1樓：網友
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。 鄰對位定位取代基概念：當苯環上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。
特徵：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵三鍵。定位取代效應按下列次序而漸減-n(ch3)2 , nh2 , oh , och3 , nhcoch3 , r , cl,br,i) 二甲氨基 氨基 羥基 甲氧基 乙醯氨基 烷基 鹵素間位定位取代基定義：
當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環鈍化。特徵：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
定位效應按下列次序而漸減：-n+(ch3)3 , no2 , cn , so3h , cho , cooh三甲銨基硝基氰基磺酸基醛基羧基取代定位規律並不是絕對的。實際上在生成鄰位及對位產物的同時，也有少量間位產物生成。
在生成間位產物的同時，也有少量的鄰位和對位產物生成。。<
2樓：絆你一生
含有取代基的苯衍生物，在進行芳香族親電取代反應時，原有的取代基，對新進入的取代基主要進入位置，存有一定指向性的效應。 這種效應稱為取代基定位效應。 本段單取代的苯衍生物的定位效應 ①如苯環上的取代基為-nh2（-nhr、-nr2,r為烷基）、-oh、-och3(-oc2h5等)、-nhcoch3、-c6h5、-ch3(-c2h5等)等(按定位效應由強到弱次序排列)時，其親電取代的反應性較苯高。
在取代反應中，此類取代基導致得到大部分為鄰位和對位取代的異構體。此類取代基稱為有活化作用的鄰、對位取代基。 取代基的定位效應是個反應速率問題。
上鄰、對位反應快而上間位慢，就顯示鄰、對位定位效應；上間位反應快而上鄰、對位慢，就顯示間位定位效應。穩定的活性中間體的能量低，與之相應的過渡狀態的能量也就低，活化能低，反應速率就快；過渡狀態能量高，活化能高，反應速率就慢。因此，不同的反應速率實質上反映了活性中間體的穩定性，而活性中間體的穩定性，可以用共振論的方法加以分析。
例如用甲苯進行親電取代反應時，親電試劑e+可以進攻鄰、對位和間位。當親電試劑進攻鄰、對位時，有比較穩定的極限式(a,b)參與共振，ch3與帶正電荷的碳相連，ch3有給電子效應，可以中和部分正電荷，使正碳離子穩定，雜化產生的活性中間體也比較穩定。親電試劑進攻間位時，沒有比較穩定的極限式，沒有ch3與帶正電荷的碳相連的極限式參與雜化。
因此，甲基是鄰、對位定位基。 如苯環上的取代基為 -f、-cl、-br、-i、-ch2cl、-ch匉chno2等時，則具有這些取代基的苯的親電取代反應性較苯低，即這些基使苯環鈍化。鄰位和對位鈍化程度較間位小，有利於形成鄰位和對位的取代異構體。
此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。 這類取代基的情況比較特殊。如在氯苯中，氯原子是強的吸引電子的取代基，在進行親電取代反應時，它使苯環正碳離子的電荷更加集中，正碳離子不穩定，對苯環起鈍化作用。
3樓：沉夜孤星
取代苯的定位規律如果苯環。
上已經有了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的乙個來決定。
苯環上己有乙個鄰對位定位取代基和乙個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。兩個定位取代基在苯環的1位和3位時，由於空間位阻的關係，第三個取代基在2位發生取代反應。
的比例較小。苯環上取代定位規律的應用主要意義：**反應的主產物，幫助我們選擇適當的合成路線，少走彎路；既能獲得較高的收率，又可避免複雜的分離手續。<>
苯環上鹵素怎麼變成氨基嗎
4樓：華源網路
苯環上硝基的還原方法有很多。
1.最簡單常見的方法是鐵酸還原法。原料溶於50%左右的乙醇中，加入還原鐵粉，滴加鹽酸或醋酸，加熱反應，然後加入氨水或氫氧化鈉等鹼調ph值到鹼性，萃取或水蒸氣蒸餾得到產品。
缺點是鄭困後處理很麻煩，生成的鐵泥不易過濾，且廢渣汙染環境。
也有用氯化銨作為酸的。
還有用金屬鋅作為還原劑的，道理都差不多。
2.催化氫化。原料溶於溶劑，用ranry鎳，鈀碳，鉑碳等為催化劑，通入氫氣作為還原劑。有時需要加些壓力。
3.硫化物為還原劑的。用硫化鈉或二硫化鈉作為還原劑。在苯環上有兩個硝基時，可以通過控制還原劑的用量，來選擇性地之還原其中乙個硝基成氨基，令乙個硝基不變。
4.金屬的氫化鹽。比如四氫鋁鋰，硼氫化鈉等。但是比較昂貴。
5.特殊催化劑催化下爛銀，用一氧化碳還原。不僅需要ru3(co)9(tppts)3這樣的特殊催化劑，還需加入十六烷基三喊歷念甲基溴化銨為相轉移催化劑。然後通入一氧化碳。
1.苯環上被鹵素原子取代會發生什麼反應
5樓：嚴瑾勞書文
當然是取代反應，鹵素原子取代苯環上的氫原子，不會發生氧化反應，氧化還原反應。
是伴隨著化合價。
的公升降，而在有機中，只有消去、加成才會有化合價的變化（還有燃燒）。
苯環(phenyl
ring)是乙個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲。
分佈是一樣的。但當苯環上有乙個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。
不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
6樓：吾靈和凝海
1、苯環上的氫原子被鹵素原子取代發生的反應叫親電取代反應，例如：
2、親電取代反應機理：
3、用氧化反應是不能達到目的的。
7樓：樂樂課堂
化學-必修二-鹵素單質間的置換反應。
1.苯環上被鹵素原子取代會發生什麼反應
8樓：化學
1、苯環上的氫原子被鹵素原子取代發生的反應叫親電取代反應，例如：
2、親電取代反應機理：
3、用氧化反應是不能達到目的的。
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這是乙個很糾結的問題，從實際情況講，的確是在加溫加壓甚至催化劑的條件下反應才會進行，但是考試嘛，一直以為出題人的注意力不是想著這麼考察我們的能力，而是以黑掉我們為最終目的，所以改變通的時候還是要變通的。如果說是推斷題，基本可以通過條件給出的化學式，結構式或者名稱來判斷是否水解。比如說結構中只有乙個滷...
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