22r為，c32
藿烷22s/22s+22r為，此時c31
藿烷、c32
藿烷的異構體比值已失效，難於判別其實際的成熟度。而這些溶解烴樣的甾烷異構體比值變化大，c29
甾烷20s/20s+20r為，c29
甾烷ββ/值為，實際上對本區馬家溝組溶解烴而言，c29
甾烷異構體比值指標也已失效。
表4-5 鄂爾多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴樣的成熟度參數列。
注：mpi1
mpi23（2mp）/（p+1mp+9mp）;mpi3
3mp+2mp）/（1mp+9mp）;roc=
從代表中間組分的芳烴成熟度引數而言，鄂爾旅指含多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴樣的甲基菲指數mpi1
mpi2值分別介於和之間；甲基菲比值mpi3
很高，在之間。按甲基菲指數mpi1
換算等效鏡質體反射率roc的公式得出，鄂爾多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴的roc為，說明確實已處於高成熟—過成熟階段，這與本區奧拆笑陶系源巖的成熟度大體相當。就代表溶解烴輕組分而言，其石蠟指數pi1
和庚烷值pi2
分別達和，儘管它們已進入成熟生烴門限，但也不能有效地判別其確切的成熟度。由此可見，鄂爾多斯盆地中部氣田馬家溝組溶解烴主要是高成熟—過成熟階段的烴產物。
溶解烴的族組成
6樓：中地數媒
利用氯仿萃取法，將地層流體水樣中含有較高含埋核量的溶解烴分離出來，獲得溶解烴樣。將已分離的溶解烴樣用石油醚沉澱脫瀝青質後，用氧化鋁/矽膠柱層析進行族組分分離，分別用石油醚、二氯甲烷和三氯甲烷/乙醇混合溶劑沖洗，得到飽和烴、芳烴和非烴組分。
對溶解烴樣品的族組成分析（表4-1）表明，鄂爾多斯盆地中部氣田奧陶系馬家溝組溶解烴都具有飽和烴含量高（和飽和烴/芳烴較高（的特點，芳烴（佔和非烴（較低，瀝青質極低或缺乏。可見，溶解烴族組成中輕組分含量高，重質成分含量低，顯示出輕質烴的特徵，反映了烴類的巨集觀化學組成，這是烴類成因型別、成熟度、運移分餾等多因素作用的結果。一般來說，以菌藻類低等生源為主的原始母質、高的成熟度和較長距離的運移均會導致烴類組成中輕組分含量增加，重組分含量下降。
此外，在運移過程中，極性大的組分易被吸附，也會使芳烴和瀝青質含量降低。
表4-1 鄂爾多斯盆地中部氣田奧陶系馬家溝組溶解烴樣品的族組成分析結果。
從族組成三角圖（圖4-1）中可以更直觀地看出，這些溶解烴樣品儘管都分佈在偏向飽和烴端元，落在高成熟—過成熟烴的區域，但它們之間仍有一定的差異，表現為除陝81井外，陝78井、陝12井相對具有較低的飽和烴含量，較高的芳烴和非烴＋瀝青質含量；而陝37、陝34井具有高的飽和烴含量，低的芳烴和非烴＋瀝裂敏青質含量。這種差異可能主要與烴源巖有機質生源和烴類運移作用等有關。
圖4-1 中部氣田奧陶系肆液枝馬家溝組溶解烴樣的族組成三角圖（底圖據周光甲等，1987）
溶解度的定義是什麼，溶解度的定義是什麼
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