1樓：得了吧小魚
特發性肌營養不良是1組繼發性於全身肌肉的遺傳疾病，是因為天生遺傳基因缺點、造成細胞質神經功能紊亂造成肌原纖維破裂、壞死而造成的全身肌肉病症。特發性肌營養不良多見男孩兒，在4歲之前病發。關鍵是一些對稱性位置的肌肉群出現特發性乏力和衰老，走動擺動，易摔倒，上樓梯艱難，起蹲艱難。
做查驗肌電圖呈肌原性危害，病人血小板酶促反應明顯提高。特發性肌營養不良歸屬於基因遺傳缺點造成的病症，重症肌無力現階段未有特異性**法。
重症肌無力是一種嚴重的疾病，是無法**的，而營養不良不是病，主要是飲食不好，使身體缺乏營養，整個人沒有精神，沒有力氣，但是隻要加強營養，人的身體就會恢復的。
2樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是一組**未明原發於肌肉組織的遺傳性變性病。在精神方面為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不易消化和有刺激性食品。
重症肌無力和肌無力的區別在於什麼地方呢？
3樓：匿名使用者
我們常說的肌無力綜合徵，這也是一種自身免疫性疾病。自身抗體的靶器官為周圍神經末梢突觸前膜的鈣離子通道和乙醯膽鹼囊泡釋放區，多見於男性，大概有三分之二的患者伴有癌腫，尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌，也可能伴發其他自身免疫性疾病。
臨床表現主要是四肢近端肌無力，需要與重症肌無力相鑑別。這類病的患者雖然活動後立即感到疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，持續收縮後又成疲勞狀態，腦神經支配的肌肉很少受累。另外，約有半數的患者伴有自主神經症狀，出現口乾、少汗、便祕、陽痿。
新斯的明試驗可陽性，但不如重症肌無力敏感。神經低頻重複刺激時波幅變化不大，但高頻重複刺激波幅增高可達200%以上。血清乙醯膽鹼受體抗體陰性，用鹽酸胍**可使乙醯膽鹼釋放增加而使症狀改善。
4樓：匿名使用者
肌無力是一種感覺或臨床症狀，抄當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。
重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或區域性的肌肉無力，比如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。
重症肌無力的症狀多種多樣，不侷限於肌肉無力的單一症候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。
5樓：ccc菜辣椒
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙性疾病，包括全身全身性重症肌無力和單純眼肌型重症肌無力。全身性肌無力患者表現為四肢近端肌無力，嚴重時會累及呼吸肌，眼肌性肌無力的患者主要表現為眼瞼下垂，眼閉合不全，症狀一般上午時較輕，下午時較重。肌無力是一種臨床表現，可由多種疾病引起。
比如腦血管疾病可引起，一般表現為單側肢體無力。脊髓的病變主要表現為病變節段以下雙側肢體無力。低鉀性週期性麻痺，主要表現為四肢肌無力。
6樓：du大百科
肌無力又稱肌無力綜合徵，主要由惡性腫瘤所引起，男性患者居多，約2/3患者伴發癌腫尤其是燕麥細胞型支氣管肺癌。以下肢近端肌無力為主，活動後肌疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，而持續收縮後又呈疲勞狀態。重複神經刺激的特徵性改變為低頻重複刺激時波幅呈遞減，而高頻重複刺激時波幅呈遞增，且遞增的程度均在100%以上。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，有部分患者合併有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出現晨輕暮重的波動感。重複電刺激低頻刺激遞減，程度在10%以上；高頻刺激遞減，程度在30%以上。這些都是兩者的區別。
7樓：匿名使用者
可以去醫院諮詢一下醫生
8樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
肌無力和重症肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。肌無力比如說按照神經科，神經肌肉病有二三十種，還有腫瘤，副腫瘤綜合症或腫瘤晚期，他也有肌無力等等，所以肌無力是個統稱，是肌肉無力的一類病的說法。實際上肌肉無力有好多種類，重症肌無力呢，它是神經免疫病，它也是神經肌肉接頭病，和像格林巴利，肌萎縮...
帕金森和肌無力的區別？帕金森跟重症肌無力有什麼區別
帕金森氏病又稱震顫麻痺，是中老年人最常見的一種中樞神經系統變性疾病，這些症狀主要包括運動障礙 震顫和肌肉僵直。震顫是指頭及四肢顫動 振搖，而麻痺是指肢體某一部分或全部肢體不能自主運動。而重症肌無力患者通常是感到肌肉的痠痛無力，在做一些體力勞動的時候感到力不從心，沒有力氣不能夠舉起一些比較有重量的物品...
重症肌無力飲食要求有哪些？重症肌無力的飲食要求？
重症肌無力飲食禁忌。1，首先患者吃的食物不宜過硬還有不要過冷 記得在日常的飲食中留意提高熱量，這種病 時間比較長長，病人的身體損耗嚴重，所以這就要求患者的飲食要清淡營養豐富，注意高蛋白 高維生素的攝入。2 飲食要熱量高，在生活中多吃一些動物性食品與大豆，這些食物可以為我們的身體提高油脂，讓蛋白質的提...