病毒是怎樣把目的基因整合到DNA上?花葯離體培養需脫分化嗎

2021-08-10 18:13:10 字數 554 閱讀 4601

1樓:斯須落木

病毒中可提取運載體,用酶切割可構建基因表達載體.用抗原抗體檢測,因為mrna只能說明轉錄了不知表達沒表達

2樓:1314守候者

先用酶切割,將外來基因插入質粒上形成運載體,外來基因會隨其一起復製表達,需要,能,檢測時需要三步,用熒游標記dna雜交法,mrna的檢測和最後對錶達的產物蛋白質的檢測,因為三步檢測的是不同過程,第一步檢測已倒入,二是檢測轉錄,三是表達,都成功了,才行

3樓:蓋茨陳

花葯離體培養屬於植物組織培養的範圍,需要脫分化和再分化的過程。

在體外受精時,需要對精子進行獲能處理。同時卵細胞也要在體外培養到減數第二次分解的中後期,才能與精子進行結合。

檢測目的基因是否成功表達不能用基因探針對mrna檢測。因為基因工程的目的是為了得到細胞產物,即目的基因產生的蛋白質之類的物質,所以要用「抗原——抗體雜交技術」進行檢測。如果出現雜交帶,則表達成功。

病毒在宿主細胞內大量複製自身的dna(或rna)和蛋白質,並能阻止宿主細胞正常的遺傳物質複製,最終使宿主受細胞感染。

(2)中的「目的基因 目的基因載體 載體」是說它們自己和

朋友你好!將目的基因克隆進某載體的基本過程如下 擴增目的基因 此時的目的基因連在舊載體上,且基因兩側有多個限制性酶切位點,即處在多克隆位點內,整體呈環形,因為也只有正常環形dna即質粒能在細菌內擴增 提純目的基因,並利用單酶切或雙酶切將其切下 此時目的基因呈線性,且兩端是酶切過後留下的粘性末端 酶切...

pcr擴增技術獲取目的基因的原理是

pcr技術的基本原理 類似於dna的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端版互補的寡核苷酸引物。pcr由變性權 退火 延伸三個基本反應步驟構成 模板dna的變性 模板dna經加熱至93 左右一定時間後,使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作...

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靈魂變得純潔,生命才能昇華 這是人生的目的之一。雪峰文集 心靈篇 人生,從這兩個目的 雪峰一個目的,是讓人生開心 快樂 自由 幸福。一個目的,是讓生命向更美好的空間延伸發展。為了讓人生開心 快樂 自由 幸福,首先要理清哪些因素妨礙了人生獲得開心 快樂 自由 幸福。或者說,是什麼阻止我們獲得人生的開心...