二苯乙二酮用甲醇鈉在甲醇溶液中處理,經酸化得到什麼產物

2025-01-31 06:15:30 字數 2666 閱讀 4528

1樓:網友

沒有嗎!!!我做實驗怎麼就有???鬱悶!!應該是做錯了吧!!

二苯乙二酮的製備

2樓:xyw胖小胖

這個反應是乙個氧化還原反應,冰醋酸在這裡既作為乙個溶劑,也作為乙個酸性介質提供者,三氯化鐵。

在酸性介質中能夠發揮最強的氧化性。同時三氯化鐵及其容易水解,如果不在酸性介質中,很快就會完全水解成氫氧化物,氫氧化物不溶於水,就無法發揮氧化劑的作用。

分批加入是當反應當量。

比較大時常見的操作方法,因為如果一批加入,那麼在瞬間反應物的濃度都很大,反應速率。

會很快,副反應速率也會很快,如果反應還是乙個加熱的反應,那麼在一開始很容易產生副產物,造成分離困難和產率降低。如果攪拌不是很好,還有可能讓反應區域性發生。所以一般都是分批加入,讓反應平穩進行。

二苯基乙二酮用甲醇鈉在甲醇中處理酸化後得到什麼產物

3樓:乾萊資訊諮詢

二苯乙二酮用甲醇鈉在甲醇溶液中處理得二苯乙醇酸甲酯。

二苯乙醇酸甲酯是一種化學物質,外觀與性狀為白色結晶粉末。密度: g/cm3。

熔點:73 °c。沸點:

187 °c。閃點:187°c/13mm。

折射率:。主要用於用於有機合成。

鑑別乙二醇,乙二酸,丁二酮,對苯二甲酸的化學方法

4樓:

摘要。親親晚上好<>

鑑別乙二醇,乙二酸,丁二酮,對苯二甲酸的化學方法如下:方法一:首先,用飽和碳酸氫鈉溶液,只有乙醇不能生成氣泡。

其次,再加酸性高錳酸鉀溶液,只能草酸能使高錳酸鉀褪色。方法二:先用i2/naoh溶液與之作用,只有乙醇能生成黃色晶體;剩餘再加酸性高錳酸鉀溶液,只能草酸能使高錳酸鉀褪色。

方法三:先用盧卡氏試劑,只有乙醇出現渾濁;再對剩餘二者用酸性高錳酸鉀鑑別。

鑑別乙二醇,乙二酸,丁二酮,對苯二甲酸的化學方法。

親親晚上好<>

鑑別乙二醇,乙二酸,丁困纖二酮,對苯二甲酸的化學方法如下:方法一:首先,用飽和碳酸氫鈉溶液,只有乙醇不能生成氣泡。

其次,再加酸性高錳酸鉀溶液,只能草酸能使高錳酸鉀褪色。方法二:先用i2/naoh溶液與之作用,只有乙汪漏仿醇能生成黃色晶體;剩餘再加酸性高錳酸鉀溶液,只能草酸能使高錳酸鉀褪色。

方法三:先用盧卡氏試劑,只有乙醇出現渾濁;再搜旅對剩餘二者用酸性高錳酸鉀鑑別。

擴充套件資料:如兩個化合物的極性都較強,前者有長的共軛體系,可用hplc分析。可對母液首先進行液相分析,然後在母液中新增對苯二甲酸,取相同的量在相同條件下進行液相分析。

如果發現在某保留時間上的峰有較大的增長,則證明母液中含有對苯二甲酸,對於含量可以使用液相色譜歸一化法、內標、外標法進行測定。對於乙二醇,由於在紫外-可見無吸收,可採用丙二醇為內標物,利用氣相層析儀測定。可選用彈性石英交聯聚乙二醇-20m毛細管色譜柱,以氫火焰離肢纖子化檢測器檢測,n2為載體,分流進樣。

檢出限dl是一種比值,用%或ppm表示,等於最低檢出濃度與樣品溶液濃度(通常是乙個固定的限度值)的比值,因此只有在滿汪姿足最低檢出濃度和最低檢出量的同時才能夠做出檢出限。它主要適用於雜質測定中的雜質限度檢查歷陵仿專案的方法驗證,即你通過這個驗證證明你的方法能夠檢出足夠低的雜質,就是說,如果你作出的檢測限(最低檢測濃度)比限度好高,那是萬萬不行的。檢測限不但要低於限度,最好遠遠小於雜質限度。

二苯乙二酮製備二苯乙醇酸的注意事項

5樓:哎呀呀

1) 水浴上,加熱至 85-90℃。 然後在攪拌下分批加入 安息香,加完後保持此溫度並 不斷攪拌,中間需不斷地補充少量水,以免反應物變得過於粘稠,直至取少量反應物於試 管中,加水後幾乎完全溶解為止。 反應約需 。

用50ml 水稀釋反應混合物,置於冰浴中冷卻後濾去不溶物(副產物為二苯甲醇)。 濾液在充分攪拌下,慢慢加入 40%硫酸(1:3 體積比),到恰好不釋放出溴為止(約需 1314ml)(2) 。

抽濾析出的二苯乙醇酸晶體,用少量水洗滌幾次,壓幹,粗產物乾燥後約 , 熔點 148-149℃。 進一步提純可用水重結晶。 本實驗約需 4h。

註釋] (1)反應混合物切勿超過 90℃,反應溫度過高導致二苯乙醇酸分解脫羧增加副產物 二苯乙醇。 (2)為了減少通過終點的危險性,酸化前可取 5-6ml 濾液於試管中,剩餘物用硫酸 酸化至釋放出微量的溴,然後從試管中加入少量事先取出的濾液除去。

二苯亞甲基丙酮的合成中為什麼要將丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入鹼液中?

6樓:帳號已登出

二苯亞甲基猜瞎丙酮的合成中衡御要將丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入鹼液中的原因:

該反應希望的是一分子丙酮與兩分子苯甲醛發生如圖所示的羥醛縮合反應。而副反應有丙酮自身的羥醛縮合產物,和苯甲醛大的康尼扎羅反應產物(苯甲酸和苯甲醇。

所以要分批加入丙酮個甲醛(1:2)的混合物。

轉甲基

甲基由乙個化合物轉移到另一化合物上的酶反應:a+b-ch3→a-ch3+b。由於n5、n10-亞甲四氫葉酸的酶促還原作用生成n5-甲基四氫葉酸,由一種鈷胺醯胺酶的作用將甲基由n5-甲基四氫葉酸轉移到同型半胱氨酸。

上而生成甲硫氨酸。

甲硫氨酸由於atp的作用變成s-腺苷醯甲硫氨酸,此化合物被用做甲基供體生成各種甲基化合物。咐兆巖。

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