1樓：匿名使用者
w-p-w綜合徵，是預激綜合徵的一種型別，它可以直接繞過房室結直接由肯特束傳導。肯特束旁路，但這個旁路一般在新生兒出生後24小時內便失去旁路功能。肯特束有兩條，分別位於心臟的兩邊，但在大多有wpw的患者，僅僅只有一條保留傳導功能，極少數兩條都有。
其節律可以再兩條通道間交替進行。不過wpw中，對心輸出量影響很小。所以直至發生室上性心動過速產生症狀的時候才被診斷為wpw。
診斷標準：節律：規則或因有房顫不規則或者與其他節律交替。
心率：如果源於竇性，心率60~100/min；如果基礎節律源於心房或者svt，則心率可能很快。心房傳導：
p波正常，直立。每個qrs綜合波前均有。房室結：
p-r間期，小於。通常就是p寬度；整個圖都相同。
心室傳導：qrs，時限大於，具有特徵性△波。
在mcl1導聯a型直立或者向上，b型倒置。
2樓：匿名使用者
預激是一種房室傳導的異常現象，衝動經附加通道下傳，提早興奮心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激動。有預激現象者稱為預激綜合徵（pre-excitation syndromｅ）或ｗｐｗolf-parkinson-ｗhite）綜合徵，常合併室上性陣發性心動過速發作。
3樓：匿名使用者
做心電圖就可以基本確診。
心臟w-p-w終合徵是什麼
4樓：中醫院西醫大夫
預激綜合徵最常見的一種，通俗的說就是心臟的電路出了點問題，有地方短路了。
w-p-w(a型)是是什麼心臟病
5樓：匿名使用者
1、w-p-w綜合徵又稱預激綜合徵。
它是一種房室傳導的異常現象，心電衝動經附加通道下傳，提早興奮心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激動。常合併室上性陣發性心動過速發作。診斷主要靠心電圖。
2、預激綜合徵本身對健康沒有妨礙，如果不發生心律失常則不需要**。併發室上性心動過速時，**同一般室上性心動過速。
3、預激綜合症是一個先天性的疾病，就是說你的心臟的傳匯出了一點問題，但不是很嚴重的問題，首先你不要緊張。你現在的情況沒有臨床症狀，所以還沒有必要藥物**，平時生活中也就是注意不要過份的勞累和精神緊張，飲食一般來說也沒有過份的要求。
體檢的時候心電圖分析報告：竇性心率 w-p-w綜合症 異常 ecg。請問是什麼意思，另外怎樣**？謝了~~~
6樓：匿名使用者
您好，不知您的年齡和症狀？體檢的時候心電圖分析報告：竇性心率屬於正常人的心律，w-p-w綜合症，即預激綜合徵，預激診斷主要靠心電圖。
預激綜合症本身不需特殊**，觀察即可；有併發症（房顫、房撲、室上速），建議積極藥物**或者是做射頻消融術**了。現在您的情況，必要時就診醫院複查24小時動態心電圖等看一下。希望幫到您，祝您健康。
7樓：匿名使用者
wpw綜合症（預激綜合徵）
預激綜合症（wpw)的概念是durrer等醫生於2023年首先提出的，是指心臟由於存在異常的電傳導通路而引起心臟發生心動過速。wpw是出生時就存在的先天性異常，但是出生時可以沒有任何症狀，直到青少年或青壯年才有症狀，如出現突然發作，又可突然停止的心跳過速。
**方面千萬別自作主張。
若患者從無心動過速發作、或偶有發作但症狀輕微者，無需給予**。如心動過速發作頻繁伴有明顯症狀者，應給與**。
**包括藥物和導管消融術。
8樓：匿名使用者
顧醫生，我今年22歲，身體一直很好，打籃球啊等等激烈運動也經常參加，從來都沒有過任何的症狀。顧醫生，另外就是在體檢前幾天我提前作了個體檢，心電圖做出來時早期負極綜合症，當時諮詢醫生說沒事，過了一個星期體檢時就得到了上述的結果。
醫學上w-p是什麼意思?
9樓：匿名使用者
沒有這個簡寫bai
肺動脈du楔壓（pawp）
是最常zhi用、最重要的dao
一項監測指標，其測量方法專通常是應用屬swan-ganz氣囊漂浮導管經血流漂浮並楔嵌到肺小動脈部位，阻斷該處的前向血流，此時導管頭端所測得的壓力即是pawp，大小等於肺靜脈壓即左房壓。反映左心功能，pawp在左心衰竭時明顯升高。
兵檢時心電圖不正常 ，未能參軍，顯示的是w-p-w綜合症，異常ecg，請問這究竟是什麼毛病，還有機
10樓：折壯
是自閉證，多去戶外活動。也有可能是心、髒病。
11樓：不愛講課的老師
需要重新體檢。
如果正常就可以。
多器官功能障礙綜合徵的臨床表現和診斷標準是什麼？
12樓：匿名使用者
mods演進中各器官的功能障礙並不等量，順序和輕重也不一，目前認為mods的發病順序為：損傷→應激反應→sirs→mods→msof。因此，應注意mods早期診斷，以打斷mods的病理生理過程，特別是sirs的診斷，及早進行**以預防mods的發生。
sirs的診斷要點具有下列情況兩項或兩項以上表現者：（1）體溫》或<36.
c；（2）心率》90次/分；（3）呼吸頻率》20次/分或高頻率通氣使paco<；（4）外周血wbc計數》12x10/l或<4x10/l，和未成熟的中性粒細胞》10%。
什麼是梅傑綜合徵？梅傑綜合徵是什麼？
梅傑綜合徵屬於頭部 面部肌張力障礙，主要表現為雙側眼瞼痙攣，有時候會伴有口周肌肉痙攣，再嚴重的時候會有吞嚥困難，如果再往下發展，會累及頸部，甚至是全身。這種肌張力障礙因為不知道原因，所以頭部 面部的肌張力障礙被通稱為梅傑綜合徵。它與面肌痙攣最主要的區別就是可同時累及雙側眼瞼，而不是像單純的面肌痙攣一...
什麼是Horner綜合徵，「horner」綜合徵名詞解釋？
horner綜合徵又叫頸交感神經綜合徵，是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小 眼球內陷 上瞼下垂及患側面部無汗的綜合徵。據受損部位可分為中樞性障礙 節前障礙及節後障礙的損害。臨床表現為 1 瞳孔縮小 是霍納 horner 綜合徵的主要體徵，由於病側瞳孔開大肌癱瘓，致使兩側...
腎病綜合徵是由什麼原因引起的，腎病綜合徵是由什麼原因引起的 求大神幫助
腎病綜合症是因為多種 引的以大量蛋白尿 高脂血症為其臨床特點的一組症候群來的，還有就是分為原發性與繼發性兩種的腎病綜合徵的，可能與免疫有關，你現在的情況建議你及時去醫院進行檢查的，查明 再對症 導致腎病綜合徵的原因一般多數都是由於腎臟受到自身免疫系統攻擊，自身免疫系統認為自己的腎臟組織是外來的異物，...