什麼叫三體綜合症呢 40,21三體綜合症是什麼?

2023-01-15 03:40:17 字數 3286 閱讀 9480

1樓:0葉

簡單來說就是染色體多了一條 然後孩子就一直是傻傻的 畸形的。

21三體綜合症是什麼?

2樓:w晴天去看海

先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,這種病又叫唐氏綜合症。

患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條),這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的,做染色體會更加明確。

這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等),以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症,因為是染色體方面的疾病,目前來講,沒有**的可能。

3樓:兒科醫生王波

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。

現代醫學證實,唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。

4樓:風宕吉宜民

這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵。

的患兒具有明顯的生理特徵,而且其心理發育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。

2、圓圓的小臉,面頰豐滿。

3、經常會伸到外面的大舌頭。

4、延伸至頭部的平坦背部。

5、松馳下垂的四肢。

6、生理發育緩慢。

7、學習障礙,一般得接受特殊教育。

5樓:超紡壤莎

二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵,也叫先天愚型的,屬於染色體異常導致的,孩子患有該病臨床有特殊面容的,如鼻子扁平,眼距寬,額頭寬,手掌出現通貫掌,小指側彎或缺少一節,患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**,只能通過多交流,多鍛鍊,促進智力發育,讓其達到生活自理。

6樓:匿名使用者

先天愚型 就是生下來就有缺陷,主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。

7樓:匿名使用者

21一三體綜合症(先天愚型或伸舌樣痴呆)是染色體疾病中最常見的一種,主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下,體格發育落後,世界所有患兒都有同樣的特殊面容。

臉圓頭扁(見圖)眼裂小,外上斜,眼球突,內眥贅皮,鼻樑扁平,眼距寬,嘴小,伸舌,雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小,四肢關節韌帶鬆弛,關節可以過度彎曲,患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患感染性疾病,白血病發生率比正常孩子高10-30倍。

8樓:手機使用者

21三體綜合症:又稱唐氏綜合症,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。

不用太擔心。

可能是由於她父母本身攜帶有致病基因引起,也有可能是當時生他的時候年齡要大一些, 生殖細胞自身發生了突變引起的, 如果是前者, 也只能說你有可能攜帶, 如果是後者, 則沒有攜帶的危險。

如果攜帶,也不一定會生下有病的小孩, 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學上的篩查,早期主要是通過檢測妊娠相關蛋白,遊離促性腺激素和孕十週-十三週行一次b超,中期是通過檢測遊離促性腺激素,甲胎蛋白,遊離雌三醇三聯測定同時結合孕婦的年齡體重進行綜合分析。據我所知, 很多醫院都有能力開展早期診斷篩查,所以很可以放心,在現代醫療的幫助下你會生下健康的寶寶。但是生產不要拖得太晚 , 三十以後發病率就增高了。

即使沒有遺傳危險的婦女也是有可能生下有病的患兒的。

懷孕的時候做個dna排除一下就行了。

什麼是「三體綜合徵」

9樓:網友

人體的染色體正常情況下是成對存在的,有23對,從1號到23號進行編號。每一對中其中一條來自父親,另一條來自母親。但是在某些情況下會出現某號染色體出現三條的情況,就稱之為「三體綜合徵」。

最常見的應該是「21三體綜合徵」,即21號染色體出現三條。

什麼是三體,是如何形成的呢?

什麼是唐氏綜合症狀?

10樓:匿名使用者

唐氏綜合症(21-三體綜合症)又名「先天愚型」。包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。這個**在19世紀末,首次能描述它的病理的英國醫生唐·約翰·朗頓(john langdon down)而命名。

唐氏綜合症患者身體特徵。

以下特徵並非全部出現在患者身上,根據個人差異,也有身體特徵上不明顯的例子。 身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。

耳朵上方朝內側彎曲,耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。

手比較寬,手指較短,拇指和食指之間間隔較遠,小指缺少一個關節,向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條,指紋為弓狀。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。

唐氏綜合症併發症。

唐氏綜合症患者伴隨有器髒畸形變異的幾率也較高,但並非所有併發症都會出現,也有完全沒有併發症的例子。

消化器官畸形,如先天性食道閉鎖症,十二指腸狹窄,鎖肛等。

先天性心臟病,患病比率高達40%,尤其是心內膜不全比例較高,通常如果不進行早期**會有致命危險。

白內障,患病率為2%

急性白血病,患病率為1%

環軸間接不穩定性,患病率2-3%

甲狀腺疾病,患病率3%

點頭癲癇,患病率10%

一時性骨髓異常增生症。

眼異常,由角膜,水晶體異常引發近視,遠視,亂視等。

浸出性中耳炎,容易在內耳積蓄液體引發耳炎,影響聽覺。

醫學研究。常染色體按照大小順序編號由1到22號,染色體早期的檢查中,曾誤認為唐氏綜合症患者較大的染色體是第21對,其後的研究表明是源於較小的染色體的異常。但是為了不引起混亂,將第21對與第22對的名稱對調,現在繼續沿用「第21對染色體三體變異」這一名稱。 唐氏綜合症患者的第21對染色體多出一條變成三條。

第21對染色體是最小的染色體,其攜帶的遺傳資訊也相對較少,比較其他染色體的三體變異現象屬於輕度先天異常。所以能將患病嬰兒正常產下的幾率較高。

11樓:溫州百佳東方婦產醫院

什麼是唐氏綜合徵,溫州百佳東方婦產醫院為您介紹一下:什麼是唐氏綜合徵。

18三體綜合症是什麼意思

12樓:匿名使用者

染色體出現問題導致的病。

具體的解釋一下21三體綜合症,21三體綜合症正常值是多少啊?

21三體綜合徵是一種染色體數目異常疾病,尚無有效 方法。正常人有23對46條染色體,而21三體患者的21號染色體有三條,染色體總數為47。患者臨床表現為智力低下,發育遲緩,面容特殊,並伴有器官畸形。這是一種偶發性疾病,即便健康的夫婦也有約1 700的概率孕育21三體患兒。又稱先天愚型或down綜合症...

高中生物書上那個21三體綜合症的孩子叫什麼名字

書脊bai 書脊 book back,backbone 是du指書刊封面 封底連線的zhi 部分,相當於書芯厚dao度。在印刷後加回工,為了製成書刊的內答芯,按正確的順序配頁 摺頁,組成書帖後形成平的書脊邊。經闖齊 上膠或鐵絲訂,再加封面,形成書脊,也稱為spine。騎馬訂的雜誌沒有書脊。書刊在書脊...

什麼是三體,三體世界什麼意思

三體。1.科學名詞 三體是多體問題的一個特例。考慮存在萬有引力三個質點間的運動,按照經典力學,需要求解已知初始位置和初始速度條件下微分方程組。研究表明,由於方程的非線性,在三體問題中會出現混沌現象。三體問題的一般解,一直未得到解決,只有在若干特殊情況下才有解。例如三體的初速在三體所處平面內的情況 又...