1樓：己琪平德庸
mrs培養基(莫匹羅星鋰鹽改良mrs培養基基礎)用於乳酸菌的分離、計數和培養，國內的話建議環凱的。
2樓：騎喆賽力夫
乳酸細菌培養基（mrs）
蛋白腖10.0
g牛肉膏
10.0
g酵母膏
5.0g
檸檬酸氫二銨[（nh4）2hc6h5o7]2.0g
葡萄糖(c6h12o6·h2o)
20.0
g吐溫80
1.0ml
乙酸鈉（ch3coona·3h2o）
5.0g
磷酸氫二鉀（k2hpo4·3h2o）
2.0g
硫酸鎂（mgso4·7h2o）
0.58
g硫酸錳（mnso4·h2o）
0.25g瓊脂
18.0
g蒸餾水
1000
mlph
6.2~6.6
當乳酸菌生長代謝出乳酸後，會使ph下降而使顏色由綠變為黃綠，也由於ph值降低再加上抗生素及厭氧培養的作用，所以一般的微生物不容易在此培養基上生長，因此十分容易鑑別乳酸菌。
3樓：jackson嘉
應該是自然發酵汁液一稀釋一培養一挑起單菌落染色、鏡檢一挑
選革蘭氏陽性球菌單菌落一ⅲ號培養基一挑選溶鈣圈大的球菌反覆在ⅲ號培養基上幾次純化篩選一單菌落優 良菌株一試管穿刺低溫儲存。
這應該是比較簡單說了！
請教一下關於mrs培養基的問題
4樓：匿名使用者
mrs培養基的自然ph通常是6.2—6.4，在做乳酸菌分離的時候直接使用自然ph就可以了，如果是做純培養，希望得到交好的菌落，或者是做液體培養，希望得到較多菌體的話，就把ph跳到6.
7左右為最佳。
mrs培養基如何配製
5樓：天才vs傻瓜
ms培養基的配製包括以下步驟。培養基母液的配製和儲存 ms培養基含有近30種營養成分，為了避免每次配製培養基都要對這幾十種成分進行稱量，可將培養基中的各種成分，按原量的20倍或200倍分別稱量，配成濃縮液，這種濃縮液叫做培養基母液。
ms培養基的配製步驟
植物組織培養中常用的一種培養基是ms培養基。
編輯本段ms培養基的配製步驟
這樣每次使用時，取其總量的1/20(50 ml)或1/200(5 ml)，加水稀釋，製成培養液。現將製備培養基母液所需的各類物質的量列出，供配製時使用。
大量元素(母液ⅰ) mg/l nh4no3 33 000 kno3 38 000 cacl2·2h2o 8 800 mgso4·7h2o 7 400 kh2po4 3 400
微量元素(母液ⅱ) ki 166 h3bo3 1 240 mnso4·4h2o 4 460 znso4·7h2o 1 720 na2moo4·2h2o 50 cuso4·5h2o 5 cocl2·6h2o 5
鐵鹽(母液ⅲ) feso4·7h2o 5 560 na2-edta·2h2o 7 460
有機成分(母液ⅳ)ⅳa 肌醇 20 000 ⅳb煙酸 100 鹽酸吡哆醇(維生素b6) 100 鹽酸硫胺素(維生素b1) 100 甘氨酸 400
以上各種營養成分的用量，除了母液ⅰ為20倍濃縮液外，其餘的均為200倍濃縮液。
上述幾種母液都要單獨配成1 l的貯備液。
其中，母液ⅰ、母液ⅱ及母液ⅳ的配製方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢後，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然後再將它們混溶，最後定容到1 l。
母液ⅲ的配製方法是：將稱好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分別放到450 ml蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然後將兩種溶液混合，並將ph調至5?5，最後定容到1 l，儲存在棕色玻璃瓶中。
各種母液配完後，分別用玻璃瓶貯存，並且貼上標籤，註明母液號、配製倍數、日期等，儲存在冰箱的冷藏室中。
ms培養基中還需要加入：2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-d)、萘乙酸(naa)、6-苄基嘌呤(6-ba)等植物生長調節物質，並且分別配成母液(0?1 mg/ml)。
其配製方法是：分別稱取這3種物質各10 mg，將2，4-d和naa用少量(1 ml)無水乙醇預溶，將6-ba用少量(1 ml)的物質的量濃度為0.1 mol/l的naoh溶液溶解，溶解過程需要水浴加熱，最後分別定容至100 ml，即得質量濃度為0?
1 mg/ml的母液。
配製培養液 用量筒或移液管從各種母液中分別取出所需的用量：母液ⅰ為50 ml，母液ⅱ、ⅲ、ⅳa和ⅳb各5 ml。再取2，4?
d 5 ml、naa 1 ml，與各種母液一起放入燒杯中。
編輯本段ms培養基配製培養液時的注意事項
配製培養液時應注意： ①在使用提前配製的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發現瓶中有沉澱、懸浮物或被微生物汙染，應立即淘汰這種母液，重新進行配製； ②用量筒或移液管量取培養基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次； ③量取母液時，最好將各種母液按將要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 ml的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 ml，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。
然後再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中，最後加蒸餾水定容至1 000 ml，攪拌均勻。 需要注意的是，在加熱瓊脂、製備培養基的過程中，操作者千萬不能離開，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱量、製備。此外，如果沒有搪瓷量杯，可用大燒杯代替。
但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，否則加熱時燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷。調ph 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/l的naoh溶液，逐滴滴入溶化的培養基中，邊滴邊攪拌，並隨時用精密的ph試紙(5.4～7.
0)測培養基的ph，一直到培養基的ph為5.8為止(培養基的ph必須嚴格控制在5.8)。
培養基的分裝 溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時，先將培養基倒入燒杯中，然後將燒杯中的培養基倒入錐形瓶(50 ml或100 ml)中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。
錐形瓶中培養基的量約為錐形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 ml培養基，可分裝25～30瓶。培養基分裝完畢後，應及時封蓋瓶口。
用2塊硫酸紙(每塊大小約為9 cm×9 cm)中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口，並用線繩捆紮。最後在錐形瓶外壁貼上標籤。
6樓：藍索
mrs培養基的組織成分：
組成成 重 量(g)
牛肉蛋白粉 10
魚肉汁 10
酵母浸出汁粉 5
葡萄糖 20
醋酸鈉 5
檸檬酸二銨 2
吐溫80 0.1
硫酸鎂 0.58
硫酸錳 0.28
蒸溜水 1 000ml
備註：用高壓鍋在121℃滅菌15min，調節ph6.2～6.
4mrs改良培養基（培養用培養基）：蛋白腖10g，酵母提取物5g，牛肉膏10g，葡萄糖20g，乙酸鈉5g，檸檬酸二銨2g，吐溫80 1ml，硫酸鎂0.58g，硫酸錳0.
05g，磷酸氫二鉀2g，瓊脂15~17g，水1000ml。滅菌前ph調至6.12~6.
2。121攝氏度滅菌20分鐘。 &v &beq4)p
碳酸鈣的新增量按照2%新增，碳酸鈣單獨乾熱滅菌，方法同乾熱滅培養皿。在倒皿前加入到培養基中搖勻即可。
7樓：匿名使用者
酪蛋白腖 10.0克
牛肉浸取物 10.0克
酵母提取液 5.0克
葡萄糖 5.0克
乙酸鈉 5.0克
檸檬酸二胺 2.0克
吐溫 80 1.0克
磷酸氫二鉀 2.0克
七水硫酸鎂 0.2克
七水硫酸錳 0.05克
碳酸鈣 20.0克
瓊脂 20.0克(進口的15克)
蒸餾水 1.0升
ph6.8
改良mrs配方是這樣的：
胰蛋白腖
10磷酸氫二鉀
2葡萄糖
20無水醋酸鈉
3牛肉浸膏
10檸檬酸三銨
2酵母浸膏
5七水硫酸鎂
0.2x-gal
0.06
吐溫-80
1mll-半胱氨酸
0.5水或mjh水提液
1000ml
備註：培養基消後用5n na0h調至ph6.8；
具體情況具體分析，想培養什麼菌，要達到什麼效果，根據具體情況可以自己調整！
關於mrs培養基培養乳酸菌 20
8樓：匿名使用者
你自己配培養基嗎/建議你不要自己配，你混不勻的，影響培養效果。
mrs培養基的mrs是什麼意思???它的全稱是什麼??
9樓：匿名使用者
mrs是什麼意思???它的
求助 用MRS培養基培養乾酪乳桿菌怎麼也不長，怎麼回事啊？有
個人認為這和菌株很有關係。試分析如下 1 這個菌株 是 是否可靠？2 如果原始菌是儲存在甘油凍存管中，儲存溫度是多少度？20 的話一般半年到一年後就很難再培養起來，80 的話比較保險。另外是否經過反覆凍融？理論上凍融一次就不行了。3 有沒有試過先將菌株在液體培養基中培養？很多時候菌株狀況不好的話，在...
LA培養基與LB培養基區別，LB培養基和營養瓊脂培養基又什麼區別？
1 成分的不同 la是lb培養基里加入了氨苄青黴素，所以la培養基比lb培養基多了一種氨苄青黴素原料。2 應用的物件不同 由於lb多了一種原料，其中氨苄青黴素的濃度根據的質粒是鬆弛型還是嚴謹型來加的。培養基供微生物 植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有水 氮源 無機鹽 碳源 生長因...
什麼是普通培養基，什麼是培養基
lb培養基 lb培養基是一種應用最廣泛和最普通的細菌基礎培養基，有時又稱為普通培養基。它含有酵母提取物 蛋白腖和nacl。其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽 蛋白腖主要提供氮源，而nacl提供無機鹽。在配製固體培養基時還要加入一定量瓊脂作凝固劑，通常不被微生物分解利用。儘管該該培養基的名稱...