1樓：匿名使用者
1全部加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或叄鍵的物質中。加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。
根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成,反式加成. 順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去, 反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去.
親核加成反應 親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
rc=o r'mgcl → rr'c-omgcl 再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，o稍顯電負性；在格氏試劑中，c-mg相連，mg稍顯電正性，c是親核部位。於是格式試劑的親核碳進攻親電的羰基碳，雙鍵開啟，新的c-c鍵形成。
水、醇、胺類以及含有氰離子的物質都可以與羰基加成。碳氮叄鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解生成羧基。 此外，端炔的碳碳叄鍵也可以與hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈(ch=ch-cn)。
其他重要的親和加成反應有：麥克爾加成、醇醛加成/縮合、mukaiyama反應等等。 親電加成反應 親電加成反應是烯烴的加成反應，又叫馬氏加成，由馬可尼科夫規則而得名：
「烯烴與氫鹵酸的加成，氫加在氫多的碳上」。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。 在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然後鹵素負離子再進攻碳負離子生成產物。
立體化學研究發現，後續的鹵素負離子的進攻是從與氫離子相反的方向發生的，也就是反式加成。 如丙烯與hbr的加成： ch-ch=ch hbr → ch-chbr-ch第一步，hbr電離生成h和br離子，氫離子作為親電試劑首先進攻c=c雙鍵，形成這樣的結構：
第二步，由於氫已經佔據了一側的位置，溴只能從另外一邊進攻。根據馬氏規則，溴與2-碳成鍵，然後氫打向1-碳的一邊，反應完成。 馬氏規則的原因是，取代基越多的碳正離子越穩定也越容易形成。
這樣佔主導的取代基多的碳就優先被負離子進攻。 水、硫酸、次滷酸等都可以進行親電加成。 自由基加成 屬於自由基反應的範疇，比如博格曼芳香化成環反應。
環加成 屬於協同反應的範疇，常見的有狄爾斯-阿德爾反應。 加成聚合 經加成反應形成高聚物的過程稱為加成聚合反應，簡稱加聚反應。加聚反應的產物大多是聚烯類，常被用作包裝材料，如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯等。
參考資料： http://baike.
2樓：匿名使用者
反應物要有不飽和化合物（也就是雙鍵或三鍵），加成反應就是重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
3樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱
催化劑參與化學反應，在一個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列一個樹狀圖或**總結
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
4樓：匿名使用者
一般抄來說:雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要一個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點:具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些
5樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有一個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
6樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
7樓：hunkliu大本營
加成反應發bai
生在有雙鍵或du三鍵的物質zhi中，所以只有具有雙建或者dao三鍵才能版發生加成反應權。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
取代反應組成有機物的原子或原子團被其他原子或原子團代替,從而生成新的物質.有機物,碳碳單鍵,一般為加熱催化劑. 取代反應的條件比較複雜,和反應物的結構,取代試劑,反應試劑的介質的性質、如介質的極性,介質的酸鹼性.
這酸鹼性和一般水溶液的酸鹼性還有一定的區別,等.還有溫度和催化劑等因素。
什麼是取代反應，加成反應，加聚反應
有機化合物 分子中某一原子或基團被其他原子或原子團 直接連線碳原子的原子或原子團 所取代的反應稱取代反應。取代反應可分為親核取代 親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排 見重排反應 加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或叄鍵...
加成反應，取代反應，氧化反應的區別，和你的理解
加成反應，個人理理解就是不飽和的，不是單鍵，有雙鍵，三建的。由不飽和變成飽和。取代反應，跟置換反應，複分解反應差不多，有機物大多是把h置換掉。酯化反應，羧酸 ch3cooh脫 oh 和醇 ch3ch2oh脫h 反應，生成酯，就是生成兩個oo旁 邊都是c 例如 ch3cooch2ch3 中和反應，酸和...
下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，也能發生取代反應，但
a 丙烯含有c c鍵，能發生加成反應，並能使kmno4酸性溶液褪色，故a錯誤 b 苯環中的碳碳鍵位於單雙建之間，是一種獨特的化學鍵，既能發生加成反應，又能起取代反應，但不能使kmno4酸性溶液褪色，故b正確 c 甲苯能使kmno4酸性溶液褪色，故c錯誤 d 丙炔含有碳碳三鍵能使kmno4酸性溶液褪色...