氨根離子的成鍵理論,氨根根離子化學式是什麼?

2025-01-16 03:25:18 字數 2981 閱讀 7899

1樓:科北律生小新

n原子最外層有5個電子,其中有一對孤對電子,h原子最外層有乙個電子,3個h原子分別和n原子形成3對共價鍵,即nh3,h離子由於沒有電子,只有正電荷,則n的剩餘一對孤對電子提供給h離子,形成氨根。

2樓:無痕樂天

n外從有5個電子,三個孤電子成共價鍵,一對電子為配位鍵(n提供一堆電子,h提供空軌道)

3樓:成都唯一涼朝偉

三個共價鍵,乙個配位鍵。

氨根根離子化學式是什麼?

4樓:生活對對碰

nh4+。銨根是由氨分子衍生出的帶正電離子。氨分子得到乙個質子(氫離子)就形成銨離子鋒譽激。

由於化學性質。

類似於金屬離子,故命名為「銨」,屬於原子團。

一般被視為金屬離子。

簡介

鹼性溶液中的(奈斯勒試劑或稱銨態氮試劑)是鑑定銨根離子。

的特效虛兆試劑。

在試液中加入少量氫氧化鉀。

然後煮沸,將沾有奈斯勒試劑的濾紙放在試管口銀襪檢測逸出氣體中是否有氨氣。

如果沒有干擾離子可以直接往試液中加入奈斯勒試劑檢驗。

奈氏試劑檢驗銨離子的主要反應式為:2hgi42-+nh4++4oh-=i(紅)+7i-+3h2o。

作用後產生黃色或棕色(高濃度時)沉澱。

離子鍵的成鍵本質

5樓:我們一塊發會呆吧

離子鍵的成鍵本質是靜電作用。

離子鍵通過兩個或多個原子或化學基團失去或獲得電子而成為離子後形成。帶相反電荷的離子之間存在靜電作用,當兩個帶相反電荷的離子靠近時, 表現為相互吸引,而電子和電子、原子核與原子核之間又存在著靜電排斥作用,當靜電吸引與靜電排斥作用達到平衡時,便形成離子鍵。因此,離子鍵是指陰離子,陽離子間通過靜電作用形成的化學鍵。

離子鍵屬於化學鍵,大多數的鹽,由鹼金屬或鹼土金屬形成的鍵,活潑金屬氧化物都有離子鍵。含有離子鍵的化合物稱為離子手爛雹化合物。離子鍵與物體的熔沸點和硬度有關。

離子鍵又被稱為鹽鍵,是化學鍵的一種,通過兩個或多個原子或化學基團失去或獲得電子而成為離子後形成。帶相反電荷的原子或基團之間存在靜電吸引力,兩個帶相反電荷的原子或基歷悄團靠近時,周圍水分子被釋放為自由水中,帶負電和帶正電的原子或基團之間產生的靜電吸引力以形成離子鍵。

此類化學鍵往往在金屬與非金屬間形成。失去電子的往往是金屬元素的原子,而獲得電子的往往是非金屬元素的原子。帶有相反電荷的離子因電磁力而相互吸引,從而形成化學鍵。

離子鍵較氫鍵強,其強度與共價鍵接近。畢帆。

和oh根形成配合物的金屬離子都有哪些? 還有氨水的

6樓:亞浩科技

1.多了去了,原則上說,能夠和氫氧根形成難溶物的金屬離子都可以。這些金屬氫氧化物本質上都是氫氧根配合物。

非但如此,它們之間滾談還可以形成非電中性的配離子,例如fe(oh)2^+,fe(oh)4^-,後者常常脫水形成偏鐵酸根離子,正如鋁和鋅一樣。

更廣泛地說,在濃溶液中如一樓所說的鹼金屬氫氧化物畢核,水溶性鹼土金屬等等都可看作是金屬氫氧根配合物。只不過配位鍵較弱,並只在濃溶液中才顯著存在配位鍵。

配位化合物的概念極其廣泛,常見無機化合物中的大部分都可以視為配合物。例如,所有的酸根都可視為氧的配合物,在水溶液中溶劑化離子也是配合物,真正的簡單遊離離子是不存在的。

2.氨水的典型配合物:銅氨配離子,銀氨配離子,等等。同樣多大數碰了去了,任何過渡金屬離子都可以形成穩定或較穩定的氨配合物,但對應的氫氧化物溶解度非常小的例外。

氨根離子中都是共價鍵嗎

7樓:針迎秋藍曲

從氨分子的電子式可以看出,氨分子的氮原子周圍還有一對未共用電子,而氫離子的周圍正好是空的。當氨分子和氫離子相遇時,它們一拍即合,即氫離子和氨分子結合時各原子周圍都是穩定結構。這樣,在氮原子和氫離子之間又新成了一種新的共價鍵,氨分子也因氫分子的介入而帶正電荷,變成了銨根離子(nh,其電子式可表示如下:

像這種共用電子對由成鍵原子單方提供的共價鍵,叫做配位鍵。配位鍵的性質和共價鍵相同,只是成鍵方式不同。

在多數共價鍵分子中的原子,彼此形成共用電子對後譁亮爛都達到穩定結構,還有一些化合物,它們的鍵瞎分子中並不是所有的原子都達到穩定結構。如bf

分子中的硼離子,外層只有6個電子;pcl

分子中的磷原子共用5對電子後,磷原亂漏子外層成了10個電子。同樣的情況還有co、no

等分子,因此,化學鍵理論仍在不斷發展中。

離子鍵理論的形成過程

8樓:風紀社

1916 年德國科學家kossel(科塞爾)提出離子鍵理論。

一)離子鍵的形成。

1、形成過程。

以 nacl 為例:

1)電子轉移形成離子。

na-eˉ= na+ cl + eˉ= clˉ分別達到 ne 和 ar 的稀有氣體原子的結構,形成穩定離子。

如圖注:橫座標——核間距r 。縱座標——體系的勢能 v 。縱座標的零點——當 r 無窮大時,即兩核之間無限遠時,勢能為零。

下面來考察 na+ 和 clˉ彼此接近時,勢能v的變化。

圖中可見:r >r0時,隨著 r 的不斷減小,正負離子靠靜電相互吸引,v減小,體系趨於穩定。

r = r0 時,v有極小值,此時體系最穩定,表明形成了離子鍵。

r < r0 時,v 急劇上公升,因為 na+ 和 clˉ彼此再接近時,相互之間電子斥力急劇增加, 導致勢能驟然上公升。

因此,離子相互吸引,保持一定距離時,體系最穩定,即為離子鍵。

9樓:秒懂百科

離子鍵:多個原子或化學基團失去或獲得電子而成為離子後形成。

氨氣是什麼化學鍵?離子還是共價鍵?

10樓:咫尺天涯

當然是共價鍵,兩種非金屬之間嘛。

是極性的共價鍵。

硫酸四氨合銅與氫氧根方程式,硫酸四氨合銅與氫氧化鈉能發生反應嗎?

1 硫酸四氨合銅很難和氫氧化鈉溶液反應的。原因主要是硫酸四氨合銅溶液中銅離子濃度很低,加入的氫氧化鈉溶液濃度不很高,就無法反應,理論上,假如氫氧化鈉溶液濃度足夠高 是否能達到不一定,需要計算 也能反應。這個時候的方程式為 cu nh3 4 2 2oh cu oh 2 4nh3,氨氣可以逸出。2 硫酸...

「過氧根離子」化學名怎麼寫?

o 主要是氧化性。有時也顯還原性,被氧化為氧氣。至於酸鹼性,根據酸鹼質子理論,肯定是鹼性。擴充套件。過氧根。是兩個氧原子以共價鍵結合的乙個離子團,他們共用了一對電子,所以每個氧原子是電子的結構,呈 價,需要左右各乙個電子,達到電子的穩定結構。中文名。過氧根。外文名。peroxy radical 別 稱。...

水電離出的氫離子濃度和氫氧根離子濃度不一定相等,你同意此觀點嗎

首先你要記住這一點 水的離子積只和溫度有關 相信你熟知這一點 你列舉的觀點有明顯的問題 就是將水解產生的氫離子或氫氧根離子看作是水電離出的 這是錯誤的 所謂水電離出的氫離子和氫氧根離子 除了 於水之外 還必須是單純的由水電離 不能是通過反應得到 而你所說的醋酸根溶液中的氫氧根離子 明顯包含了水解得到...