關於骨髓空洞症，骨髓空洞是怎麼回事啊？

1樓：俊俏且悉心丶大熊貓

聽名字都好可怕哦！

2樓：德勝康聯中醫研究院

骨髓空洞症，一種慢性疾病。是骨髓內的脊髓壞死、變性，干擾了骨髓外腦脊液的流動，導致神經中樞受損。大腦無法控制運動中樞，從而便導致肌無力，肌萎縮，下半身癱瘓，大小便失禁。

直接有大腦控制的溫覺或燙覺損失。由此引發的其他症狀很多，若患者發現此病，建議儘快救治。

骨髓空洞是怎麼回事啊？

3樓：狼軍

1.骨髓空洞症是一種緩慢姓進行的骨髓變性疾病。由於不同原因導致骨髓**部分形成空洞及膠質增生而出現典型的臨床症狀。

病變段分離性疼痛，溫度喪失及病灶支配區肌肉萎縮與營養障礙。如病變侵及腦幹，則稱之為延髓空洞症。本病與中醫「痺症」、「痿症」關係較為密切，是一種區域性感覺異常，肢體經脈弛緩不能隨意運動而致肌肉萎縮的症狀。

2.本病之**多系先天稟賦不足，腎氣已虛，又加之後天失養，脾胃虛弱，不能運化水谷精微，精血虧虛。不容臟腑而導致臟腑虛損，氣血不足，經脈肌膚均失所養所致。

故腎、肝、脾三髒虛損。3.患者均可形體瘦弱、精神萎靡、面色無華、肢體肌肉萎縮、肢體活動不靈活、步態不穩、行走易摔倒。

時見腹脹便溏、腰膝痠軟、乏力、胃寒肢冷、舌質淡、舌體胖嫩、多有黏液、脾腎陽虛。關節畸形、甲枯色淡、頭暈目眩、失眠、心煩、多為肝陰虛。綜上敘述在中醫**療效比較理想。..

脊髓空洞症會自行消失嗎？

4樓：火舞耀陽

脊髓空洞症通常無法自愈。脊髓空洞症可分為輕度和輕度。輕度脊髓空洞症通常沒有症狀，不需要**。

然而，脊髓空洞症不會消失，並將在未來很長一段時間記憶體在。通常情況下，應注意定期複查，有些複查會持續加重。然而，如果脊髓空洞症已經非常嚴重，並導致異常感覺或肢體運動，則需要**。

**方法是通過腔造瘻術或腔分流術。通過這些**，空腔可以縮小，以避免症狀進一步惡化。

5樓：雲南萬通汽車學校

脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的zd病變。**不十分清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。

當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。

脊髓空洞症多出現上肢的下運動神經元性萎縮版和無力。病變常累及上肢末端，以爪形手最多，極少影響前臂及上臂，相應節段的肌肉萎縮及肌束顫動。如空洞在頸膨大區，則雙手小肌肉萎縮最突出，上肢腱反射減低甚至消失。

脊髓空洞症的症狀分為三個方面。第乙個是感覺症狀，它的特點是節段性分離性的感覺症狀；第二個是運動症狀，患者會表現為肌無力，出現眩暈、惡權心、嘔吐、步態不穩及眼球震顫等症狀；第三個是自主神經損害症狀，患者肢體或軀幹**會出現分泌的異常。

6樓：網友

一般情況下不會的建議抓緊**。

7樓：網友

建議使用中藥**。

脊髓空洞症

8樓：中醫國粹

脊髓空洞症是一種慢性進行性脊髓疾病。病變位置多見於頸髓，亦可累及延髓稱為延髓空洞症。延髓空洞症可單獨發生或與脊髓空洞症並存。

典型的臨床表現是節段性分離**覺障礙，病變節段支配區肌萎縮及營養障礙等。

發病機制尚不明確，目前有以下幾種學說：

1、先天性發育異常

本病常合併扁平顱底、小腦扁桃體下疝、脊柱裂、腦積水、頸肋、弓形足等畸形，故認為脊髓空洞症是脊髓先天性發育異常所致。有學者認為胚胎期脊髓神經管閉合不全或脊髓內先天神經膠質增生可能與該病有關。

2、腦脊液動力學異常

由於頸枕區先天性異常可造成第四腦室出口處閉塞，影響腦脊液正常迴圈，結果脈絡叢所產生的腦脊液壓力的搏動波，不斷衝擊脊髓**管而導致**管擴張。

3、血液迴圈異常

脊髓空洞症是繼發於脊髓血管畸形、脊髓損傷及脊髓炎伴**管軟化擴張及蛛網膜炎引起的脊髓血液迴圈異常，產生髓內組織缺血、壞死、液化，形成空洞。