1樓：情感諮詢員
確定是否得了運動，誰救援疾病可以看你的症狀，如果你走路走不穩，而且經常頭痛，有可能得了運動神經元。
2樓：小魚兒童童
運動神經元病
典型症狀
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
典型症狀具備那大概率是得了。
3樓：
運動神經元病的診斷依靠詢問病史、體格檢查、肌電圖檢查、影像學檢查、肌肉活檢等。其中肌電圖檢查具有很大的診斷價值。目前運動神經元病還缺少有效的**方法，**只能緩解症狀、減輕患者痛苦。
4樓：匿名使用者
運動神經元病的發病機制，目前尚未完全明確，考慮和許多因素都有關係，目前主要有以下幾種：第
一、感染和免疫紊亂。朊病毒、艾滋病病毒感染可能和運動神經元病的發病相關。第
二、某些金屬中毒或者元素缺乏。鋁中毒可能會導致肌萎縮側索硬化。第
三、遺傳基因。大部分運動神經元病是散發的，但是有10%的患者有相關家族史。第
四、營養障礙。維生素b缺乏，有可能和運動神經元病發病相關。第
五、神經遞質異常。穀氨酸和天門冬氨酸具有神經細胞毒性，有可能在肌萎縮側索硬化的發病當中起著作用。
5樓：
一、運動神經元病沒有感覺障礙。
二、運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。
三、運動神經元病中年後發病，進行性加重。
四、運動神經元病已經排除頸椎病、腦幹腫瘤、脊髓空洞症、頸髓腫瘤等。
五、運動神經元病腦脊液檢查沒有異常。
六、運動神經元病表現為上、下運動神經元損害的症狀和體徵。
七、運動神經元病肌電圖呈神經原性損害表現。神經傳導速度通常是正常。
6樓：一零啞劇
運動神經元的症狀還表現在肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。
如何能判斷是不是誤診為運動神經元疾病呢？
如何鑑別診斷運動神經元病呢？
7樓：寸瓏
主要是依靠臨床表現，以及肌電圖輔助檢查的結果來進行診斷，運動神經元病的診斷主要是包括：
必須具有的一些神經症狀體徵有：下運動神經元病的體徵包括目前臨床表現是正常，但是記錄的肌電圖是異常的。
再就是上運動神經元病損的體徵，還有病情逐漸進展的表現。
根據上述的三個體徵，可以做出三個程度的診斷：
第一，確診運動神經元病主要就是全身的四個區域，球部，頸部，胸部，腰骶神經支配區的肌肉群，三個區域有上下運動神經元病損的症狀體徵。
第二，擬診的運動神經元疾病，主要是在兩個區域，有上下運動神經元病損的症狀體徵。
第三，可能是運動神經元疾病，主要就是，一個區域有上下運動神經元病損的症狀體徵，或者在兩到三個區域有上運動神經元病損的症狀體徵。
對於支援運動神經元病的表現主要就是，有一處或者多處，肌束震顫，肌電圖提示神經源性損害。
8樓：mister陳
引起運動神經元的症狀原因比較多的,常見的原因可能是由於遺傳因素和環境因素等等引起的,診斷運動神經元病主要通過症狀和肌電圖。
9樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
運動神經元病是如何診斷的？
10樓：倫觀社會
主要是依靠臨床表現，以及肌電圖輔助檢查的結果來進行診斷，運動神經元病的診斷主要是包括：
必須具有的一些神經症狀體徵有：下運動神經元病的體徵包括目前臨床表現是正常，但是記錄的肌電圖是異常的。
11樓：匿名使用者
als的診斷標準主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果並結合臨床表現進行診斷。
中華醫學會神經病學分會參照世界神經病學聯盟的診斷標準提出了我國肌萎縮側索硬化的診斷標準（草案）。內容包括：
1.必須有下列神經症狀和體徵：①下運動神經元病損特徵（包括目前臨床表現正常，肌肉的肌電圖異常）；②上運動神經元病損的體徵；③病情逐漸進展。
2.根據上述3個特徵，可作以下3個程度的診斷：①確診als全身4個區域（球部、頸、胸、腰骶神經支配區）的肌群中，3個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；②擬診als在2個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵；③可能als在1個區域有上下運動神經元病損的症狀和體徵，或在2～3個區域有上運動神經元病損的症狀和體徵。
3.下列支援als的診斷：①1處或多處肌束震顫；②肌電圖提示神經源性損害；③運動和感覺神經傳導速度正常，但遠端運動傳導潛伏期可以延長，波幅低；④無傳導阻滯。
4.als不應有下列症狀和體徵：①感覺障礙體徵；②明顯括約肌功能障礙；③視覺和眼肌運動障礙；④自主神經功能障礙；⑤錐體外系疾病的症狀和體徵；⑥alzheimer病的症狀和體徵；⑦可由其他疾病解釋的類als綜合徵症狀和體徵。
上述診斷標準有助於臨床診斷als，但需注意的是，該標準的制定是基於研究及臨床藥物試驗而非臨床實踐，因而標準較為嚴格，不利於疾病的早期診斷。在臨床工作中，應注意將als與一些其他**引起的疾病相鑑別，特別是一些可治性疾病，爭取最大限度地讓患者受益。
12樓：桐閒華
一般是做肌電圖在結合出現的症狀確診
13樓：匿名使用者
運動神經元病是一種慢性進行性神經變性疾病，多數的患者在發病後的3-5年內死於呼吸功能衰竭。若能在早期接受**，可最大限度的避免死亡的威脅。常見的診斷方法有：
1.脊髓磁共振象檢查。2.
腦脊液檢查。3.肌電圖檢查。
運動神經元病的診斷是早期**的關鍵。
14樓：匿名使用者
一般情況是由醫生來給你診斷的
15樓：白又又
運動神經元病(mnd)是一組**未明， 選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變可影響脊髓前角細胞、橋腦和延髓運動神經核、皮質維體細胞以及皮質脊髓束皮質延髓束，臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體徵。感覺系統和小腦功能不受影響。
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