加成反應,取代反應,氧化反應的區別,和你的理解

2022-05-06 08:02:30 字數 2721 閱讀 3421

1樓:李梅花蟻戌

加成反應,個人理理解就是不飽和的,不是單鍵,有雙鍵,三建的。由不飽和變成飽和。

取代反應,跟置換反應,複分解反應差不多,有機物大多是把h置換掉。

酯化反應,羧酸(ch3cooh脫-oh)和醇(ch3ch2oh脫h+)反應,生成酯,就是生成兩個oo旁

邊都是c【例如:ch3cooch2ch3】中和反應,酸和鹼生成鹽和水。-

-酸,鹼,鹽知道咋區分不?知道就行了。。。。

氧化反應,與氧氣反應,有機物反應時把有機物引入o或脫去的h作用叫氧化;引入h或失去o的作用叫還原..

2樓:源秀英赫冬

這裡面先說說加成和取代的區別..首先加成反應中一定有不飽和鍵的存在.新的元素總是加在這上面的..

而取代就不一樣了,取代反應是利用了元素之間互相吸引的能力不同..所以說加成和取代的原理不一樣

然後單獨說說氧化反應..氧化分為2中...加氧氧化和去氫氧化..正如字面上一樣加氧就是指加入了氧分子..去氫道理一樣舉個簡單的例子

由醇到醛再到羧酸..其中就先經歷了去氫.然後再經歷了加氧一般來說加成和取代是不同的反應型別..而氧化只是和他們有交集而已..並不會放在一起區分

在什麼條件下可以發生加成反應,取代反應,氧化反應?

3樓:稱千山江婕

取代有機物基本都可以發生取代反應加成

要有c=c

或碳碳三鍵

也有的是c=o但這種情況基本上是不會考的

酯化-cooh

-oh氧化

一般情況下烴都是可以氧化的(催化氧化的看能否「加氧」或「去氫」

4樓:貝博實厲漫

取代:烷烴或者鹵代烴

加成:一般是雙,三鍵,苯環等等

消去:相鄰的c上有水可以消去

酯化:有羥基和羧基

水解:就是和水反應,基本是和羧基互換一下(一般是有滷原子)氧化:雙,三鍵,苯環,羧基,醛基等等

還原:羥基,醛基,醚

中和:一般是在無機中才說了,一般是狹義事實的酸和鹼(可以是h+oh=h2o)

有機物中能發生加成反應,取代反應,氧化反應的條件?

5樓:匿名使用者

加成反應:一般無條件

取代反應:烷烴的滷代需要光照,苯的滷代需要鐵做催化,水解反應需要鹼的加熱催化,酯化反應需要濃硫酸催化。

氧化反應:醇的氧化需要銅或銀加熱催化,醛的氧化需要催化劑加熱。

6樓:依儂若芷

加成須有不飽和鍵 雙鍵三鍵 苯等

取代典型反應 甲烷取代 苯

氧化要有羥基 醛基氧化成羧基 還有所有有機物都發生的氧化 與氧氣反應

7樓:手機使用者

加成反應需要有雙鍵或者三鍵類的不飽和鍵

8樓:拋錨的小船

加成反應的話,雙鍵三鍵(包括碳碳鍵、碳氧鍵),或者環丙烷、環丁烷,芳環

取代反應一般的都可以發生,尤其是烷烴。但是直接連在雙鍵或三鍵上的不容易被取代(苯環那是大π鍵,是可以取代的。)

氧化反應一般也是都能發生的,除了烷烴。

懂了麼?

在什麼條件下可以發生加成反應,取代反應,氧化反應?

9樓:手機使用者

氧化反應物質發生化學反應時失去電子的反應是氧化反應;得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質與氧化合;還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值升高;還原時氧化值降低。

氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;引入氫或失去氧的作用叫還原。

物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬鏽蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。在氧化還原反應中,反應物所含某種或某些元素化合價升高的反應稱為氧化反應.

氧化還原反應

(oxidation-reduction reaction, 也作redox reaction)是在反應前後元素的化合價具有相應的升降變化的化學反應。在反應過程中有元素化合價變化的化學反應叫做氧化還原反應。這種反應可以理解成由兩個半反應構成,即氧化反應和還原反應。

此類反應都遵守電荷守恆。在氧化還原反應裡,氧化與還原必然以等量同時進行。兩者可以比喻為陰陽之間相互依靠、轉化、消長且互相對立的關係。

有機化學中也存在氧化還原反應。

反應的本質是電子有轉移(或電子偏移),其特徵為化合價的升降。化合價升高,即失電子的半反應是氧化反應;化合價降低,得電子的反應是還原反應。化合價升高的物質還原對方,自身被氧化,因此叫還原劑,其產物叫氧化產物;化合價降低的物質氧化對方,自身被還原,因此叫氧化劑,其產物叫還原產物。

加成反應不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。

加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

取代反應取代反應(substitution reaction)是指有機化合物受到某類試劑的進攻,致使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。

消去反應有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。 很關鍵的一點是必須提高不飽和度!

什麼是取代反應,加成反應,加聚反應

有機化合物 分子中某一原子或基團被其他原子或原子團 直接連線碳原子的原子或原子團 所取代的反應稱取代反應。取代反應可分為親核取代 親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排 見重排反應 加成反應是一種有機化學反應,它發生在有雙鍵或叄鍵...

加成反應的條件是什麼

1全部加成反應是一種有機化學反應,它發生在有雙鍵或叄鍵的物質中。加成反應進行後,重鍵開啟,原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子,相當於無機化學的化合反應。根據機理,加成反應可分為親核加成反應,親電加成反應,自由基加成,和環加成。加成反應還可分為順式加成,反式加成...

關於取代反應問題,關於取代反應的問題

這個比較複雜,用溴作為例子吧,其實是同時進行的,只不過是概率的大少,也就是說生成量的多少而已!第一個取代,也就是一溴苯,液溴在光照或者高溫下,發生親核取代反應 第二個取代,其實生成二溴取代正在進行時也可能是其他苯進行一溴取代時,也就是同時進行,一般是鄰位和對位定位,也有間位的,不過概率很小,第三個取...