苯的物理性質有什麼?苯的化學性質有什麼?苯在氧氣中燃燒的化學反應方程式是

2022-03-02 22:24:10 字數 5085 閱讀 1642

1樓:施鑲菱

苯的物理性質

在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。他的密度小於水,難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。易揮發

苯的化學性質

苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。

可簡單歸納為:易取代,難加成,不被氧化,能燃燒。(易發生取代反應:

如~滷代、磺化、硝化等等。難發生加成反應,可以與氫氣發生加成反應,產生環己烷,但條件要求高,所以叫難加成。不被氧化指~不能被酸性kmno4氧化)。

苯在氧氣中燃燒的化學反應方程式是2c6h6+15o2——點燃→12co2+6h2o

2樓:

苯的物理性質:無色透明液體。有芳香氣味。

具強折光性。易揮發。能與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油類任意混溶,微溶於水。

相對密度(d154)0.8787。熔點+5.

5℃。沸點80.1℃。

折光率(n20d)1.50108。密度比水小。

苯的化學性質:易燃。燃燒時的火焰光亮而帶黑煙。閃點(閉杯) -11.1℃。低毒。有致癌可能性。

2c6h6+15o2=點燃=12co2+6h2o

3樓:匿名使用者

物理性質:苯(c6h6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯有毒,也是一種致癌物質。

苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳7烴。它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。

化學性質:可簡單歸納為:易取代,難加成,不被氧化,能燃燒。

(易發生取代反應:如:滷代、磺化、硝化等等。

難發生加成反應,可以與氫氣發生加成反應,產生環己烷,但條件要求高,所以叫難加成。不被氧化指:不能被酸性kmno4氧化)。

苯在氧氣中燃燒的化學反應方程式:2 c6h6 + 15 o2 —點燃—→ 12co2 + 6 h2o

4樓:百小度

苯是無色液體,密度比水大。 有還原性。 在氧氣中燃燒生成 水和二氧化碳 。配平。係數為 2 ,15 ,6 ,12 順序是 ,苯,氧氣,水,二氧化碳

苯系物的物理性質與化學性質是什麼?

5樓:樸民化工

苯系物,即芳香族有機化合物(monoaromatic hydrocarbons,簡寫為machs),為苯及衍生物的總稱,是人類活動排放的常見汙染物,完全意義上的苯系物絕對數量可高達千萬種以上,但一般意義上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等,其中,由於苯(benzene),甲苯(toluene)、乙苯(ethylbenzene)、二甲苯(xylene)四類為其中的代表性物質,也有人簡稱苯系物為btex。

組成及物化性質

6樓:

單環芳烴可以發生:鹵化,硝化,磺化,醯基化,烷基化等親電取代反應,其中磺化反應可逆,它的你反應叫水解,質子化反應,去磺酸基反應。

加成反應:加氫,加氯 芳烴側鏈反應:氧化,氯化單環芳烴的物理性質:

不溶於水,溶於有機溶劑,一般單環芳烴都比水輕,沸點相對分子質量增加而升高,對位異構體的熔點一般比鄰位和間位異構體的高

紅外光譜:芳環骨架的伸縮振動表現在1625~1575cm-1和1525~1475cm-1處有兩個吸收峰,芳環的c-h伸縮振動在3100~3010cm-1(中)。苯的取代物及其異構體在900~650cm-1處具有特殊的c-h面外彎曲振動

苯的化學性質是什麼?

7樓:職場導師趙叔

苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代,生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同,可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯的其他性質:

苯在高溫下,用鐵、銅、鎳做催化劑,可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯和乙基鈉等烷**屬化物反應可生成苯**屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。

苯不會與高錳酸鉀反應褪色,與溴水混合只會發生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色(本質是氧化反應),這一條同樣適用於芳香烴(取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色)。

8樓:心的舞臺

苯(c6h6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,有毒,也是一種致癌物質。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。

它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。

苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基。

物理性質:

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,其密度小於水,具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃,熔點為5.

5℃,。苯比水密度低,密度為0.88g/ml,但其分子質量比水重。

苯難溶於水,1升水中最多溶解1.7g苯。

但苯是一種良好的有機溶劑,溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外,大多數無機物在苯中不溶解。

苯能與水生成恆沸物,沸點為69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反應中常加苯蒸餾,以將水帶出。

摩爾質量:78.11 g mol-1。

最小點火能:0.20mj。

**上限(體積分數):8%。

**下限(體積分數):1.2%。

燃燒熱:3264.4kj/mol。

9樓:潛安翔奈筠

苯(benzene,

c6h6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,有毒,也是一種致癌物質。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。

它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。

苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基

——————

取代反應

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代,生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同,可以生成不同數量和結構的同分異構體。

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滷代反應

苯+x2——→苯基x(官能團為x)+hx

(x代表鹵族元素)

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硝化反應

c6h6+ho-no2——→c6h5-no2+h2o——————

磺化反應

c6h6+ho-so3h——→c6h5-so3h+h2o——加成反應

c6h6+3h2——→c6h12

——氧化反應

2c6h6+15o2——→12co2+6h2o————

具體的內容你可以去看高中的有機化學的書,這些都是書本上的基礎知識~

10樓:

最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。

無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃,沸點80.

1℃,相對密度0.8765(20/4℃)。在水中的溶解度很小,能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。

能與水生成恆沸混合物,沸點為69.25℃,含苯 91.2%。

因此,在有水生成的反應中常加苯蒸餾,以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。

苯能夠起取代反應、加成反應和氧化反應。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化,生成硝基苯,硝基苯還原生成重要的染料中間體苯胺;苯用硫酸磺化,生成苯磺酸,可用來合成苯酚;苯在三氯化鐵存在下與氯作用,生成氯苯,它是重要的中間體;苯在無水三氯化鋁等催化劑存在下與乙烯、丙烯或長鏈烯烴作用生成乙苯、異丙苯或烷基苯,乙苯是合成苯乙烯的原料,異丙苯是合成苯酚和丙酮的原料,烷基苯是合成去汙劑的原料。苯催化加氫生成環己烷,它是合成耐綸的原料;苯在光照下加三分子氯,可得殺蟲劑 666,由於對人畜有毒,已禁止生產使用。

苯難於氧化,但在 450℃和氧化釩存在下可氧化成順丁烯二酸酐,後者是合成不飽和聚酯樹脂的原料。苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑,但由於毒性大,已逐漸被其他溶劑所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆效能。

苯在工業上由煉製石油所產生的石腦油餾分經催化重整製得,或從煉焦所得焦爐氣中**。苯蒸氣有毒,急性中毒在嚴重情況下能引起抽筋,甚至失去知覺;慢性中毒能損害造血功能。

2023年,f.a.凱庫勒提出了苯的環狀結構式,目前仍在採用。

根據量子化學的描述,苯分子中的6個π電子作為一個整體,分佈在環平面的上方和下方,因此,近年來也用圖1b式表示苯的結構。

苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體,能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶於水。苯具有易揮發、易燃的特點,其蒸氣有**性。經常接觸苯,**可因脫脂而變乾燥,脫屑,有的出現過敏性溼疹。

長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。

苯分子具有平面的正六邊形結構。各個鍵角都是 120°,六角環上碳碳之間的鍵長都是1.40×10 -10 米。

它既不同於一般的單鍵 (c—c鍵鍵長是1.54×10 -10 米 ),也不同於一般的雙鍵(c=c鍵鍵長是1.33×10 -10 米 )。

從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應這一事實和測定的碳碳間鍵長的實驗資料來看,充分說明苯環上碳碳間的鍵應是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。

11樓:湯嘉戈蒙

1、氧化反應

2mol苯加15mol

o2生成12mol

co2和6mol

h2o2、取代反應

1mol苯加1mol

br2在febr3催化下生成1mol溴苯和1mol水1mol苯加1mol

hno3在50℃~60℃濃h2so4催化下生成1mol硝基苯和1mol水

3、加成反應

1mol苯加3mol氫氣在ni加熱下生成1mol環己烷

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