1樓：千野電器
真核生物啟動子有三類，分別由rna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ進行轉錄。 類別ⅰ（class ⅰ）啟動子： 只控制rrna前體基因的轉錄，轉錄產物經切割和加工後生成各種成熟rrna。
類別ⅰ啟動子由兩部分保守序列組成： 核心啟動子（core promoter）：位於轉錄起點附近，從-45至+20； 上游控制元件（upstream control element，uce）：
位於-180至-107； rna聚合酶ⅰ對其轉錄需要2種因子參與： ubf1：一條m為97000的多肽鏈，結合在上述兩部分的富含gc區； 1個tbp，即tata結合蛋白（tata-binding protein，tbp）； sl1：
一個四聚體蛋白，含有 3個不同的轉錄輔助因子tafⅰ； 在sl1因子介導下rna聚合酶ⅰ結合在轉錄起點上並開始轉錄。
類別ⅱ（class ⅱ）啟動子： 類別ⅱ啟動子涉及眾多編碼蛋白質的基因表達的控制。 該類啟動子包含4類控制元件：
1基本啟動子（basal promoter）：序列為中心在-25至-30左右的7 bp保守區，tataaaa/t， 稱為tata框或goldberg-hogness 框。與rna聚合酶的定位有關，dna雙鏈在此解開並決定轉錄的起點位置。
失去tata框，轉錄將在許多位點上開始。
2起始子（initiator）：轉錄起點位置處的一保守序列，共有序列為：pypyant(a)pypy py為嘧啶鹼（c或t），n為任意鹼基，a為轉錄的起點。
dna在此解開並起始轉錄。
3上游元件（upstream factor）：普遍存在的上游元件有caat框、gc框和八聚體（octamer） 框等。caat框的共有序列是gccaatct，gc框的共有序列為gggcgg和ccgccc，八聚體框含有8bp，共有序列為atgcaaat；
4應答元件（response element）：誘導調節產生的轉錄啟用因子與靶基因上的應答元件結合。 如熱休克效應元件 hse 的共有序列是 **ngaanntc**ng，可被熱休克因子hsf識別和作用；血清效應元件sre的共有序列ccatattagg，可被血清效應因子srf識別和作用。
參與rna聚合酶ⅱ轉錄起始的各類因子數目很大，可分為3類：
1通用因子（general factor）：作用於基本啟動子上的輔助因子稱為通用**錄）因子（gtf）， 或基本轉錄因子（basal transcription），為任何細胞類別ⅱ啟動子起始轉錄所必需，以tfⅱⅹ來表示，其中ⅹ按發現先後次序用英文字母定名，如tfⅱa、tfⅱd、tfⅱh。 2上游因子（upstream factor）：
或轉錄輔助因子（transcription ancillary factor），是指識別上 遊元件的轉錄因子。
3可誘導因子（inducible factor）：在真核生物中，與細胞型別和發育階段相關的基因表達， 主要通過轉錄因子的重新合成來進行調節的，是長期的過程。對外界刺激的快速反應則主要通過轉錄啟用物（transcription activator）的可誘導調節。
這些誘導的轉錄啟用因子與靶基因上所謂應答元件相結合。
類別ⅲ（class ⅲ）啟動子： 類別ⅲ啟動子為rna聚合酶ⅲ所識別，他涉及一些小分子rna的轉錄。 rna聚合酶ⅲ的啟動子有3種型別結構：
1型別1基因內啟動子：如5s rrna
基因的啟動子，位於轉錄起點下游，即在基因內部，是 下游啟動子，有兩個框架序列，被3種輔助因子所識別。5s
rrna基因的啟動子包括框架a（box a）、中間元件（intermediate element
）和框架c（box c）3個元件組成。tfⅲa結合在框架a上，然後促使tfⅲc結合，後者結合導致tfⅲb結合到轉錄起點附近，並引導rna聚合酶ⅲ結合在起點上。tfⅲb使rna聚合酶ⅲ正確定位，起「定位因子」（positioning factor）作用。
2型別2基因內啟動子：如trna基因的啟動子，有兩個控制元件，分別為框架a和框架b。 tfⅲc結合框架b，其結合區域包括框架a和框架b，然後導致tfⅲb結合到轉錄起點附近，並引導rna聚合酶ⅲ結合在起點上。
3上游啟動子：如snrna基因的啟動子，位於轉錄起點上游。有3個上游元件：
oct（八 聚體基序 octamer motif）、pse（鄰近序列元件 proximal sequence element）、tata元件。在rna聚合酶ⅲ的上游啟動子中，只有靠近起點存在tata元件，就能起始轉錄。然而pse和oct元件的存在將會增加轉錄效率。
細菌的啟動子有哪些
2樓：喵喵喵
細菌的啟動子包含幾個分散的序列，-35區，擴充套件的-10區，-10區，σ因子的識別區和由α亞基的羧基末端結構域識別的up元件。所有的細菌都具有一個必需σ因子，稱為管家σ因子（例如大腸桿菌中的σ70；也被稱作rpod ），它負責識別大多數啟動子（圖1b）。
管家σ因子由4個結構域組成，這些結構域通過柔性linkers連線。在rna聚合酶全酶中，σ因子結合在核心酶的亞基上，使得σ因子的每個結構域都與特定的啟動子元件相互作用。
σ因子的結構域3和4主要作用是rna聚合酶的最初定位，結構域1和2主要作用是促進開放複合物的形成。管家σ因子的另一個作用是通過結構域1調節的，它能確保dna在rna與啟動子結合之前不進入活性區域，當rna聚合酶與啟動子結合後觸發構象的改變允許dna進入活性區域。
擴充套件資料
啟動子功能變異的疾病：
以下是從人類孟德爾遺傳學（omim）證實與啟動子故障有關，不論是因啟動子序列直接突變或是轉錄因子或轉錄共激發因子的突變。而多種癌症都沒有列下是因為從染色體易位產生嵌合基因：哮喘 β地中海貧血、魯賓斯坦泰比綜合症。
要留意的是在病原學上大部份的疾病都是異質的，而在分子層面上一種疾病往往是指多種疾病，縱然它們的病徵及**方法一致。疾病對**有不同的反應，是因背後分子源頭的差異，這會是藥物遺傳學的範疇。
3樓：匿名使用者
地球上有數億億種細菌
每種細菌都有許多基因
每個基因都有不同的啟動子
這個可太多了
還是說，你想問sd序列的那個？
啟動子有哪幾種型別？
4樓：匿名使用者
組成型啟動子(constitutive promoter)是指在該類啟動子控制下，結構基因的表達大體恆定在一定水平上，在不同組織、部位表達水平沒有明顯差異。目前使用最廣泛的組成型啟動子是花椰菜花葉病毒(camv)35s 啟動子、來自根癌農桿菌ti 質粒t-dna 區域的胭脂鹼合成酶基因ocs 啟動子，後者雖來自細菌，但具有植物啟動子的特性。
組織特異啟動子(tissue-specific promoter)又稱器官特異性啟動子。在這類啟動子調控下，基因往往只在某些特定的器官或組織部位表達，並表現出發育調節的特性。例如菸草的花粉絨氈層細胞中特異表達基因啟動子ta29，豌豆的豆清蛋白(leguimin)基因啟動子可在轉化植物種子中特異性表達，馬鈴薯塊莖儲藏蛋白(patatin)基因啟動子在塊莖中優勢表達。
誘導型啟動子(inducible promoter)是指在某些特定的物理或化學訊號的刺激下，該種型別的啟動子可以大幅度地提高基因的轉錄水平。目前已經分離了光誘導表達基因啟動子、熱誘導表達基因啟動子、創傷誘導表達基因啟動子、真菌誘導表達基因啟動子和共生細菌誘導表達基因啟動子等。
百科裡的，呵呵，今天我也剛查過這個問題
5樓：林夕武月城
啟動子在真核和原核是不同的：
在真核中含有：i類啟動子富含gc鹼基對
ii類啟動子具有tata盒特徵結構
iii類啟動子包含a盒.b盒和c盒
原核生物中啟動子也各不相同，一般的含三個功能區：一是rna合成的起點，即+1位鹼基；而是位於-10bp區的rna聚合酶結合部位，有著「tataat」的共有特徵序列，亦稱為普里布諾；三是轉錄起始識別部位，位於-35bp區，共有序列是「tgaca」。
6樓：匿名使用者
不浪費時間
啟動子有 蛋白質類 核苷類 脂質類 氨基酸的衍生物 over
啟動子有哪些？
7樓：匿名使用者
這個問題太大了，啟動子的型別很多呢。
lac，trc，cmv，sv40，u6, t7, 等，關鍵的知道需要在什麼宿主表達，表達什麼蛋白，需要多大表達量。
8樓：肖科尚雪梅
啟動子 lacp、tac 啟動子、trc 啟動子等
高中生物中最常見的啟動子和終止子有哪些
9樓：匿名使用者
大多數真核結構基因中的間插序列（interveningsequence）或不編碼序列.它們可以轉錄,但在基因轉錄後,由這些間插序列轉錄的部分（也可用內含子這個術語表示）經加工被從初級轉錄本中準確除去,才產生有功能的rna.基因的編碼部分稱外顯子.
內含子常比外顯子長,且佔基因的更大比例.真核基因所含內含子的數目、位置和長度不盡相同,如雞卵清蛋白基因的外顯子被7個內含子隔開,雞卵伴清蛋白基因有17個內含子,α-珠蛋白基因有2個內含子,卵粘蛋白基因有6個內含子等. 內含子（interveningregion）是一個基因中非編碼dn**斷,它分開相鄰的外顯子.
更精確的定義是：內含子是阻斷基因線性表達的序列.dna上的內含子會被轉錄到前體rna中,但rna上的內含子會在rna離開細胞核進行轉譯前被剪除.
在成熟mrna被保留下來的基因部分被稱為外顯子.真核生物的基因含有外顯子和內含子,是前者區別原核生物的特徵之一.
內含子在選擇性剪接扮演重要角色,一個基因可以因此而產生多種不同的蛋白質.歸根到底,是在剪接過程中同一段dna,有時被看作外顯子,有時則是內含子.
常用的基因工程原核啟動子有哪些
10樓：北京索萊寶科技****
1、質粒載體
pbr322 2、克隆載體 3、表達質粒載體真核細胞常見表達載體 .pcmvp-neo-ban載體 特點:該真核細胞表達載體分子量為6600鹼基對,主要由cmvp啟動子、兔β-球蛋白基因內含子、聚腺嘌呤、氨青黴素抗性基因和抗neo基因以及pbr322骨架構成,在大多數真核細胞內都能高水平穩定地表達外源目的基因.
pegfp,增強型絛色熒光蛋白表達載體(enhanced fluorecent protein vector) 特點:pegfp表達載體中含有綠色熒光蛋白,在pcmv啟動子驅動下,在真核細胞中高水平表達.載體骨架中的sv40 origin使該載體在任何表達sv40 t 抗原的真核細胞內進行復制.
pegft-actin,增強型綠色熒光蛋白/人肌動蛋白表達載體 特點:pegfp-actin表達載體中含有綠色熒光蛋白和人胞漿β-肌動蛋白基因,在pcmv啟動子驅動下,在真核細胞中高水平表達.載體骨架中的sv40 origin使該載體在任何表達sv40 t 抗原的真核細胞內進行復制.
如何通過基因組編輯提高啟動子活性
增強子可分為細胞專一性增強子和誘導性增強子兩類 1組織和細胞專一性增強.這種增強子的活性通常要有特定的啟動子參與。啟動子活性降低但是其mrna的表達水平卻升高,這是怎麼回事 rna聚合酶特異性bai識別和結合du的dna序列。啟動子是基zhi因 daogene 的一個組成部分,控制基因回表達 錄 答...
重組質粒的標記基因兩端不含啟動子和終止子對不對，為什麼
不對。標記基因兩端有自己的啟動子和終止子，否則標記基因就無法表達。標記基因是bai一種已知功能或 du已知序zhi列的基因，能夠起著特異性 dao標記的作內用。在基因工程意義容上來說，它是重組dna載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否 在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行標誌的工具，通常用來...
構建啟動子載體遇到了困難，總出現假陽性的克隆，菌液PCR檢測
我想這是因為你的啟動子檢測載體設計的不合理造成的，你可以在啟動子前而加一個轉錄終止子，以阻止這種假陽性訊號。還有一個原因是 如果是原核生物，啟動子本來就只有幾十甚至十幾個bp，pcr檢測不到很正常。我的目的片段 體後，挑單克隆搖菌，用菌液pcr，沒有條帶。為什麼啊？假陽性1.平板是否加抗性？2.引物...