1樓：5436而特舒服
本病起病隱匿，大多數發展緩慢，但也有忽然起病，迅速惡化，很快生活不能自理。通常以肌無力起病，少數病人因肌痛而就診。全身表現有低熱或中度發熱；乏力、倦怠和體重下降。
1)肌肉病變 表現為對稱性的上下肢近端肌肉逐漸加重的肌無力。下肢骨盆帶肌肉受累時，病人經常上樓困難，需扶梯而行，下蹲後站立或從坐位到立位時，需藉助雙臂的力量協助，步態緩慢，搖擺不穩，甚至呈鴨步等。上肢肩胛帶肌肉受累，則出現舉臂、穿衣和梳頭困難。
頸肌受累，病人平臥時頭部不能抬離枕頭或從平臥位自行坐起，嚴重者不能翻身，坐立時頭不能豎直。當咽喉肌和食管肌受累時，出現聲啞、鼻音、發音含糊和吞嚥困難。呼吸肌受累時，出現呼吸急促、表淺和無力。
但面部和眼部肌肉幾乎從不受累，這是與重症肌無力不同之處。 肌痛只出現於少數病人的早期。體格檢查時肌壓痛多見。
肌萎縮常出現在晚期病人，並伴有肌腱反射低下。這些都是我在【謝東澤談風溼免疫病】看到的，你可去書店看看吧。
2樓：網友
1、一般表現：病人可有畏寒，中度或低度發熱，疲乏，無力，食慾不振，體重減輕。少數病人可出現四肢關節痛，個別病人以關節炎為首發症狀，並伴有晨僵。
2、肌肉表現：本病通常累及橫紋肌。病人首先感到四肢近端及頸部肌肉無力，一般兩側對稱。
當病人有骨盆帶及下肢近端肌無力時，可表現為上樓梯、上坡困難，蹲下或從座椅上站起困難，步態蹣跚，走路時感下肢痠軟。
3、肺部表現：間質性肺炎、肺纖維化、胸膜炎是多發性肌炎最常見的肺部病變，可在病程中的任何時候出現。表現為胸悶、氣短、咳嗽、咯痰、呼吸困難、紫紺等。
4、心臟表現：50％的患者有心臟受累，主要為心肌炎和心包炎，心內膜炎和心肌梗死少見。病人可表現為心悸、氣短、胸悶、心前區不適、呼吸困難。
病人可有心包積液、心臟擴大、心肌病、心律不齊、傳導阻滯等。
5、腎臟病變：病人可出現蛋白尿、血尿、管型尿。罕見的暴發型多發性肌炎可表現為橫紋肌溶解、肌紅蛋白尿、腎功能衰竭。
腎組織活檢可有區域性免疫球蛋白和補體沉積，為局灶性腎小球腎炎，提示免疫複合物可能是腎損害的原因。零三么么666玖酒無五五可以嘗試諮詢一下。
多發性肌炎和皮肌炎簡介
3樓：夕志畫
這是乙個關於多發性肌炎和皮肌炎的開放分類，共收錄詞條7個（含子類）。
多發性肌炎（polymyositis，pm）和皮肌炎（dermatomyositis，dm）是橫紋肌非化膿性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特徵是肌纖胡卜維壞死、再生及肌間質內炎性細胞浸潤。多發性肌炎指無**損害的肌炎，而伴皮疹的肌炎稱皮肌炎。
多發性肌炎皮肌炎的確切**並不清楚，但遺傳、免疫異常、腫瘤及多種病原體包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等的感染可能均與本病的發生有關。
多發性肌炎皮肌炎到目前為止仍屬排除性診斷，凡是找不到明確感染因子（歲凱如病毒、細菌、寄生蟲等）的炎症性肌病均屬此病範疇，故又稱為特發性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathy）。由於本組疾病對皮質類固醇激素**反應良好，推測其發病機制可能與自身免疫異常有關。本病於任何年齡均可發病。
女性較男性多見，男女發病比例約為1:2。
多發性肌乎做喚炎（polymyositis，pm）的主要臨床表現是以肢體近端、頸部和咽部肌群無力伴疼痛為主的瀰漫性炎性肌病。若合併典型皮疹者，則稱之為皮肌炎（dermatomyositis，dm）。約1/3病人可合併其他結締組織疾病，1/10病人與腫瘤伴發。
多發性肌炎皮肌炎腎損害見於少數患者。
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