1樓：匿名使用者
平時加成的用什麼 是氯還是溴？
當然是用溴啊，它是液體的安全，我們實驗室常用的，氯氣是氣態很難收集也很難控制洩露什麼的。溴是液體好控制，安全的。
碳碳雙鍵為sp2雜化。由碳的一個2s亞層和兩個2p亞層雜化為三個sp2雜化軌道。這三個sp2雜化軌道分佈在同一平面上。
而我們知道，碳的最外層軌道為一個s軌道和三個p軌道，故雜化後還剩餘一個p軌道。這個p軌道在空間上垂直於這三個sp2軌道。由於電子之間的斥力作用且斥力作用是平均的這三個sp2雜化軌道所構建的。
三個σ鍵之間的鍵角就都為120°。故碳碳雙鍵的構型都為平面正三角形。
化學結構式：c=c
碳碳雙鍵的性質主要表現在氧化、加成和加聚上。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液，現象是高錳酸鉀溶液的紫色退去，可用於鑑別烷烴和烯烴。加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。
如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。加聚反應分為均聚和共聚（均聚：單體為一種。
共聚：單體為兩種或兩種以上，有二元共聚三元共聚等）。如果是自聚的話那麼鏈節的主鏈上一般有兩個或四個碳原子。
如果有四個碳原子就說明單體是共軛二烯烴（兩個雙鍵被一個單鍵隔開）。如果是共聚的話則鏈節的主鏈上碳原子的數目可能是四個、六個等。這裡大家最主要明確的兩點是：
炔烴和共軛二烯烴聚合鏈節中有雙鍵；共聚會產生副產物。另外在有機合成中會經常以資訊題的形式給出一個反應叫烯烴的臭氧化，就是雙鍵斷開各連一個氧。
2樓：匿名使用者
可以和鹵素、h2 、h2o、等加成
3樓：王東
可以，但是主要是用溴
化學。碳碳雙鍵可以與氯氣發生取代反應不？
4樓：匿名使用者
理論上是可以的。
但是，因為碳碳雙鍵和氯氣發生加成反應的速度十分快，所以在高中階段就當是不能發生取代反應。
5樓：匿名使用者
嚴格講是不可以的（此雙鍵物質無「羥基」除外），只能發生加成反應（例如：c2h4+ci2催化劑=c2h4ci2）
6樓：匿名使用者
首先發生加成反應，
不過，可能理論上可以發生取代反應
7樓：匿名使用者
可以。但如果你是高中生的話,就當它不能反應。
氯氣和碳碳雙鍵可以發生取代反應，如果可以是在什麼情況下？在這個情況下加成反應快還是取代快？？？
8樓：匿名使用者
氯氣和碳碳雙鍵加可發生加成反應，有可發生氧化反應。在光照下發生取代反應，否則發生加成反應
9樓：青春永駐留言
高中階段不考慮雙鍵的取代反應。
雙鍵傾向於加成反應，與取代是競爭關係，反應條件與溫度及環境酸鹼性相關。
例：乙烯高中階段不考慮與鹵素的取代，但實際上在500度以上高溫時取代反應速率快於加成，以取代為主，但有機副反應並不會消失。
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