骨髓增生異常綜合症(MDS)有哪些症狀呢?會不會發展成白血病

2022-03-04 23:24:53 字數 1502 閱讀 4198

1樓:小胖鑫

您好!骨髓增生異常綜合徵(簡稱mds)又稱白血病前期,是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。本病**尚不明確,可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療後、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類藥物有關。

mds多見於60歲以上的老年人,兒童少見,不過近年小兒病例報告也逐漸增多,本病主要臨床表現為骨髓衰竭,紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列症狀,如貧血、感染、出血及淋巴網狀系統浸潤增生表現,如肝脾、淋巴結腫大。如果病情不能及時控制,有很大的機率發展為 白血病。

2樓:payy血液科

mds患者臨床症狀有貧血、出血、感染,少數患者會出現骨痛。

mds分低危組和高危組,低危組為ra、ras、rcmd,低危組轉化為白血病機率在20%-30%,

高危組主要為raeb型別,轉化為白血病的機率極高。

3樓:血液科徐大夫

mds根據不同的型別可以有不同的表現,初期可以無任何症狀,多表現為貧血、出血和感染等臨床症狀。而且不同的型別**方案和預後也有很大不同,如果是raeb型別的,轉白的可能性就比較大,要及時的**。一般建議採用中西醫結合的方法,

骨髓增生異常綜合症(mds)與白血病有啥區別?知道的朋友給介紹下吧,謝謝了。

4樓:心泉明智

骨髓增生異常綜合徵(mds)與急性白血病的區別

骨髓增生異常綜合徵(mds),顧名思義,為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。

mds骨髓至少有兩系呈病態造血,或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外,形態也異常。mds分為5型:

難治性貧血(ra)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(ras)、難治性貧血伴有原始細胞增多(raeb)、慢性粒—單核細胞白血病(cmml)和轉變中的 raeb(raeb—t)。mds的臨床表現多數以貧血為主要症狀,兼有發熱或出血。

mds以前曾叫做白血病前期,它與白血病在臨床表現上無大的差異,分界在於骨髓象:急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30%,而mds則<30%。

5樓:金英傑教育中心

臨床超級寶典16血液系統09骨髓增生異常綜合徵:急性白血病、mds、再障aa、缺鐵性貧血區別

6樓:匿名使用者

出血點的特點是按壓時不會褪色,應與毛細血管擴張相鑑別(按之褪色)並不是說有出血點就白血病,因為其他很多病都會表現為出血點(如,血小板減少性紫癜、血友病、再生障礙性貧血...),有些藥品亦造成出血點(如,低分子肝素、阿司匹林、雙密達摩)...

白血病**在染色體水平,分很多亞型,病理改變在骨髓,除非骨穿,否則不能確診...

白血病的發病率很低的,一般都是先天因素,除非接觸放射性物質,否則沒什麼好預防的

7樓:匿名使用者

現在的診斷標準是20%了。

骨髓增生異常綜合症的治療方法有哪些?

1 西醫藥 維甲酸 每日45 100毫克 米2,分3次口服。部分病人有效。大 小劑量化療,但效果不理想。2 中醫藥 脾腎陰虛 面色無華,氣短乏力,心悸失眠,口乾唇燥,納呆,腰痠耳鳴,潮熱盜汗,大便燥結,舌紅少苔或無苔,脈細數無力。治宜滋補脾腎。方藥 生地 熟地 枸杞子 山萸肉 阿膠 菟絲子 龜板膠 ...

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