1樓：好多蟲子丫
建議採用「三步走。
的戰略路線。
第一步：瞭解波譜產生的原理。不瞭解原理就不能準確理解必要概念，從而影響解譜程序。但是推斷結構的題型只考查推斷技巧，不會直接考查原理，所以原理需要了解。
第二步：熟悉不同化合物（官能團。
的波譜資料（尤其是峰位，uv和ir還要適當考慮峰形）。化合物（官能團）與波譜資料的對應關係規律性不強，雜亂無章，死記硬背顯然不合適，因為背了後面忘了前面，所以波譜資料不要背，而是要看，能混個臉熟。
第三步：解題。適量做一些習題，通過做題熟悉波譜資料、練習和鞏固推斷技巧。
對化合物（官能團）與波譜資料的對應關係的掌握是個熟能生巧的過程，做多了就自然而然地記住了。例如1h－nmr在處的峰、ir在～900處的峰代表苯環。
而苯環的取代情況則峰的裂分狀況（1h-nmr）或700～900波段內峰的數目（ir）判斷。這個對應關係如果脫離解題，單純死記硬背是根本背不熟的，但是芳香化合物。
解譜題做多了就自然而然掌握了。
不知道對不對啊，都是的=。=
2樓：離宮流
沙子你知道我來做什麼的- -
於是為什麼你這裡就有那麼經典的答案？
大學有機波譜分析相關問題解答
3樓：
摘要。，單峰，1h：可能是==n—h或—o—h(以x—h表示)； 對稱的四重峰，4h：
是對位取代苯環上的四個氫； δ對稱的四重峰，2h：是—ch 2 —，旁鄰—ch 3 和—o—，有結構ch 3 —ch 2 —o—； 單峰，3h：是—ch 3 上的3h，且旁鄰無h，與n或o原子連，有結構—x—ch 3 ； 三重峰，3h：
是—ch 3 上的3h，旁鄰 ch 2 —，有結構ch 3 —ch 2 —。由前分析及題意可得ph—+ch 3 —ch 2 —o—+—c—ch 3 +c+o+x—h=c 10 h 13 o 2 x與分子式c 10 h 13 no 2 比較可知，x是n，故δ為==n—h。 根據以上分析可能結構為 根據題意，該化合物為一止痛劑，故此化合物為phenacitin，大學有機波譜分析相關問題解答。
單峰，1h：可能是==n—h或—o—h(以x—h表示)； 對稱的四重峰，4h：是對位取兄銀代苯環上的四個氫； δ對稱的四重峰，2h：
是—ch 2 —，旁鄰—ch 3 和—o—，有結構ch 3 —ch 2 —o—； 單峰，3h：是羨鬥宴—ch 3 上的3h，且旁鄰無h，與n或o原子連，有結構—x—ch 3 ； 三重峰，3h：是—ch 3 上的3h，旁鄰 ch 2 —，有結構ch 3 —ch 2 —。
由前分析及題意可得ph—+ch 3 —ch 2 —o—+—c—ch 3 +c+o+x—h=c 10 h 13 o 2 x與分子式c 10 h 13 no 2 比較可知，x是n，故δ為==n—h。 根據以上分析可能結構為 根據題意，該化合物為一銷信止痛劑，故此化合物為phenacitin，
大學有機波譜分析相關問題解答
4樓：
摘要。您好，親該胺化合物的結構式為：c8h11nm/z 為120的峰是由c8h11n+h的離子形成；m/z 為91的峰是由c8h10n+h2的離子形成；m/z 為44的峰是由c4h5n+h3的離子形成。
您好，親該胺化合物的結構式為：c8h11nm/z 為120的哪悶峰是弊宴由c8h11n+h的離子形成；m/z 為91的峰是由c8h10n+h2的離子形成；m/z 為44的峰是李卜彎由c4h5n+h3的離子形成。
關於波譜分析質譜的一道題，如何由質譜圖推斷物質結構？求這道題的解法
5樓：
摘要。波譜分析主要是以光學理論為基礎，以物質與光相互作用為條件，建立物質分子結構與電磁輻射之間的相互關係，從而進行物質分子幾何異構、立體異構、構象異構和分子結構分析和鑑定的方法。
關於波譜分析質譜的一道題，如何由質譜圖推斷物質結構？求這道題的解法。
波譜分析主要是以光學理論為基礎，以物質與光相互作用為條件，建立物質分襲段簡子結構與電磁拍褲輻射之間的相互關係，從而進行物質分子幾何異構、立體異構、構象異構和分子結構燃逗分析和鑑定的方法。
您這邊沒有質譜圖呢。
質譜儀其實就是測量碎片離子的原子質量數的儀器。因此在譜圖中能反映出各個碎片離子的質量數。要想通過單純的質量數來判斷結果，需要：
1.很強的化學結構知識，詳細瞭解有機物化學鍵的斷裂原理虛尺。2.
對各個基團的原子量很敏感，比如最基礎的，看到28碎片，知道是n2，32是氧氣。78是苯，107是苯酯斷裂的苯-c=o，45是ch3ch2o，由此，如果某個物質質肢譽首譜圖中離子丰度最高的兩個是107,45，最大質量數是152（分子離子峰）還有少量77（c6h5），15（ch3）,29(ch3ch2)由此推斷該物質為苯甲酸乙酯，因為他們的成鍵原理是最容易在酯的c-o間斷裂，這兩個離子丰度最大。這就是最歷數簡單的。
第十七章：色譜分析法概論
6樓：一襲可愛風
色譜分析法（chromatography）：利用物質在作相對運動的兩相之間進行反覆多次的分配過程而產生差速遷移，從而實現混合組分的分離分析的方法。
固定相：流動相：
色譜柱：根據流動相與固定相物態：
按操作形式：
按色譜過程分離機制：
按流動相驅動力：
色譜過程是組分分子在流動相和固定相間多次分配的過程。
色譜流出曲線：經色譜柱銀手分離後的各組分隨流動相一次進入檢測器，檢測器將流動相中各組分濃度或質量的變化轉變為可測量的電訊號，記錄此線好強度隨時間變化的曲線稱為色譜流出曲線，又稱為色譜圖。
一般 保留比。
內容：把色譜柱看作乙個有若干踏板的分餾塔。被神答分離的混合物在每個踏板的間隔內，在相對移動的流動相與固定相間達到動態平衡，然後倍流動相攜帶從一塊塔板轉移至另一塊踏板，再達到動態分配平衡。
經過多次的平衡、轉移，各組分按分配係數大小順序，一次流出色譜柱。
理論假設：經過n次分配平衡之後，各塔板內組分總含量符合二項式的式：
cmax為極大值，也就是tr
處c的值。塔板數：
在這裡tr即為l
由於色譜系統存在死體積，組分因此消耗的死時間與分配平衡無關扣除死體積或死時間的影響，用 替換tr
缺點：與實際不符，沒有瞬間達到分配平衡，沒有考慮縱向擴散，無法解釋柱效流動相速度的關係，不能說明影響柱效的主要因素。
速率理論的塔板高度是柱內單位長度中組分分子離遊搏慧散的程度。
總的塔板高度等於各獨立因素對塔板高度的貢獻之和。h為單位柱長上組分分子總的離散度，是單個分子離散度的統計概念。
h為塔板高度、a表示渦流擴散係數、b表示縱向擴散係數、c表示傳質阻抗係數、u為流動相線速度。
質譜圖分析，求解答
7樓：star_子丶默
解清正攔析：
1． 100，分子離子峰。
2．85，失去答胡ch3（15）的產物。
3．57, 可能是c4h9碎片例子（m-15[ch3]-28[co]）
該化合物為醛 c4h9-co-ch3
43 為失去c4h9 的碎清激片。
有機波譜題
8樓：網友
ir譜圖上在3250處有強的吸收， 證明有oh存在。
處的峰表示苯環，左右的多重峰表示雙鍵氫。 處的二重峰為ch2o的氫， 為oh的氫， 且積分比例大約為5:2:2:1.
這個化合物應該是 c6h5-ch=ch-ch2-oh
9樓：網友
應該去小木蟲論壇去問。
試述在有機化合物分析中，經典化學法與波譜法的區別和聯絡
10樓：愛我家菜菜
化學分析是指利用化學反應和它的計量關係來確定被測物質組。
成和含量的一類化學分析法。又稱為經典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及試樣的處理和一些分離、富集、掩蔽等化學手段。在當今生產生活的許多領域，化學分析法作為常規的分析方法，發揮著重要作用。
其中滴定分析法操作簡便快速，具有很大的使用價值。波譜分析主要是以光學理論為基礎，以物質與光相互作用為條件，建立物質分子結構與電磁輻射之間的相互關係，從而進行物質分子幾何異構、立體異構、構象異構和分子結構分析和鑑定的方法，主要包括紅外光譜、紫外光譜、核磁共振和質譜，簡稱為四譜。已成為現代進行物質分子結構分析和鑑定的主要方法之一，是諸多科研和生產領域不可或缺的工具。
分析化學波譜解析
11樓：愛柯南
m107說明含氮數為奇數，m/（m+1）*100%=8％=,所以碳原子數為7至少含一鋒腔個氮，現在世基逗相搜賣對分子質量為98，只剩下9，都為h才合理，所以分子式為c7h9n
12樓：匿名使用者
因為分子內的sn2反應速度很快，所以不需要醇鈉扮頃，直接氫氧態握化鈣就可以奪去羥基上的質子，然後—o-從背面進攻連廳閉陸著cl的那個c,就得到環氧化物了啊利用了氫氧化鈣的鹼性………
有機化合物和無機化合物有什麼區別
一 溶解性不同 1 有機化合物 多數不溶於水，易溶於有機溶劑。2 無機化合物 有些溶於水，而不溶於有機溶劑。二 耐熱性不同 1 有機化合物 多數不耐熱，熔點較低，通常在400 c以下。2 無機化合物 多數耐熱，難融化，熔點通常比較高。三 可燃性不同 1 有機化合物 多數可以燃燒。2 無機化合物 多數...
有機化合物的命名，有機物的命名
四 醇和鹵代烴 醛 羧酸的命名 規律為含 單一官能團 的有機物命名的基本原則 1.1 定主鏈 選擇含有官能團的 最長碳鏈為主鏈 2 編號 2.醇字加在烷基名稱的 之後 鹵代烴的滷字加在烷基名稱的 之前 3.多元醇命名，選擇帶羥基 最多 的碳鏈為主鏈，羥基個數 寫在醇字前面。4.不飽和鹵代烴通常以不飽...
求揮發性有機化合物有哪些
根據who定義，揮發性有機化合物 voc 是指在常溫下，沸點50 260 的各種有機化合物，voc按其化學結構，可以進一步分為 烷類 芳烴類 酯類 醛類和其他等。目前已鑑定出的有300多種，最常見的有苯 甲苯 二甲苯 苯乙烯 三氯乙烯 三氯甲烷 三氯乙烷 二異氰酸酯 tdi 二異氰甲苯酯等。揮發性有...