1樓：匿名使用者
主要是乙酸乙酯水溶性較大超成的,要不加大乙酸乙酯的量,要不就先加鹽使水相呈基本飽和再加乙酸乙酯。
用乙酸乙酯萃取的時候如果分層不明顯,為什麼加酸調節ph至酸效能解決？
為什麼說易溶於水的物質用乙酸乙酯萃取.？能舉個例子加上萃取過程嗎？
2樓：匿名使用者
不溶於水的也可以用乙酸乙酯萃取的。
比如苯甲醇，是溶於水的。可以使用乙酸乙酯來萃取它。分液，下層水相再使用乙酸乙酯萃取，直到水相幾乎沒有苯甲醇。
3樓：匿名使用者
乙酸已酯和水是不溶的，首先它們是分液的狀態，不能說全部的易於溶於水的物質都可以用乙酸已酯萃取，只要這種物質在乙酸已酯中比水的溶解度大的就可以把這種物質在水中萃取到乙酸乙酯中
4樓：名字好吶
誰說易溶與水的就要用乙酸乙酯萃取啊？你是不是聽錯了啊？你用乙酸乙酯萃取食鹽水試試？
乙酸乙酯萃取為什麼酸性條件
5樓：匿名使用者
要最大限度的萃取乙酸乙酯就要抑制其水解或加快反應速率，使反應平衡向右移動。
6樓：匿名使用者
鹼性條件下，oh—會與乙酸乙酯發生反應，生成乙酸鹽和乙醇，降低乙酸乙酯的產率。
7樓：匿名使用者
乙酸乙酯酸性水解會生成乙酸和乙醇
8樓：匿名使用者
不需要的吧，你所謂的萃取是溶在什麼物質裡面啊...望採納
乙酸乙酯做萃取劑不分層是什麼原因
9樓：匿名使用者
選擇萃取劑bai的原則：
① 和原溶液中的溶du
劑互不相溶；zhi
② 對溶質的溶解dao度要遠大於原溶劑；版③ 易於揮發；
④ 萃取劑不能權與原溶液的溶劑反應。
你說你的乙酸乙酯做萃取劑不分層，那麼估計有兩種可能：也許乙酸乙酯和你的原溶液溶劑是相溶的；也有可能是乙酸乙酯與你的原溶液反應，結果生成新物質了。
能否用水萃取溶於乙酸乙酯裡的乙酸？ 5
10樓：匿名使用者
請設計分離乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物的實驗方案。
解析: 分離物件是三種互溶的液體混合物,應按分液、萃取、蒸餾方法考慮分離方案。
因三種液體互溶,不能直接用分液方法,考慮到乙酸乙酯不溶於水,乙醇在水中溶解度大於在乙酸乙酯中溶解度,乙酸在乙酸乙酯中溶解度大於在水中溶解度,故加入飽和na2co3 溶液萃取劑,就可將其轉化為兩層上下不互溶的
液體,分離出乙酸乙酯;留下的是乙酸鈉和乙醇的混合水溶液,因不能再將其分層,採用蒸餾法分出低沸點的乙醇,最後在留下的混合液
中加入濃h2so4 ,然後再蒸餾分出乙酸。
另外補充一下乙酸乙酯水解對本題無影響，首先水解是微量的，即使水解，產物也不會影響分離效果。
ch3cooc2h5+h2o=ch3cooh+c2h5oh(酸的條件下)
ch3cooc2h5+naoh=ch3coona+c2h5oh(鹼的條件下)
用乙酸乙酯萃取水溶液,用乙酸乙酯萃取水溶液，
加飽和碳酸鈉溶液洗滌後分液出來乙酸乙酯 然後剩下水 乙酸乙酯 乙酸和乙醇 接下來，在這一步中乙醇大部分隨水蒸氣被蒸發而去，然後餘下的加酸得到乙酸。有乙酸乙酯是無色透明液體，低毒性，有甜味，濃度較高時有刺激性氣味，易揮發，對空氣敏感，能吸水分，使其緩慢水解而呈酸性反應。能與氯仿 乙醇 丙酮和乙醚混溶，...
乙酸乙酯萃取黃酮粘壁，乙酸乙酯萃取黃酮粘壁
我以前做實驗用的純乙酸乙酯萃取，在水相中有大約10 的損失。植物中如何對黃酮類進行細提取？傳統的萃取 芝法有有機溶劑萃取，熱水萃取，鹼性水或鹼性稀醇萃取體系溶劑萃取法。乙醇和甲醇是提取黃酮類化合物最常用的溶劑，糖原的提取宜採用濃度較高的酒精 如9 9 糖原的提取宜採用濃度約為 的乙醇或甲醇溶液，乙酸...
用正己烷和乙酸乙酯代替石醚萃取食用油中農殘可以嗎
一般是可bai以的，具體應根據樣品du特性判斷，若能用zhi乙酸乙酯提對操作人dao員健康也有好處。農內殘測定中對容於有機磷類農藥，乙酸乙酯是一個不錯的選擇，sn的方法都有，現也改用乙腈作為萃取溶劑了，主要是乙腈提取時，色素等物質相對要少一些。加標 率二者對於有機磷類差異不是太大。乙腈能與水 甲醇 ...