請問：平皿和試管怎樣滅菌？
1樓：網友
使用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌。用牛皮紙包起來，115度滅菌30分鐘，或120度滅菌20分鐘。
操作步驟：1．首先將內層滅菌桶取出，再向外層鍋內加入適量的水，使水面與三角擱架相平為宜。
2．放回滅菌桶，並裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠，以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋溼包口的紙而透入棉塞。
3．加蓋，並將蓋上的排氣軟管插入內層滅菌桶的排氣槽內。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓，使螺栓鬆緊一致，勿使漏氣。
4．用電爐加熱，並同時開啟排氣閥，使水沸騰以排除鍋內的冷空氣。待冷空氣完全排盡後，關上排氣閥，讓鍋內的溫度隨蒸汽壓力增加而逐漸上公升。當鍋內壓力公升到所需壓力時，控制熱源，維持壓力至所需時間。
5．滅菌所需時間到後，切斷電源，讓滅菌鍋內溫度自然下降，當壓力錶的壓力降至0時，開啟排氣閥，旋鬆螺栓，開啟蓋子，取出滅菌物品。如果壓力未降到0時，開啟排氣閥，就會因鍋內壓力突然下降，使容器內的培養基由於內外壓力不平衡而衝出燒瓶口或試管口，造成棉塞沾染培養基而發生汙染。
2樓：
用包裝紙包起來，高壓蒸汽滅菌，121℃，20min即可。
3樓：網友
高溫溼熱滅菌：121度的蒸汽30分鐘。
請問：用選擇培養基培養時平皿、試管滅菌是否不需太嚴格？
4樓：網友
不是的，你要不仔細滅菌的話，會汙染雜菌的。培養基裡的抑菌成分，抑制的是後來操作中可能混入的雜菌的，而且不是對所有的菌都有效果。
5樓：逆光
要嚴格 因為你加入的滅菌物質並不一定能殺死其他的菌 除非你培養的是金黃葡萄桿菌這類的細菌。
6樓：19小小墓
當然還是嚴格點好，更嚴謹嘛。
請問：少量的試管、平皿沒有高壓鍋滅菌能否煮沸滅菌？
7樓：網友
煮沸可以殺死大部分細菌，但是少數孢子耐熱，僅用100度很難殺死。如果你要滅菌一定要用高於100度滅菌。沒有高壓鍋，可以用電熱箱或是紫外燈。
8樓：
可以幹烤160℃，2小時，注意不要有塑料和包裝紙類的易燃物品。
煮沸可以，但只是一般的消毒。
還可以用紫外燈照射，1-2小時。
9樓：網友
要看你需要滅菌的程度了。如果是一般的滅菌程度的話煮沸。通常水沸100℃，持續15～20min，可達到消毒目的。但是要殺滅細菌的芽胞需煮沸60min。
10樓：網友
不知道微波可以用不，專家說這個滅菌最好。
滅菌後的試管和培養平皿有水汽如何清除?
11樓：一諾千桶金
方法很多，不知道你那具備哪種條件，第一，可以在無菌環境裡用除菌過濾的壓縮空氣吹掃。但這個風險很大，因為無菌環境下存在人為操作因素以及除菌過濾的過濾器是否完整等。第二，你用的是什麼滅菌設施啊，一般的滅菌設施都是脈動的，蒸汽都是可以達到飽和的，最後也會有真空乾燥程式啊，你家的裝置太落後了，應該換換了，否則無菌是無法保證的。
培養細菌後，對培養皿和試管進行滅菌，該用什麼試液來滅菌呢？
12樓：網友
沒有滅菌鍋就用70%的酒精擦，或者乾脆就用熱水煮吧。
13樓：
直接高溫高壓滅菌啊，為甚用試液？？
試管用高壓鍋滅菌最佳時間是多少
14樓：網友
只是滅菌的話一般121度左右20分鐘就可以了吧，如果是和rna有關的實驗可能需要更長一點。
請問：平皿器械滅菌為何要包裝?
15樓：程半山山
因為平皿本身的密封性不嚴密，接觸移動過程易染菌，所以要包裝，然後再超淨臺中開啟，保證其無菌程度。報紙可用。如果是一次用的平皿移液管較少可以分開包。
用不完的可以在超淨臺內放置短時間供下次用，如果一次用的多，可以包一塊。像平皿一般是十個一包。移液管可以單個包也可十個一包。
16樓：網友
以方便取用，並且可以防汙染。
當然可以用報紙了，我們實驗室就是用報紙包的，大多數實驗室也都是用報紙包的，省錢。
請問:培養微生物倒平皿的有關問題.
17樓：蠢羊羊
1.最好不要。
2.溼熱滅菌完常規都是50-80度烘箱烘乾水珠的。不烘乾除了培養基分離外最大的危險是滋養微生物，造成染菌。
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心態決定一切 詩人王國真說 心睛的時候,雨也是睛 心雨的時候，晴也是雨。這就是說 心態決定一切 積極的心態會帶來積極的結果，保持積極的心態，你就可以控制環境，反之環境將會控制你。你不能延長生命的長度，但你可以擴充套件它的寬度 你不能控制風向，但你可以改變帆向 你不能改變天氣，但你可以左右自己的心情 ...